2024肠道在脓毒症发生发展中的作用与治疗进展.docx

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1、2024肠道在脓毒症发生发展中的作用与治疗进展脓毒症(sepsis)被定义为宿主对感染反应失调导致的危及生命的器官功能障碍。脓毒症是由感染引起的动态的、多个器官及系统相互作用的复杂疾病,是临床常见的急危重症0。2020年Fleischmann等的一项荟萃分析显示，全球脓毒症的院内发病率为189/10万人年，病死率约为26.7%o脓毒症肠道.I.II肠道的基本生理功能肺毒症时肠道的病理生理变化IIIIIII机械屏障生物屏I9免发屏阳循环降碍覆血功能异常肠上皮如胞损伤及凋亡前群索乱：|I脓毒症肠道损伤引起SlRS-MODS.L.III“细函易位”学说“肠-淋巴”学说肠道对话理论III新源住脓毒症治

2、疗III早期控制性液体震苏管养支持SD0、益生BkFMT脓毒症是危重病患者的首要死因。在过去数年里，脓毒症的临床诊治取得了明显进展，住院病死率逐年降低;但由于发病人数增加，年死亡人数仍不断增加。肠道被认为是多器官功能障碍综合征(multipleorgandysfunctionSyndromelMODS)的启动器官和急危重病应激的中心器官，肠上皮具有特殊的屏障功能，其损坏可能会诱导SIRS(systemicinflammatoryresponsesyndromezSIRS)-MODS的发生。越来越多证据显示肠道在脓毒症发生发展中起重要作用。1肠道屏障功能及损伤机制1.1 机械屏障肠上皮细胞通过紧

3、密连接(tightJunctionJJs)在外侧细胞膜的最顶端相互连接，限制离子、分子和细胞从细胞旁空间通过。除了TJs外，肠上皮的完整性和连续性还取决于上皮细胞凋亡和增殖之间的动态平衡。在脓毒症的状态下，肠上皮细胞的增殖分化水平下降，凋亡增加，导致肠道机械屏障损伤。在盲肠结扎穿孔(cecumIigationandpunctureyCLP)模型中，mtDNA-STING信号通路可促进IECs(Intestinalepithelialcells)凋亡;LncRNAH19可通过抑制自噬和降低Paneth和GobIet细胞的功能而损害肠屏障网；抗凋亡蛋白(Bcl-2)不仅可以抑制IECS的凋亡，也可

4、抑制肠细胞旁屏障相关蛋白的下调，两种作用共同改善肠通透性及死亡率。在内毒素血症模型中，Polo-Iikekinase1(PLK1)过表达可抑制LPS诱导的正CS的凋亡11lo此外,三十八阴性激酶1(TNK1)可通过促进STAT3的磷酸化及p65核转位来诱导隐窝特异性IECS凋亡,进而导致肠源性多器官功能衰竭在淋巴细胞缺失的盲肠结扎穿孔小鼠中，其肠道细胞凋亡量较正常脓毒症小鼠增加5倍以上，CD4+淋巴细胞的减少和脓毒症介导的肠上皮细胞凋亡相关。控制凋亡的通路复杂，脓毒症状态下肠上皮细胞凋亡可能与线粒体凋亡通路和受体介导的死亡通路相关【皿。1.2 免疫屏障胃肠道是机体最大的免疫器官，肠黏膜免疫系统

5、在宿主免疫中发挥重要作用，包括抗原识别、呈递、放大抗原特异性反应、产生细胞因子和趋化因子等。肠道的免疫屏障由肠道相关淋巴组织(gut-associatedIymphoidtissuezGALT)x效应T细胞和调节性T细胞、产生IgA的B淋巴细胞、3型天然淋巴细胞以及固有层中的巨噬细胞和树突状细胞组成。肠道先天性和适应性免疫系统与肠道微生物群持续相互作用，促进形成对共生细菌的耐受性，同时形成对潜在微生物入侵者的有效免疫反应【13。B淋巴细胞在微生物群的刺激下转换为IgA类，同时微生物群诱导调节性T淋巴细胞分化为Th1741正常情况下，SlgA进入肠道能选择性包裹革兰阴性菌，形成抗原抗体复合物，阻

