法律法规、核心制度知识复习题.docx

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1、法律法规、核心制度知识复习题1、医疗机构以什么为宗旨？救死扶伤，防病治病，为公民的健康服务2、医疗机构基本标准由国务院舞个部门制定？更生行政部门3、医疗机构的执业登记，由谁办理？批准其设置的人民政府卫生行政部门4、医疗机构必须将什么悬挂于明显处？医疗机构执业许可证、诊疗科目、诊疗时间和收费标准5、医疗机构为死因不明者出具的死亡医学证明书，只作什么的诊断.不作什么的诊斫？是否死亡；死亡原因6、医疗机构的门诊病历的保存期不得少于多少年？住院病历的保存期不得少于多少年？15年、30年7、受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不清几年的，不予以注册？2年8、护士执业注册申请，应当

2、自通过护士执业资格考试之日起多少内提出？执业注册有效期有几年？3年、5年9、护士执业注册有效期届满需要维犊执业的，应当在护士执业注册有效期届满前多少天申请延续注册？30日10、护士执业再次注册几年一次？5年11、护士被吊销执业证书的，自执业证书被吊销之日起几年内不得申请执业注册？2年12、医疗技术临床应用应当遵循什么原则？科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理13、医疗机构拟开展限制类技术临床应用的，在开展首例临床应用之日起几个工作日内，向核发其医疗机构执业许可证的卫生行政部门备案？15个14、医疗质量管理办法的施行时间？2016年11月1日16、患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构或者其医务人

3、员有过错的，由谁承担赔偿责任？医疗机构16、因抢救生命垂危的患者等紧急情况，不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或者授权的负贵人批准，是否可以立即实施相应的医疗措施？可以17、因紧急抢救未能及时填写病历的，医务人员应当在抢救结束后几小时内据实补记，并加以注明？6小时18、发生医疗纠纷需要封存、启封病历资料的，应当在医患双方在场的情况下进行.封存的病历资料可以是原件，也可以是什么资料，由医疗机构保管？复印件19、疑似输液、输血、注射、用药等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存、后封，封存的现场实物由谁保管？医疗机构20、患者死亡，医患双方对死因有异议的，应当在患者死亡后

4、几小时内进行尸检？48小时21、申请医疗纠纷人民调解的，由医患双方共同向医疗纠纷人民调解委员会提出申请，可以以哪些方式申请？书面或者口头22、医疗事故处理条例根据什么将医疗事故分四级？对患者人身造成的损害程度23、处理箧疗事故，应当遵循什么原则？公开、公平、公正、及时、便民的原则24、药品管理应当以什么为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原期？以人民健康为中心25、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药的工作人员,应当多久进行健康检查？每年26、生产、销售假药的,没收违法生产、铜售的药品和违法所得,责令停产停业整蟆,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的

5、药品货值金糕多少倍以上多少倍以下的罚款？十五倍以上三十倍以F27、医疗机构应对麻醉药品处方单独存放至少多久？三年28、处方的有效期是多久？当日有效29、处方一般用量不得超过几日？7日30、为门（急）诊癌症痛焉患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过几日常用量？3日31、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为几日常用量？1B32、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、度慢性疼痛患者，多久复诊或者B1.诊一次？每三个月33、医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方多少次以上且无正当理由的医师提出警告

6、？3次以上34、医师处方权和药师药物调剂资格取消后，在多久内不得饮复其处方权和药物调剂资格？六个月内35、抗菌药物临床应用实行分皴管理.根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为哪三级？.非限制使用级、限制使用级与特殊使用级36、因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医如可以越级使用抗菌药物.越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证，并应当于多久内补办越破使用抗菌药物的必要手续？24小时37、需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械属于舞类医疗器械？第二类医疗器械38、医疗保健机构应当为公民提供婚前保健JK务.婚前保健犀务包括哪些内容？1、婚前卫生指导：2、婚前卫生汴询；3、婚前医学检

7、查39、婚前医学检查包括舞些类别疾病的检斐？1、严重遗传性疾病：2、指定传染病：3、为关精神病40、医疗保健机构应当为育龄妇女和孕产妇提供孕产期保健康务.孕产期保健服务包括哪些内容？1、母婴保健指导：2、孕妇、产妇保健：3、胎儿保健：4、新生儿保健41、经产前诊断，有哪些情形，医师应当向夫妻双方说明情况，并提出终止妊娠的医学意见？I、胎儿忠严重遗传性疾病的；2、胎儿有严重缺陷的：3、因患严重疾病，继续妊娠可能危及孕妇生命安全或者严重危杏孕妇健康的42、放射诊疗工作人员应当按照有关规定配戴什么？个人剂量计43、十八项医疗核心制度有舞些？分级护理制度手术分级管理制度抗菌药物分级管理制度：级查房制度

8、查对制度手术安全核查制度疑难病例讨论制度死亡病例讨论制度术前讨论制度首诊负贡制度会诊制度危急值报告制度急危重患者抢救制度新技术和新项目准入制度病历管理制度值班和交接班制度临床用血审核制度信息安全管理制度44、医院三一大的内容是什么？重大决策、盎要干部任免、重大项目投资及大额资金使用。45、我院火警报警电话长、短号码分别是多少？我院火警报警电话长号码是：3722119,短号码是8119。46、医疗机构临床用血管理办法第十六条规定，血袋标签核对的主要内容是：血站的名称：献血编号或者条形码、血型；血液品种；采血日期及时间或者制备日期及时间；什么和储存条件？有效期及时间47、医疗机构临床用血管理办法第

