痰标本采集、保存、运送.ppt

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1、标本采集、保存、运送标本采集、保存、运送 2哪些受检者留痰：哪些受检者留痰：受检者有肺结核可疑症状受检者有肺结核可疑症状 胸片可疑胸片可疑 不能照胸片的受检者，查痰代胸片不能照胸片的受检者，查痰代胸片留痰次数留痰次数 在调查点留一次即时痰，给就诊者两在调查点留一次即时痰，给就诊者两个痰盒，嘱其留夜间痰和晨痰，于第二天个痰盒，嘱其留夜间痰和晨痰，于第二天送村医或其它指定地点。送村医或其它指定地点。留取标本留取标本 标本采集场所标本采集场所 标本采集方法标本采集方法 标本采集数量标本采集数量 标本采集体积标本采集体积 标本性状标本性状 其他标本：其他标本：标本保存方法和时间标本保存方法和时间 标本

2、和化验单的核对标本和化验单的核对痰标本采集场所痰标本采集场所 隔离的、通风的房间隔离的、通风的房间 或是室外或是室外标本存放处标本存放处避免人群密集区避免人群密集区应有文字标识，避免误拿误放应有文字标识，避免误拿误放6收集标本时收集标本时 告知患者咳嗽时掩口告知患者咳嗽时掩口 收集痰标本时：避开他人收集痰标本时：避开他人7不少于不少于10毫升毫升,-培养培养半透明或透明的材质半透明或透明的材质 一次性使用一次性使用 螺旋盖，能密封防渗水螺旋盖，能密封防渗水-推荐塑料推荐塑料材质材质 侧面易标记侧面易标记痰容器痰容器标本采集补充！标本采集补充！将少量痰盒和记号笔留在负责收集标本将少量痰盒和记号笔

3、留在负责收集标本者手中（村医或社区服务人员）者手中（村医或社区服务人员）以便痰盒丢失后及时补充以便痰盒丢失后及时补充补充痰盒后，留痰仍然是夜痰、晨补充痰盒后，留痰仍然是夜痰、晨痰，不能以即时痰代替痰，不能以即时痰代替下列那一种容器可以接受10标本收集指南标本收集指南向患者解释向患者解释:为什么需要痰；需要几份为什么需要痰；需要几份 什么是合格的痰，如何咳痰，晨痰什么是合格的痰，如何咳痰，晨痰的重要性的重要性 运送痰盒的注意事项运送痰盒的注意事项11向患者宣教向患者宣教:怎样留痰怎样留痰 合格的痰来自肺深部合格的痰来自肺深部 唾液或鼻腔分泌物不是合格痰唾液或鼻腔分泌物不是合格痰 去掉假牙并清水漱

4、口去掉假牙并清水漱口12如何留痰 深呼吸深呼吸 2-3次次,从肺深部咳痰从肺深部咳痰 吐至痰盒中吐至痰盒中体积体积(3ml)-培养培养13 实验室序号实验室序号 留痰日期留痰日期 病人姓名，性别，年龄，住址病人姓名，性别，年龄，住址 诊断机构名称诊断机构名称 痰盒上须有病人信息，不能标在盖子上痰盒上须有病人信息，不能标在盖子上有关标本的信息有关标本的信息14标本接收 核对化验单核对化验单 检查标本的质量检查标本的质量 体积体积(3ml)标本性状标本性状(干酪干酪,血痰，粘液，唾液）血痰，粘液，唾液）登记标本性状，实验室编号登记标本性状，实验室编号唾液唾液干酪（脓）痰干酪（脓）痰血痰血痰黏液黏液

5、标本保存方法和时间 原则：尽快进行运输和培养操作原则：尽快进行运输和培养操作 若不能当日检查，需要将标本放在冷藏的环境若不能当日检查，需要将标本放在冷藏的环境下（冷藏但不冷冻）。在冷藏环境下放置一周下（冷藏但不冷冻）。在冷藏环境下放置一周的时间不会过多的影响痰涂片镜检的阳性率，的时间不会过多的影响痰涂片镜检的阳性率，但是杂菌的生长可能会引起培养的较高的污染但是杂菌的生长可能会引起培养的较高的污染率率 标本和化验单的核对 接收标本前，应该仔细检查随附的化验接收标本前，应该仔细检查随附的化验单并鉴别信息（标本和化验单是否符单并鉴别信息（标本和化验单是否符合）。合）。有必要检查标本运输的条件和时间。

