2023抗核抗体检测的临床应用专家共识（完整版）.docx

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1、2023抗核抗体检测的临床应用专家共识(完整版)抗核抗体(antinuclearantibOdieS,ANA)作为自身免疫病(autoimmunediseases,AID)重要的生物学标志，是临床应用中最广泛、最基础的一组自身抗体。1957年Holborow等建立间接免疫荧光法(indirectimmunofluorescence,11F)检测ANA,对ANA检测的临床应用具有里程碑意义。临床上ANA常见于系统性红斑狼疮(SyStemiCIUPUSerythematosus,SLE)等系统性(非器官特异性)AID患者,也可见于器官特异性AlD患者，如自身免疫性肝病等。除此之外，ANA还可出现于

2、慢性感染性疾病、肿瘤及健康人群中。检测ANA对AID的诊断、鉴别诊断、分型及疾病活动性监测等具有重要的临床意义。ANA检测的标准化对ANA的临床应用非常重要。2014年欧洲自身免疫标准化促进会和自身抗体标准化委员会共同发表了抗核抗体检测的国际建议。2014年8月在第12届自身抗体和自身免疫国际研讨会议上，形成ANA荧光模型国际共识(internationalconsensusonantinuclearantibodypatternfICAP),提出关于ANA荧光模型标准化分类命名的第一个国际共识。2014年中国免疫学会临床免疫学分会发布了自身抗体检测在自身免疫病中的临床应用专家建议。2015年

3、9月在ICAP第二次会议上形成了ANA检测结果报告方式国际共识。2016年国内自身抗体检测领域专家对ANA荧光模型国际共识和检测结果报告方式国际共识在国内首次进行详细解读。虽然上述国际、国内专家建议及共识对规范ANA的检测及明确其临床应用具有重要的意义，但目前尚缺乏适合我国国情的ANA检测的临床应用共识供临床及实验室遵循。因此，中国医师协会风湿免疫科医师分会自身抗体检测专业委员会于2017年9月组织了国内风湿免疫科、肾内科、健康体检、临床实验室及第三方检测实验室等多学科专家召开本共识的启动会。根据启动会提出的要求，由8位专家根据国内外相关文献并结合国内实际情况及中国的ANA检测临床经验分别独立

4、起草共识草案，随后对草案进行讨论汇总形成共识初稿。共识初稿经召开专家讨论会由所有专家组成员逐条审议讨论，达成一致意见后形成本共识。本共识的制定，旨在提高我国临床实验室对ANA检测的临床应用范围、临床意义解读等方面的认识水平，规范我国ANA检测方法、结果判断及结果报告，为临床提供规范可靠的ANA检测结果以及ANA检测临床意义的正确理解和合理解释。ANA的定义由于细胞核是ANA靶抗原所在的最重要的结构部位，传统意义上的ANA指抗细胞核抗原成分的自身抗体的总称。随着ANA检测技术的改进，尤其是培养细胞抗原基质（如HEp-2细胞）的广泛应用,对ANA的认识已不仅局限于抗细胞核成分的自身抗体。ANA针对

5、的靶抗原成分已由细胞核扩展到整个细胞成分，包括细胞核、细胞浆、细胞骨架及细胞分裂周期蛋白等。目前ANA定义是以真核细胞的各种成分为靶抗原的自身抗体总称。建议一ANA定义：以真核细胞的各种成分为靶抗原的自身抗体总称。ANA检测的临床应用范围ANA作为AID重要的生物学标志，常见于SLEx干燥综合征（Sjdgrenssyndrome,SS）、系统性硬化症（SyStemiCSderoSiS,SSc）、混合性结缔组织病（mixedconnectivetissuedisease,MCTD）及多发性肌炎（polymyositis,PM）/皮肌炎（dermatomyositis,DM）等系统性（非器官特异性

6、）AID患者。同时，ANA可见于器官特异性AlD患者，如自身免疫性肝病、自身免疫性甲状腺炎等。除此之外，ANA也可见于慢性感染性疾病、肿瘤及健康人群中。因此，对临床疑似AID患者，特别是多器官受累的系统性（非器官特异性）AID患者检测ANA及针对靶抗原的特异性自身抗体。例如：原因未明的发热、皮肤病变（尊麻疹、红斑等）、关节肌肉受累（晨僵、关节痛、关节炎、肌肉无力、肌肉痛等）、眼部病变（累及角膜、视网膜、葡萄膜等）、肺部病变（胸腔积液、肺炎、肺出血等）、消化系统病变（胃肠道出血、穿孔、肠梗阻、黄疸、肝脾肿大、口腔溃疡等）、心血管系统病变（心肌、心内膜、传导系统等）、血液系统病变（溶血性贫血、白细