6、碍细菌与上皮细胞受体相结合，同时刺激肠道黏液分泌并加速黏液层的流动，阻止细菌的黏附。在脓毒症/休克状态下肠黏膜血流减少，固有层浆细胞数量和功能下降，SlgA分泌减少，增加了细菌黏附至上皮细胞的机会和细菌/内毒素移位的风险【1叫低灌注情况下肠黏膜中巨噬细胞抗原递呈能力下降，而脓毒症时肠黏膜中淋巴细胞数量减少，均导致肠内细菌及其产物移位至肠系膜淋巴结及远隔脏器风险增加。1.3 生物屏障肠道的生物屏障由正常的肠道微生物群组成。微生物群发挥重要的代谢、免疫及肠道保护作用。在代谢上，微生物群发酵碳水化合物和未消化的低聚糖，并合成短链脂肪酸(SCFA),如丁酸、丙酸和乙酸，为肠上皮细胞提供丰富能量来源【1

7、6】。同时，肠道微生物群可以合成维生素B和K协同完成胆汁酸的肠肝循环。肠道微生物群还通过病原体相关模式分子(PAMPs)产生并促进肠道免疫调节，与先天免疫系统和适应性免疫系统相互作用，使PAMPS被肠道免疫细胞的特定受体识别口支此外，肠道微生物群也可以通过发挥营养拮抗作用和施加定殖阻力来阻止潜在致病细菌的生长I。目前有相当多研究表明，脓毒症会严重影响肠道菌群的构成悯,进而影响菌群代谢物SCFAS的产生,而菌群及SCFAs异常在脓毒症肠屏障功能障碍的形成中具有重要作用。在TNF诱导的肠黏膜损伤中，罗伊乳杆菌(Lactobacillusreuteri)可通过R-Spondins的过表达激活Wnt-

8、catenin信号通路，进而刺激IECS的增殖保护肠屏障【19;核甘酸结合寡聚化结构域2(N0D2渥肠道屏障的关键感受器分子,假结核耶尔森氏菌(Yersiniapseudotuberculosis)的效应因子YoPJ可通过抑制N0D2/RICK/TAK1及caspase-1信号通路诱导肠屏障功能障碍阳。因此，菌群及菌群代谢产物对脓毒症肠屏障功能障碍的发生具有明确的作用。2脓毒症时肠道病理生理变化2.1 循环障碍肠道拥有丰富的血供和微循环，在基础状态下心排血量的25%供给肠道,食物进入消化道以后肠道的血液占比将增加到心排血量的35%o肠道血流通过局部介质和NO调控，交感神经及血管活性物质P也可调

9、节肠道血流。在脓毒症状态下，肠道血管的微循环发生障碍：脓毒症引起微血管床功能失调，对微血管血流和组织氧合造成不利影响。其中包括小动脉直径的变化【21】、直捷通路开放与血液瘀滞，毛细血管数量及灌流毛细血管空间分布的改变【22】和毛细血管灌注时间的异质性增加【23】。对脓毒症大鼠的研究已经表明，这些变化可能在出现大循环功能障碍之前就发生22,24o而肠道低灌注可导致内皮损伤和屏障功能丧失，进一步加重全身免疫炎症反应。2.2 凝血功能异常脓毒症时全身炎症反应激活凝血系统，导致内皮功能障碍和血管内皮损伤、凝血途径和血小板聚集的有效启动、抗凝活性降低、纤溶活性下降、补体系统激活、炎症反应上调,可形成具有

10、免疫作用的微血栓25】，对肠道及其他器官系统造成损害，使患者预后不良。2.3 肠道上皮紧密连接损伤及细胞凋亡泄漏(Ieak)和孔隙途径(pore)是通过TJ的细胞通路的两种不同途径【26,由不同的TJ和TJ相关蛋白调节(OCdudinxMLCKxZ0-1和ClaUdin家族)。这些相关蛋白由不同的细胞因子激活。CLP诱导空肠claudin2和JAM-A(JunctionalAdhesionMoleculeA)增多，并降低claudi5和Occludin的表达水平印】。同时，CLP使结肠claudin1s3、4、5和8的亚细胞定位发生改变，claudin2表达增加】。表皮生长因子过表达可以抑制脓

11、毒症诱导的Claudin2表达下降改善肠屏障功能。表皮生长因子还与Claudin5和JAM-A的表达增加相关，可降低脓毒症小鼠的肠通透性12叫在健康状况下，细胞凋亡和脱落与细胞增殖相平衡，肠上皮细胞凋亡并不会过多影响到肠屏障的稳定性。但在脓毒症状态下这种平衡被打破，脓毒症在患者和动物中均可增加肠上皮细胞凋亡、增强肠壁通透性。而有研究表明，抗凋亡蛋白Bcl-2过表达可防止脓毒症诱导的肠上皮细胞凋亡，明显改善盲肠结扎穿孔(CLP)和铜绿假单胞菌肺炎引起脓毒症的小鼠的预后12叫2.4 肠道菌群紊乱肠道是一个复杂且动态平衡的整体，存在细菌、病毒、真菌、噬菌体等共生微生物。健康肠道微生物具有抵抗病原体定