6、运有必要检查标本运输的条件和时间。运输时间过长或者温度过高而且没有保护输时间过长或者温度过高而且没有保护措施应该在报告中写明。措施应该在报告中写明。标本保存方法和时间 原则：尽快进行涂片、运送、培养原则：尽快进行涂片、运送、培养 涂片后冷藏保存涂片后冷藏保存等待涂片结果选择标本；等待涂片结果选择标本；若不能培养若不能培养立即运送，立即运送，不能立即运送不能立即运送冷藏需要将标本放在冷藏的环境下。冷藏需要将标本放在冷藏的环境下。冷藏条件下，冷藏条件下，7天内完成培养天内完成培养中华人民共和国卫生部令中华人民共和国卫生部令第第4545号号 可感染人类的高致病性病原微生物菌可感染人类的高致病性病原微

7、生物菌（毒）种或样本运输管理规定已于（毒）种或样本运输管理规定已于20052005年年1111月月2424日经卫生部部务会议讨论通过，现予以发日经卫生部部务会议讨论通过，现予以发布，自布，自20062006年年2 2月月1 1日起施行。日起施行。部长部长 高强高强 二五年十二月二十八日二五年十二月二十八日 本规定所称可感染人类的高致病性病原微生物本规定所称可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或菌（毒）种或是指在人间传染的病原是指在人间传染的病原微生物名录中规定的第一类、第二类病原微微生物名录中规定的第一类、第二类病原微生物菌（毒）种或样本。第三类病原微生物运生物菌（毒）种或样本。第三类病原

8、微生物运输包装分类为输包装分类为A A类的病原微生物菌（毒）种或类的病原微生物菌（毒）种或样本，以及疑似高致病性病原微生物菌（毒）样本，以及疑似高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，按照本规定进行运输管理种或样本，按照本规定进行运输管理。病原菌名称病原菌名称 运输包装分类运输包装分类e e 学名学名 中文名中文名 危害危害程度程度分类分类 类别类别 UN UN 编号编号 Mycobacterium bovis 牛型分枝杆菌牛型分枝杆菌 第二类第二类 A A UN 2814UN 2814 Mycobacterium tuberculosis 结核分枝杆菌结核分枝杆菌 第二类第二类 A A UN 2

9、814UN 2814 申请单位申请单位 从事疾病预防控制、医疗、教学、科研、菌从事疾病预防控制、医疗、教学、科研、菌（毒）种保藏以及生物制品生产的单位，因（毒）种保藏以及生物制品生产的单位，因工作需要，可以申请运输高致病性病原微生工作需要，可以申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本。物菌（毒）种或样本。接收单位接收单位 接收单位应当符合以下条件：接收单位应当符合以下条件：（一）具有法人资格；（一）具有法人资格；（二）（二）（三）（三）申请过程申请过程 申请在省、自治区、直辖市行政区域内运输申请在省、自治区、直辖市行政区域内运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的，高致病性病原微生物菌（毒）

10、种或样本的，由省、自治区、直辖市卫生行政部门审批。由省、自治区、直辖市卫生行政部门审批。申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位（以下简称申请申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位（以下简称申请单位），在运输前应当向省级卫生行政部门提出申请，并提交以下申请单位），在运输前应当向省级卫生行政部门提出申请，并提交以下申请材料：材料：（一）（一）可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输申请表可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输申请表；（二）法人资格证明材料（复印件）；（二）法人资格证明材料（复印件）；（三）接收高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位（三）接

