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1、保健食品中总黄酮、总皂玳、粗多糖的测定附录A(规范性的附录)保健食品中总黄酮的测定A1试剂A.1.1聚酰胺粉A.1.2芦丁标准溶液:称取5.Og芦丁,加甲醇溶解并定容至100In1.,即得50ugm1.A.1.3乙醉分析纯。A.1.4甲醇分析纯。A.2分析步骤A.2.1试样处理:称取肯定量的试样,加乙醉定容至25m1.,摇匀后,超声提取20min,放置,吸取上清液1.Om1.,于蒸发皿中,加Ig聚酰胺粉吸附,于水浴上挥去乙醇,然后转入层析柱。先用20m1.苯洗,苯液弃去,然后用甲醇洗脱黄酮,定容至25m1.。此液于波长360nm测定汲取值。同时以芦丁为标准品,测定标准曲线,求回来方程,计算试样
2、中的总黄酮含量。A.2.2芦丁标准曲线:吸取芦丁标准溶液:0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.Om1.于IOn1.1.比色管中,加甲醛至刻度,摇匀,于波长360nm比色。求回来方程,计算试样中总黄酮含量。A. 3计算和结果表示:AXViX100X-V1.M1000式中:X:试样中总黄酮的含量,rng100g;:由标准曲线算得被测液中总黄酮量,gM:试样质量,g片:测定用试样体积,m1.V2:试样定容总体枳,m1.计算结果保留:位有效数字。此方法选H保健食品检验与评价技术规范(2003年版)附录B(规范性的附录)保健食品中总皂忒的测定B.1试剂B.1.1Amberiite-XAD-2大孔树脂
3、,Sigma化学公司、B-1.2正丁醇分析纯。8. 1.3乙醇分析纯。B. 1.4中性氧化铝层析用,100-200目。5高氯酸分析纯。C. 1.6冰乙酸分析纯。8.1.7 香草醛溶液称取5g香草醛,加冰乙酸溶解并定容至100mJ8.1.8 人参皂KRe购自中国药品生物制品检定所。8.1.9 人参皂戒Re标准溶液:精确称取人参皂或Re标准品0.020g,用甲醇溶解并定容至10Om1.,即每亳升人参皂忒Re2.OmgoB.2仪器8. 2.1比色剂9. 2.2层析柱B.3试验步骤8.3.1 试样处理8.3.1.1 固体试样:称取1.OOOg左右的试样(依据试样含人参量定),置于100In1.容量瓶中
4、,加少量水,超声30min,再用水定容至100m1.,摇匀,放置,吸取上清液1.0In1.进行柱层析。8.3.1.2 液体试样:含乙醇的补酒类保健食品,吸取1.Om1.试样(假如浓度高、或颜色深,需稀释肯定体积后再取1.Om1.)进行柱层析。8.3.2 柱层析:用IOm1.注射器做层析管,内装3cmAmber1.iie-XAD-2大孔树脂,上加ICm中性氧化铝。先用25m1.70%乙醇洗柱,弃去洗脱液,再用25m1.水洗柱,弃去洗脱液,精确加入1.Om1.已处理好的试样溶液(见B.3.1),用25m1.水洗柱,弃去洗脱液,用25m1.70%乙醇洗脱人参皂忒,收集洗脱液于蒸发皿中,置于60水浴挥
5、干。以此作显色用。8.3.3 显色:在上述已挥干的蒸发皿中精确加入02m1.5%香草醛冰乙酸溶液,转动蒸发皿,使残渣都溶解,再加08m1.高氯酸,匀称后移入5m1.带塞刻度离心管中,60C水浴加热水Idn,取出,冰浴冷却后,精确加入冰乙酸5.Om1.,摇匀后,以ICn1.比色池与560nm波特长与标准管一起进行比色测定。8.3.4 标准管:吸取人参皂忒Re标准溶液(2.0mgm1.)1001.放蒸发皿中,放在水浴挥干(低于60C),或热风吹干(勿使过热),以下操作从“B.3.2柱层析”起,与试样相同。测定吸光度值。计算:A,V1001X-XCXXXA:tn10001000式中:X:试样中总皂忒
6、量(以人参皂贰Re计),g100g:1:被测液的吸光度值:Az:标准液的吸光度值;C:标准管人参皂式Re的量,UgV:试样稀释体积,mbm:试样质量,g计第结果保留二位有效数字。此方法选自保健食品检验与评价技术规范(2003年版)附录C粗多糖的测定C.1试剂C.1.1浓硫酸C.1.2无水乙醉C.1.35%本分溶液C.2分析步骤c.2.1试样处理:取本品50.Om1.,加热浓缩至约10.Om1.,放冷,加入40m1.无水乙醉,3000转/分别心5min,弃去上清液,残渣用80%乙醇洗涤,离心(重第此过程2次),用水溶解残渣,定容20m1.。此液即为样品处理液。C.2.2标准曲线:取葡聚糖标准溶液:0、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50m1.,用水定容为1.0m1.,加入0.5m1.苯酚溶液,1Om1.浓硫酸,混匀,放置至室温,于1.=ICn1,波长=485nm测定吸光度,绘制标准曲线。C.2.3样品测定取样品处理液05m1.于具塞比色管中,以下同标准曲线操作。测定吸光度。c.3计算和结果表示:X(mgn1.)=(C20020100.5)/20X1000式中:X:试样中粗多糖含量,nig/m1.:C:从标准曲线上查出的含量(g)