QB_T1804-2023工业酶制剂通用检验规则和标志、包装、运输、贮存.docx

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1、ICS 67.220.20CCS X69QB中华人民共和国轻工行业标准QB/T1804-2023代替QB/T1804-1993工业酶制剂通用检验规则和标志、包装、运输、贮存Generalrulesofinspectionandsign,packaging,transport,storageforindustrialenzymepreparations2023-11-01 实施2023-04-21发布中华人民共和国工业和信息化部发布本文件按照GB/T1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件代替QB/T1804-1993工业酶制剂通用检验规则和标志、包装

2、、运输、贮存，与QB/T1804-1993相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：a）更改了组批要求（见4.1,1993年版的2.1）；b）删除了不合格项目分类（见1993年版的2.2）;c）更改了抽样规则（见4.2,1993年版的2.4）;d）更改了出厂检验规则（见4.3,1993年版的2.3.1）;e）更改了型式检验规则（见4.4,1993年版的2.3.2）;f）更改了判定规则（见4.5,1993年版的2.4）;g）更改了标志、包装、运输、贮存（见第5章，1993年版的第3章）。本文件由中国轻工业联合会提出。本文件由全国食品发酵标准化中心归口。本文件起草单位：中国食品发酵工业研究

3、院有限公司、山东隆科特酶制剂有限公司、武汉新华扬生物股份有限公司、诺维信（中国）投资有限公司、英联酶制剂贸易（上海）有限公司、广州焙乐道食品有限公司、天野酶制剂（江苏）有限公司上海分公司、青岛蔚蓝生物集团有限公司、杰能科（中国）生物工程有限公司、帝斯曼（中国）有限公司、中国科学院过程工程研究所、中山洪力健康食品产业研究院有限公司。本文件主要起草人：陈楠楠、王兴吉、詹志春、张峻炎、裴静、童远洋、王友谊、陈亮珍、齐延芳、杜建华、杜昱光、刘高峰、刘明、张法玲、徐丽、王金凤、袁琳、高铁成、李英玉、邵静、李斌、王健蕾、权中华、李建军、田天娥。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：1993年首次发布版

4、本为QB/T1804-1993;本次为第i次修订。工业酶制剂通用检验规则和标志、包装、运输、贮存1范围本文件规定了工业酶制剂的检验规则和标志、包装、运输、贮存要求。本文件适用于备种工业酶制剂的检验、标志、包装、运输和贮存。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1JliUA制剂induslrialenzymeDrLDaratienS采用微生物发酵或动植物提取等方法

5、工业化生产，广泛应用于各种工业的，具有特殊催化活性的制剂化产品。来源：QB/T1803-2023,3.14检轴规则4.1 组批同原料、同工艺，同一班次或同一罐次生产的产品为一批。4.2 抽样1.1.1 2.1抽取的样品应具有代表性，保证取样部位和取样瓶的清洁。对用于微生物试验的取样，使用无菌操作。1.1.2 产品按批抽样。无菌条件下，批量少于600件时，丛不少于3件最小规格包装中，抽取500g样品。批量不小于600件时，按包装件数的0.5%比例最小规格包装中，抽取500g样品。1.1.3 将所取样品混匀后，分为两份，/-：;I-存备查C密闭保存于包装袋或磨口瓶中，粘贴标签，并注明生产厂名、产品

6、名称、批号、数量、取样日期4.3出厂检验4.3.1 产品出厂前，应按本文件规定逐批进行检验，检验符合相应产品标准要求后方可出厂。4. 3.2出厂检验项目：a）固体剂型：感官、酶活力、干燥失重、细（粒）度、容重；b）液体剂型：感官、的活力、pH、容重。4.4型式检验4. 4.1检验项目为相应酶制剂产品标准中规定的全部项目及其他法规标准另外要求的检验项目。5. 4.2一般情况下，型式检验每年至少进行1次。有下列情况之一时，亦应进行型式检验：a）原辅材料有较大变化时；b）更改关键工艺或设备时；c）新试制的产品或正常生产的产品停产3个月后，重新恢复生产时；d）出厂检验与上次型式检验结果有较大差异时；e

7、）国家监督机构按有关规定需要抽检时。4.5判定规则4.5.1抽取样品绎检验全部符合要求，则判定该批产品符合本文件。4.5.2检验项目若有1项或2项不符合要求，应重新自同批产品中抽取2倍量样品进行复验，匏验结果若全部符合要求则判定该批产品符合本文件，否则为不符合本文件。检验结果若有3项及以上指标不符合要求，则直接判定该批产品不符合本文件。4.5.3若供需双方对产品质量发生争议，可由双方协商，选定仲裁单位委托其检验仲裁。5标志、包装、运输、贮存5.1 标志5.1.1 销售包装使用标签时，应注明产品名称、生产厂名、厂址、规格、出厂日期、净含量（净体积）及单位包装数量、执行标准编号、分类和酶活力.5.1.2 包装储运图示标志应符合GBTl9l的要求。5.2 包装包装容器（瓶、桶、袋等）应整洁、无破损。5.3 运瑜不应与有毒、有害、有腐蚀性和含有异味的物品混装、混运，避免受潮、受压、曝晒。装卸时，应轻拿轻放，不应直接钩扎包装。5.4 贮存应贮存在通风、干燥、清洁的仓库内，不应曝晒、雨淋，不应有火种。宜采用阴凉、低温库贮存。参考文献1QBT1803-2023工业酶制剂通用试验方法