11、收高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位(以下简称接收单以下简称接收单位位)同意接收的证明文件；同意接收的证明文件；（四）具备从事高致病性病原微生物实验活动资格的实验室；（四）具备从事高致病性病原微生物实验活动资格的实验室；（五）取得有关政府主管部门核发的从事高致病性病原微生物实验活动、菌（五）取得有关政府主管部门核发的从事高致病性病原微生物实验活动、菌（毒）种或样本保藏、生物制品生产等的批准文件（毒）种或样本保藏、生物制品生产等的批准文件 ；（六）容器或包装材料的批准文号、合格证书（复印件）或者高致病性病原（六）容器或包装材料的批准文号、合格证书（复印件）或者高致病性病原微生物菌（毒）种或

12、样本运输容器或包装材料承诺书；微生物菌（毒）种或样本运输容器或包装材料承诺书；（七）其它有关资料。（七）其它有关资料。可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输申请表可从可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输申请表可从卫生部网站卫生部网站()下载。下载。省级卫生行政部门应当对申请单位提交的申请材料及省级卫生行政部门应当对申请单位提交的申请材料及时审查，对申请材料不齐全或者不符合法定形式的，时审查，对申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当即时出具申请材料补正通知书；对申请材料齐全应当即时出具申请材料补正通知书；对申请材料齐全或者符合法定形式的，应当即时受理，并在或者符合法定

13、形式的，应当即时受理，并在5 5个工作日个工作日内做出是否批准的决定；符合法定条件的，颁发可内做出是否批准的决定；符合法定条件的，颁发可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本准感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本准运证书；不符合法定条件的，应当出具不予批准的运证书；不符合法定条件的，应当出具不予批准的决定并说明理由。决定并说明理由。在固定的申请单位和接收单位之间多次运输相在固定的申请单位和接收单位之间多次运输相同品种高致病性病原微生物菌（毒）种或样本同品种高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的，可以申请多次运输。多次运输的有效期为的，可以申请多次运输。多次运输的有效期为6 6个月；

14、期满后需要继续运输的，应当重新提个月；期满后需要继续运输的，应当重新提出申请。出申请。危险物品危险物品 什么是危险物品什么是危险物品 能对健康、安全、财产或环境构成危害，并在能对健康、安全、财产或环境构成危害，并在本规则本规则(DGR)DGR)的危险物品列表中列明或根据本的危险物品列表中列明或根据本规则进行分类的物品或物质叫做危险物品。规则进行分类的物品或物质叫做危险物品。危险物品的分类（参考危险物品的分类（参考DGR3.0DGR3.0）分为分为9 9大类，第大类，第1-91-9类危险物品的编号顺序仅仅类危险物品的编号顺序仅仅是为了方便，并非表明其相对危险的程度。第是为了方便，并非表明其相对危

15、险的程度。第1 1、2 2、4 4、5 5、6 6类危险物品因其各自包括的范类危险物品因其各自包括的范围比较广又被细分为许多项围比较广又被细分为许多项。第第1 1类类 爆炸品爆炸品 1.1 1.6 1.1 1.6 项项第第2 2类类 气体气体 2.1 2.2 2.3 2.1 2.2 2.3 第第3 3类类 易燃液体易燃液体 第第4 4类类 易燃固体易燃固体 4.1 4.2 4.3 4.1 4.2 4.3 第第5 5类类 氧化剂和有机过氧化物氧化剂和有机过氧化物 5.1 5.2 5.1 5.2第第6 6类类 毒害品和毒害品和感染性物质感染性物质 6.1 6.1 6.26.2第第7 7类类 放射性

16、物品放射性物品 第第8 8类类 腐蚀品腐蚀品第第9 9类类 杂项危险品杂项危险品6.26.2项：感染性物质项：感染性物质感染性物质：指已知含有或有理由认为含有病原体的物质。感染性物质：指已知含有或有理由认为含有病原体的物质。感染性物质的分类：感染性物质的分类：NU2814 Infectious Substance,affecting humansNU2814 Infectious Substance,affecting humans(对人或对人和动物都具有感染性）对人或对人和动物都具有感染性）UN2900 Infectious Substance,affecting animals UN2900 Infectious Substance,affecting animals(仅对动物具有感染性）仅对动物具有感染性）UN3373 clinical specimens(UN3373 clinical specimens(临床标本临床标本)UN3373 biological substance,category BUN3373 biological substance,category B（