7、胞减少、血小板减少等）、肾脏病变、神经病变、精神受累、全身不适、体重下降、淋巴结肿大、雷诺征、脱发等。健康体检人群中ANA阳性率高达11.27%,大部分为生理性自身抗体。但是，ANA也可见于某些AID患者的临床前期,如ANA及其针对靶抗原的特异性自身抗体抗干燥综合征抗原A(Sjgren,ssyndromeantigenA,SSA)抗体、抗干燥综合征抗原B(Sjgren,ssyndromeantigenB,SSB)抗体等可在SLE,SS患者出现临床症状前数年检测到。ANA检测在AlD患者早期预测中的应用已成为近年来ANA临床应用的新进展。因此，ANA检测也可用于高危人群的健康体检筛查，如育龄期女

8、性、AID患者的直系亲属、处于易诱发AID的环境及免疫功能异常者等。建议2推荐临床疑似AID患者，特别是多器官受累的系统性(非器官特异性)AID患者检测ANA及其针对靶抗原的特异性自身抗体。建议3ANA检测可用于高危人群的健康体检筛查，如育龄期女性、AID患者的直系亲属、处于易诱发AID的环境及免疫功能异常者等。ANA检测方法ANA的检测方法包括IIF法、ELISA等多种免疫学方法。以HEp-2细胞为实验基质的IIF法是进行ANA检测的参考方法和首选方法。虽然ELISA等其他方法也可以使用，但需注意这些方法的敏感性和特异性存在差异。因此，如果临床高度怀疑ANA相关AID而其他方法检测ANA结果

9、阴性时，必须采用HF法重新检测ANAo采用以HEp-2细胞为实验基质的IIF法进行ANA检测时，HEp-2细胞在实验基质中每显微镜视野(放大倍数为200倍)应可见35个有丝分裂细胞；二抗应使用荧光素标记的抗人IgG抗体。另外，HF法检测ANA的稀释方法可根据不同的检测试剂而采用倍比稀释系统或质稀释系统。HF法检测ANA的准确性与试剂、设备、实验人员操作和结果判读及其他因素有关。因此临床实验室进行ANA检测时应有完善可靠的室内质控和室间质评体系，确保实验检测结果的准确性。如HF-ANA的室内质控应包括典型荧光模型(如细胞核均质型、细胞核斑点型、细胞浆型等)的高、中、低滴度的阳性质控品和阴性质控品

10、。阳性质控品结果在上下1个滴度内，阴性质控品结果为阴性时表明该次实验在控。11F法检测ANA的自动化是今后的发展趋势，此类自动化仪器不仅包括实验操作的自动化(前处理)，也包括实验结果判读的自动化。IIF-ANA自动化对ANA阴/阳性判读具有较高的诊断效能，对典型的ANA荧光模型和滴度有较好的识别能力，能提高实验室IIF法检测ANA的工作效率和检测结果的一致性。ANA特异性自身抗体可采用多种免疫学方法检测，不同的检测方法具有不同的临床应用优缺点。如ELISA具有高敏感性、定量及易自动化的优点,但需对每个自身抗体进行逐项检测。线性免疫印迹法(Iineimmunoassay,LIA)具有高敏感性、易

11、操作、易自动化及一次实验操作可同时检测多种自身抗体的优点，但其检测结果为半定量，某些自身抗体的特异性偏低。化学发光免疫分析(ChemilUrnineSCenCeimmunoassay,CLIA)具有高敏感性、高特异性、定量及自动化的优点，但检测成本高、需对每个自身抗体进行逐项检测。抗双链DNA(doublestrandedDNA,ds-DNA)抗体检测使用绿蝇短膜虫为实验基质的IIF法、ELISA和放射免疫法。IIF法和放射免疫法具有较高的临床特异性,若其他方法检测抗ds-DNA抗体阳性与临床表现不符合时,建议采用IIF法或放射免疫法进行进一步确认。对SLE的疾病活动性进行监测时，应定期使用同

