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1、经常有人问到这个程序或那个程序要不要,如:人员监督程序、服务客户程序、偏离程序等等,不一而足,程序文件应以标准为准,不要受某个评审员的影响,要以标准、准则说话,那么实验室到底需要编写多少程序?现汇总如下供参考(对照标准的条款)北京洪兴提供一站式实验室CMA、CNAS认证咨询服务,保证您的实验室拿到CMA.CNAS认证资质,不过退款;ISO/EC17025和CNAS-CL01要求建立的程序文件有:1 .保护客户的机密信息和所有权的政策和程序;2 .保验证验室诚信度(可信度)的政策和程序;3 .文件控制程序;4 .计算机系统中的文件控制程序;5 .要求、标书和合同评审程序;6 .服务和供应品米购的
2、政策和程序;7 .投诉的政策和程序;8 .不符合检测和(或)校准工作的控制的政策和程序;9 .纠正措施的政策和程序;10 .预防措施程序;11 .记录的控制程序;12 .内部审核程序;13 .管理评审程序;14 .人员培训的政策和程序;15 .(实验室)内务管理程序;16 .检测和校准方法及方法确认程序;17 .校准实验室测量不确定度的评定程序;18 .检测实验室测量不确定度的评定程序;19 .数据保护程序;20 .设备管理程序;21 .设备校准程序;22 .参考标准校准程序;23 .期间核查程序;24 .参考标准和标准物质的管理程序;25 .抽样程序;26 .检测和校准物品样品的处置程序;27 .检测和校准结果质量控制程序;28 .实验室应建立并保持安全作业管理程序;29 .实验室应建立并保持环境保护程序;30 .参加能力验证的程序。