核磁共振与电子顺磁共振波谱法.ppt

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1、期末复习第三章第三章 核磁共振与电子顺磁共振波谱法核磁共振与电子顺磁共振波谱法 核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance,NMR)和电子顺磁共振(Electron Paramagnetic Resonance,EPR)与UV和IR相同，也属于吸收波谱。EPR又称为电子自旋共振谱(Electron Spin Resonance,ESR)。NMR和EPR是将样品置于强磁场中，然后用射频源来辐射样品。NMR是使具有磁矩的原子核发生磁能级的共振跃迁；而ESR是使未成对的电子产生自旋能级的共振跃迁。第三章第三章 核磁共振与电子顺磁共振波谱法核磁共振与电子顺磁共振波谱法NMRESR研

2、究对象研究对象具有磁矩的原子核具有磁矩的原子核具有未成对电子的物质具有未成对电子的物质共振条件式共振条件式 磁子磁子/J/T称为核磁子，称为核磁子，1H的的 5.0510-27称为玻尔磁子，称为玻尔磁子，电子的电子的 9.27310-24g因子因子(又称朗德因子，无量纲又称朗德因子，无量纲)氢核氢核1H的的g因子为因子为gN5.5855自由电子的自由电子的g因子为因子为ge2.0023结构表征的主要参数结构表征的主要参数耦合常数耦合常数J，单位，单位Hz；化；化学位移学位移，常用单位，常用单位ppm超精细分裂常数超精细分裂常数，常，常用单位特斯拉用单位特斯拉常用谱图常用谱图核吸收谱的吸收曲线和

3、核吸收谱的吸收曲线和积分曲线积分曲线电子吸收谱的一级微分电子吸收谱的一级微分曲线曲线IHhvE0 0HghvE 3.1 核磁共振波谱核磁共振波谱 NMR是研究处于磁场中的原子核对射频辐射(Radio-frequency Radiation)的吸收，它是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一，有时亦可进行定量分析。在强磁场中，原子核发生能级分裂(能级极小：在1.41T磁场中，磁能级差约为2510-3J)，当吸收外来电磁辐射(109-1010nm,4-900MHz)时，将发生核能级的跃迁产生所谓NMR现象。3.1 核磁共振波谱核磁共振波谱 测定有机化合物的结构，1HNMR氢

4、原子的位置、环境以及官能团和C骨架上的H原子相对数目）与UV和红外光谱法类似，NMR也属于吸收光谱，只是研究的对象是处于强磁场中的原子核对射频辐射的吸收。射频辐射原子核(强磁场下能级分裂)吸收能级跃迁NMR3.2 1H核磁共振波谱核磁共振波谱 3.2.1 化学位移及自旋自旋分裂化学位移及自旋自旋分裂 原子核处于外磁场中时，核外电子运动要产生感应磁场，就像形成了一个磁屏蔽，使外磁场对原子核的作用减弱了，即实际作用在原子核上的磁场为 ,称为屏蔽常数，它反映了核所处的化学环境。)1(0 H 2)1(0 Hv 在一定的辐射频率下，处于不同化学环境的有机化合物中的质子，产生核磁共振的磁场强度或共振吸收频

5、率不同的现象，称为。3.2 1H核磁共振波谱核磁共振波谱 3.2.1 化学位移及自旋自旋分裂化学位移及自旋自旋分裂3.2 1H核磁共振波谱核磁共振波谱 3.2.1 化学位移及自旋自旋分裂化学位移及自旋自旋分裂 分子内部相邻碳原子上氢核自旋也会相互干扰，通过成键电子之间的传递，形成相邻质子之间的自旋自旋耦合，而导致谱峰发生分裂，即自旋自旋分裂。3.2 1H核磁共振波谱核磁共振波谱 3.2.1 化学位移及自旋自旋分裂化学位移及自旋自旋分裂 分裂峰数是由邻碳原子上的氢原子数n决定的，为 n1，其峰面积之比为二项展开式系数。3.2 1H核磁共振波谱核磁共振波谱 3.2.1 化学位移及自旋自旋分裂化学位

6、移及自旋自旋分裂 分裂峰之间的距离称为耦合常数，一般用nJ 表示(n为两 H 氢间的键数)，单位为Hz。J是核之间耦合强弱的标志，它说明了它们之间相互作用的能量，因此是化合物结构的属性，与外磁场强度的大小无关。3.2 1H核磁共振波谱核磁共振波谱 3.2.2 谱图表示方法谱图表示方法 横坐标表示的是化学位移和耦合常数，而纵坐标表示的是吸收峰的强度。由于屏蔽效应而引起质子共振频率的变化量极小，很难分辨，因此，采用相对变化量来表示化学位移的大小。一般选用四甲基硅烷(TMS)为标准物，因为：SiCH3CH3H3CCH33.2 1H核磁共振波谱核磁共振波谱 3.2.2 谱图表示方法谱图表示方法 a)由