9、二十条规定，同一患者一天申请备血量在800亳升至1600毫升的，由谁提出申请，经谁和谁核准签发后，方可备血？具有中级以上专业技术职务任职资格的医师上级医师审核和科室主任48、护士执业注册有效期届满未延续执业注册的护士，是否可以在原注册的医疗机构从事诊疗技术规范规定的护理活动.否49、基本医疗卫生与健康促进法第五十一条规定，医疗卫生行业的根、医学院校应当加强对医疗卫生人员的医德医风教育？医疗卫生机构50、基本医疗卫生与健康促进法第五十四条规定，医疗卫生人员应当遵循医学科学规律，遵守有关临床诊疗技术规范和各项操作规范以及医学伦理规急，使用适宜技术和药物，,因病施治，不得对Je者实it,1.合理诊疗

10、：2.过度医疗51、基本医疗卫生与健康促进法第七十八条规定，国家采取指脑，设少吸烟对公民健康的危害.公共场所控制吸烟，强化监督执法.烟草制品包装应当印制带有说明吸烟危害的警示.禁止向出售烟酒.未成年人52、基本医疗卫生与健康促进法第九十二条规定，国家保护公民个人健康信息，确保公民个人健康侑息安全.任何组织或者个人不得非法收集、使用、加工、传输公民个人健康信息，不得非法一、一或者一公民个人健康信息.1.买卖，2.提供，3.公开53、医疗质量管理办法第三十一条规定，医疗机构应当定期对医疗卫生技术人员开展医疗卫生管理法律法规、医院管理制度、医疗质量管理与控制方法、专业技术规瓶等相关内容的培训和考核5

11、4、医疗J1.i量管理办法第三十一条规定，医疗机构应当将科室医疗质量管理情况作为综合目标考核以及符任、皆升、评先评优的重要指标.科室负贡人65、医疗质量管理办法第三十一条规定，医疗机构应当将_和/_医疗质量管理情况作为医师定期考核、晋升以及科室和医务人员绩效考核的要依据.1.科室，2.医务人员56、进入人体盟职、无菌器官的医疗卷械、器具和物品必须达到什么水平.灭菌57、接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到什么水平.消毒58、各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一一_灭菌59、医疗机构经调查证实发生5例以上医院感染暴发时，应当于几小时内向所在地的县级地方人民政府卫生行政部

12、门报告？12小时60、医务人员应当掌握与本职工作相关的医院感染覆防与拄制方面的知织，落实什么制度、工作规范和要求？医院感染管理规章制度61、人体鎏官移植条例第七条规定，人体器官捐献应当遵循什么原则？自愿、无偿62、人体寿官移植条例第七条规定，公民享有捐献或者不捐献其人体器官的权利；任何蛆饮或者个人不得强迫、欺整或者他人捐献人体器官.利诱63、人体育移植条例第八条规定，捐献人体器官的公民应当具有什么能力？公民捐献其人体器官应当有什么形式的捐献意愿，对已经表示捐献其人体器官的意愿，有权予以撤销？完全民事行为能力，书面形式64、人体育移植条例第九条规定，任何组纲或者个人不得摘取未满多少周岁公民的活体

13、器官用于移植？.1865、人体卷官移植技术临床应用与伦理委员会收到摘取人体叁宫审查申请后，应当对（一）人体器官捐献人的捐献意愿是否真实；（二）有无买卖或者变相买卖人体器官的情形；（=）人体卷官的配型和接受人的适应症是否符合伦理原则和人体寿官移植技术管理规范进行审杳，并出具同意或者不同意的书面意见，经多少委员同意，人体器官移植技术临床应用与伦理委员会方可出具同意摘取人体器官的书面意见？2/3以上66、乙类传染病中舞些需要采取本法所称甲类隹染病的颈防、控制措籁？传染性非典型肺炎，炭疽中的肺炭疽，人感染高致病性禽流感67、医疗机构必须严格执行国务院卫生行政部门痍定的管理制度、操作规范，防止传染病的哪

14、些感染？医源性、医院68、任何单位和个人发现传染病病人或者疑似传染病病人时，应当及时向附近的哪些机构报告？疾病预防控制机构或者医疗机构69、医疗器械注册证有效期为几年？70、医疗骞械使用单位对需要定期检查、检验、校准、保养、雉护的医疗器械，应当按照产品说明书的要求进行检杳、检验、校准、保养、雉护并予以记录，及时进行分析、评估，确保医疗器械处于良好状态，保障使用质量；对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后年.571、使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的，应当将医疗器械的名称、关健性技术叁数

15、等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到等相关记录中.病历72、进口的医疗卷械应当有说明书、中文标签.说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗卷械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式.中文73、三线医师须在患者入院多少小时内完成苜次查房，且每周至少查房几次？72小时，2次。74 .三级查房制度的定义？指患者住院期间，由不同级别的医师以查房的形式实施患者评估、制定与调整诊疗方案、观察诊疗效果等医疗活动的制度。75 .三级查房制度遵循工作原则？下级医和服从上级医肺，所有医师服从科主任.76 .一线值班要求I由什么医师担任I值班医如须在交班前多少分钟到科室，24小时在岗在位；交接班时，应巡视病室，四级手术患者手术当日和急危重患者必须进行床旁交按：接受各皴医师交办的医疗工作.注册执业；15分钟77 .住院总医师、副班原则上在科室多少小