12、植的能力，并影响免疫系统的功能，包括定植部位局部屏障功能、造血、T细胞分化和活化、细胞因子产生、抗体产生和吞噬作用等13。-3引。健康肠道中最丰富的拟杆菌门和厚壁菌门，可调节调节性T细胞中的基因表达，并改变巨噬细胞的杀微生物能力13久而脓毒症患者中，拟杆菌门和厚壁菌门的数量大量减少，而通常含量较低的类群如变形杆菌(包括大肠杆菌和肺炎杆菌)将大量繁殖正常微生物群的破坏会增加危及生命的感染和脓毒症的风险。几种最常见的脓毒症相关器官功能障碍，包括肺损伤、急性肾功能不全和脑病，都与正常微生物群组被破坏有关。，急性呼吸窘迫综合征患者肺内的微生物与肠道内的微生物有着极高的相似性36,37o在脓毒症动物和患

13、者中都已检测到肠道来源的微生物向大脑传播，与脓毒症脑病的相关【3叫这些研究表明，脓毒症状态下，肠道菌群与多器官功能障碍相关。2肠源性脓毒症发病机制2.1 细菌移位学说在20世纪80年代，学者们提出了细菌移位学说和肠道是脓毒症发生MODS的发动机的理论：在脓毒症状态下，肠道屏障功能被破坏，通透性增加，原本在肠道的细菌吸收入血进入循环系统中，引起多脏器损伤13叫有多种动物实验证明，细菌移位的程度和肠粘膜屏障损伤的程度相关，同时细菌移位的程度与动物死亡率直接相关。虽然肠道细菌移位在动物实验中可以观察到，但在临床研究中却产生了和动物实验矛盾的结果。Moore于20世纪90年代进行了研究，在外科手术患者

14、的门静脉放置导管，并分别于手术后的不同时间点采血进行血培养及内毒素检查，结果显示，在424份血液标本中，仅2%(9/424)血培养阳性，并且在最初的48小时内没有血标本能检测到内毒素，但有30%的患者出现了多脏器衰竭Mo】。所以,细菌移位导致脓毒症患者发生MODS的学说需进一步探讨。2.2 肠道-淋巴学说Moore等人在外科手术中收集患者小肠淋巴液，其中25%(4/12)的样本出现了细菌培养阳性的结果这些血培养阳性患者中最终有3/4出现休克等症状【硼。近来的研究发现，肠道淋巴液可能是促进脓毒症患者发生MODS的重要介质，促进了脓毒症休克的发生】。在解剖学上，肠淋巴液通过肠系膜淋巴管进入肺循环，

15、而肠系膜静脉回流则通过门静脉经肝脏进入全身循环。肠道-淋巴学说解释了在脓毒症状态下肺脏为首先受累器官，而非肝脏这一现象【421。有项研究表明结扎大鼠肠系膜淋巴管可轻大鼠肺中性粒细胞活化、减轻肺损伤，提高大鼠存活率I41o将失血性休克小鼠的肠系膜淋巴液注射入正常小鼠循环，可导致与失血性休克小鼠类似的肺损伤，提示肠淋巴液是危重症引起肺损伤的重要因素143,验证了肠-肺轴理论及呼吸道微生物群和肠-肺轴在呼吸道传染病中的作用【4支脓毒症小鼠肺部菌落以肠道相关细菌为主，提示肺细菌的来自于肠道，而ICU急性呼吸窘迫综合征患者的肺部菌群也与肠道特异性菌群丰度一致，更加进一步证实了肠-肺轴的存在B*2.3 肠

16、道对话理论肠道由上皮细胞、粘膜免疫系统、大量共生细菌和神经系统组成，它们相互作用，在宿主体内平衡中起着关键作用。在危重症中，肠道的所有元件都受到明显干扰，串扰的变化会产生有益的和病理的反应。通过不同的理论，解释其中二者之间的关系，同时三者之间会交互影响，从而与肠道外多器官沟通，影响机体整体的功能与健康3肠源性脓毒症的防治措施3.1 早期控制性液体复苏肠道是缺血缺氧时最先受到损害的器官，有研究显示在脓毒症动物中，予以液体复苏改善肠道灌注后，肠粘膜绒毛仍存在功能障碍46】。早期有效的液体复苏是脓毒症的重要治疗措施，而脓毒症休克的后期，微循环功能障碍表现出明显的异质性，对液体复苏的反应性降低471。Ergin等人观察到，予以早期液体复苏可以改善脓毒血症大鼠的临床指