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1、2023-11-132023-11-132 2高天润,男,高天润,男,5252岁。岁。2月前出现左上肢活动不灵,伴麻木感,1周前出现言语含糊,症状无明显好转,为进一步治疗遂来我院,行头颅MR平扫及增强检查。MRMR:434015434015。2023-11-132023-11-133 32023-11-132023-11-134 42023-11-132023-11-135 52023-11-132023-11-136 62023-11-132023-11-137 72023-11-132023-11-138 82023-11-132023-11-139 92023-11-132023-11-
2、131010游戏规则游戏规则:每人最多三个每人最多三个诊断,按发生几率排序。诊断,按发生几率排序。1 1、病变定位。、病变定位。2 2、病灶特征。、病灶特征。3 3、定性诊断。、定性诊断。4 4、鉴别诊断。、鉴别诊断。2023-11-132023-11-131212 全麻下行左顶开颅,颅内占位全切全麻下行左顶开颅,颅内占位全切除术。除术。由中央前回前部脑沟进入进入约2cm,见灰白色鱼肉样肿瘤,质地韧,供血丰富,边界不清。取部分肿瘤组织送病理检查,显微镜下全部切除肿瘤。2023-11-132023-11-131313病理诊断:弥漫性大病理诊断:弥漫性大B B细胞型淋巴细胞型淋巴瘤(病理号:瘤(病
3、理号:2100921009)。)。术后恢复顺利,放疗一月,痊愈术后恢复顺利,放疗一月,痊愈出院。出院。2023-11-132023-11-131414概述概述原发淋巴瘤一种少见的颅内肿瘤,约占全部颅内肿瘤的1左右。指仅局限于脑内的非霍奇金淋巴瘤,以B细胞型为主,T细胞型罕见。可发生于颅内任何区域,好发于邻近蛛网膜下腔的脑表面、中线两旁的深部脑实质及脑室周围。病灶囊变范围较小,钙化罕见。肿瘤增强时实质部分从周边开始向中央呈均一明显的强化,囊变部分不强化。病灶经强化后边界更清楚。2023-11-132023-11-131515影像学特征影像学特征大部分淋巴瘤CT 平扫表现为等,高密度,MRI呈T1
4、WI等低,T 2WI 等稍低信号,DWI高信号,类似 部分脑膜瘤信号,肿瘤密度及信号多较均匀,少有囊变,坏死,增强病灶大部分呈实性团块状或结节状均匀强化,累及胼胝体者可呈蝴蝶状,发生在大脑半球的患者多靠近蛛网膜下腔,典型的MR征象:尖角征、脐凹征、分叶征、半月征、蝶翼征、握拳征、硬环征、卫星灶等。2023-11-132023-11-131616图图1 1 右枕叶不规则团块状强化病灶,有切迹及棘状突起。(尖角征)图图2 2右豆状核团块状强化病灶,脐凹征象明显。(脐凹征)典型征象2023-11-132023-11-131717图图3 3 右小脑半球不规则团块状强化病灶,紧贴小脑幕生长,有分叶,硬膜
5、明显强化。(分叶征)图图4 4 左额叶半圆形强化病灶,边缘强化更明显,缺口指向硬膜面。(半月征)典型征象2023-11-132023-11-131818图图5 5 胼胝体压部病灶呈蝶翼状明显强化,边缘强化更明显。(蝶翼征)图6 右顶叶病变呈握拳样强化。(握拳征)典型征象62023-11-132023-11-131919典型征象6图图7 7右基底节病灶部分囊变,周围强化明显,呈硬环征。(硬环征)图图8 8 左顶叶病灶上方小圆形强化病灶,似与主病灶相连。(卫星灶)782023-11-132023-11-132020最主要征象淋巴瘤的强化部分在淋巴瘤的强化部分在DWIDWI上通常为高信号上通常为高信
6、号原理:细胞密度高,细胞外间隙小。原理:细胞密度高,细胞外间隙小。21212023-11-132023-11-132023-11-132023-11-132222鉴别诊断鉴别诊断胶质瘤:为颅内最常见的肿瘤,低级别胶质瘤不强化,DWI低信号;高级别常出现坏死、囊变、出血,增强多为花环状强化,环壁厚薄不均;DWI 上信号虽然也高,但以不均匀性中高信号多见,囊变坏死区低信号。脑转移瘤:多发生于皮髓交界处,常多发,同时具有小病灶大水肿的特点;较大病灶常坏死囊变,增强后可呈结节状及环形强化,DWI上多呈等或稍低信号,多有原发恶性肿瘤病史。2023-11-132023-11-132323鉴别诊断鉴别诊断脑膜瘤:为脑外肿瘤,可见 白质挤压征等脑外征象,边界清楚,较大的脑膜瘤平扫可见血管流空征象,强化明显,两者强化信号相似,DWI呈等或稍高信号,恶性脑膜瘤DWI可呈高信号,但多数信号不均。脱髓鞘病变:女性多见,病灶多位于侧脑室周围,深部白质区,呈长T 1 长T 2 信号,急性期病灶可完全明显强化,DWI可以是一致性高信号,因此,多发的淋巴瘤需与此病鉴别,但多发淋巴瘤多发生在有免疫缺陷的病人中,根据临床病史可以鉴别。