12、种定量检测方法进行抗ds-DNA抗体的检测。ANA检测分成ANA总抗体的检测和针对靶抗原的特异性自身抗体检测。通常在ANA的临床应用中可先用IIF法进行ANA检测，若结果为阳性,需进一步进行ANA针对靶抗原的特异性自身抗体检测，为疾病确诊提供依据。但由于不同方法存在靶抗原表位、敏感性及特异性差异，造成ANA总抗体的检测和针对靶抗原的特异性自身抗体检测结果的不一致。临床检测中存在HF-ANA阳性而针对靶抗原的特异性自身抗体检测结果阴性,甚至IIF-ANA阴性而针对靶抗原的特异性自身抗体检测结果阳性的情况。因此，当临床高度疑诊AID时,不论ANA总抗体的检测结果如何，都需要对针对靶抗原的特异性自身

13、抗体进行检测。建议4推荐以HEp-2细胞为实验基质的IIF法是进行ANA检测的参考方法和首选方法。建议5采用以HEp-2细胞为实验基质的IIF法进行ANA检测时，HEp-2细胞在实验基质中每显微镜视野（放大倍数为200倍）应可见35个有丝分裂细胞；二抗应使用荧光素标记的抗人IgG抗体;IIF法检测ANA的稀释方法可根据不同的检测试剂而采用倍比稀释系统或m稀释系统。建议6ANA特异性自身抗体可采用多种免疫学方法检测，不同的方法具有不同的临床应用优缺点。建议7抗ds-DNA抗体检测使用绿蝇短膜虫为实验基质的IIF法、ELISA和放射免疫法。若其他方法检测抗ds-DNA抗体阳性与临床表现不符合时，建

14、议采用IlF法或放射免疫法进行进一步确认。对SLE的疾病活动性进行监测时，应定期使用同种定量检测方法进行抗ClS-DNA抗体的检测。建议8在ANA的临床应用中可先用IIF法进行ANA检测，若结果阳性，需进一步进行ANA针对靶抗原的特异性自身抗体检测。当临床高度疑诊时，不论ANA总抗体的检测结果如何，都需要对针对靶抗原的特异性自身抗体进行检测。IlF-ANA荧光模型分类、命名目前，根据ICAP提出的关于ANA荧光模型分类、命名共识，HF-ANA荧光模型分为3类：细胞核荧光模型（14种）、细胞浆荧光模型（9种）和细胞有丝分裂荧光模型（5种），所有荧光模型都被赋予一个唯一AC（anti-cell）开

15、头的编码。为确保具有重要临床意义的荧光模型被准确识别（如细胞核致密斑点型），以及根据荧光模型判读难易程度不同，ICAP将ANA荧光模型分为必报荧光模型和选报荧光模型。基于ANA荧光模型的国际分类和命名原则，结合国内ANA检测的临床实践现状（自身免疫性肝病在中国的发病率较高,核膜型和细胞浆线性/肌动蛋白型作为自身免疫性肝病的重要自身抗体在临床检测中常见；我国从事自身抗体检测的专业人员能对这两种核型有正确的识别能力），将核膜型和细胞浆线性/肌动蛋白型这两种易判读且具有重要临床意义的ANA纳入必报荧光模型。本共识建议必报荧光模型13种包括：细胞核均质型、细胞核斑点型（需区分细胞核致密斑点型）、着丝点

16、型、核点型、核仁型、细胞浆纤维型、细胞浆颗粒型、细胞浆网状/线粒体型、细胞浆极型/高尔基体型、细胞浆棒环状型、核膜型和细胞浆线性/肌动蛋白型，选报荧光模型15种，见图1。注：AC指抗细胞（anti-cell）,基于抗核抗体的国际分类和命名原则，结合我国目前检测的临床现状，建议黄色部分为必报荧光模型，绿色部分为选报荧光模型图InF-ANA荧光模型分类及命名建议9IIF-ANA荧光模型分为3类：细胞核荧光模型（14种）、细胞浆荧光模型（9种）和细胞有丝分裂荧光模型（5种）。必报荧光模型包括：细胞核均质型、细胞核斑点型（需区分细胞核致密斑点型）、着丝点型、核点型、核仁型、细胞浆纤维型、细胞浆颗粒型、细胞浆网状/线粒体型、细胞浆极型/高尔基体型、细胞浆棒环状型、核膜型和细胞浆线性/肌动蛋白型。ANA检测结果报告根据第2届ICAP达成的共识及我国ANA检测的临床实践现状JIF-ANA检测结果报告应包括：检测方法、定性结果（阳性/阴性）、荧光模型、