7、于四个甲基中12 个H 核所处的化学环境完全相同，因此在核磁共振图上只出现一个尖锐的吸收峰；b)屏蔽常数 较大，因而其吸收峰远离待研究的峰的高磁场(低频)区；c)TMS化学惰性、溶于有机物、易被挥发除去；此外，也可根据情况选择其它标准物。含水介质：三甲基丙烷磺酸钠。高温环境：六甲基二硅醚。3.2 1H核磁共振波谱核磁共振波谱 3.2.2 谱图表示方法谱图表示方法 把TMS峰在横坐标的位置定为横坐标的原点(一般在谱图右端)。其它各种吸收峰的化学位移用化学位移参数 值表示，的定义：)()(MHzHzv单位单位振荡器工作频率振荡器工作频率单位单位 v 为各吸收峰与TMS吸收峰之间共振频率的差值。是一

8、个比值，用ppm计量，与磁场强度无关，各种不同仪器上测定的数值一样。也用 作为化学位移的参数，10。3.2 1H核磁共振波谱核磁共振波谱 3.2.2 谱图表示方法谱图表示方法 如果化学位移用 表示，则化学位移与耦合常数的差别是：前者与外加磁场强度有关，场强越大，也越大；而后者与场强无关，只和化合物结构有关。v v 3.2 1H核磁共振波谱核磁共振波谱 3.2.2 谱图表示方法谱图表示方法1H-NMR谱图可提供的主要信息是：(1)化学位移值；确认氢原子所处的化学环境，即属于何种基团。(2)耦合常数；推断相邻氢原子的关系与结构。(3)吸收峰面积 确定分子中各类氢原子的数量比。屏蔽作用与化学位移 根

9、据楞次定律，在外磁场作用下，运动着的电子会产生环电流，并感应产生一个与外磁场方向相反的的感应磁场，起到屏蔽作用，使氢核实际受到的外磁场作用减小：H=H0-H0=（1-）H0 ：屏蔽常数。0=2H/h=2（1-）H0/h H0=0h/2（1-）当0固定，氢核的电子密度越大 屏蔽效应 H0 3.1化学位移的产生化学位移的产生 化学位移：chemical shift H0=0h/2（1-）由于屏蔽作用的存在，氢核产生共振需要更大的外磁场强度（相对于裸露的氢核），来抵消屏蔽影响。在有机化合物中，各种氢核 周围的电子云密度不同（结构中不同位置）共振频率有差异，即引起共振吸收峰的位移，这种现象称为化学位移

10、化学位移。18CH3SiCH3CH3CH3TMS6010标准样品标准标准样品(1)(1)位移的标准位移的标准没有完全裸露的氢核，没有绝对的标准。相对标准相对标准：四甲基硅烷Si(CH3)4 （TMS）（内标）位移常数 TMS=0(2)为什么用为什么用TMS作为基准作为基准?a.12个氢处于完全相同的化学环境，只产生一个尖峰；b.屏蔽强烈，最小。与有机化合物中的质子峰不重迭；c.化学惰性；易溶于有机溶剂；沸点低，易回收。=（样 品-TMS)/0 106 200123451098761112（ppm）移向高场（屏蔽）移向高场（屏蔽）移向低场（去屏蔽）移向低场（去屏蔽）例：例：CH3FCH3ClCH

11、3BrCH3I（ppm）4.33.12.72.2例：例：CH3ClCHCl3CH2Cl2（ppm）7.35.33.1影响化学位移的因素（一）电负性-去屏蔽效应-CH3，高场，=1.62.0-CH2I，低场，=3.0 3.5-C-H，高场 小-O-H，低场，大临近原子的电负性临近原子的电负性 氢核的电子密度 屏蔽效应 共振需要的外磁场强度H0 3.推测推测C8H8纯液体纯液体解：解：1）=1-8/2+8=52）峰归属峰归属 3）可能的结构）可能的结构 HC CH223重点一、谱图解析步骤1.由分子式（来自质谱）求不饱合度,判断是否有双键2.由化学位移，偶合常数和峰数目解析，确定质子种类例如:1.

12、3 -C-CH3 2.1 CH3-CO-表明结构上有羰基 3.6 CH3-O-表明结构上有醚键 7.3 芳环上氢,表明结构上有苯环 3.由积分曲线求1H核的相对比例,峰面积与同类质子数成正比.4.裂分峰，有相邻质子.并能判断旁边有几个氢 三重峰和四重峰表明有CH2CH3相互偶合 5.参考 IR，UV，MS和其它数据推断解构6.得出结论，验证解构24二、裂分峰数与峰面积 number of pear splitting and pear areas裂分峰数符合n+1规律，n为相邻碳原子上的质子数裂分的峰面积比为(a+1)n的展开式中各项系数之比峰面积与同类质子数成正比，仅能确定各类质子之间的相对

13、比例。25不饱和度=1+n4+(n3-n1)/2n4:四价原子数目,例如Cn3:三价原子数目,例如Nn1:一价原子数目,例如HC8H14O4的不饱和度=1+8+(0-14)/2=2=1一个双键=2两个双键4 表明有苯环 屏蔽作用：当原子核处于外磁场中时，核外电子运动要产生感应磁场，核外电子对原子核的这种作用就是 分子式为C7H7NO的不饱和度（）。5 B、4 C、3 D、2 在1H NMR测定中不能使用 带氢 的溶剂，如果必须使用时要用 氘代 试剂。化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1H-NMR谱的特点是()A.4个单峰；B.3个单峰，1个三重峰；C.2个单峰；D.2个单峰，1个三重峰和1个四重峰