最新阴道分泌物自动化检测与报告专家共识2023.docx

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1、最新阴道分泌物自动化检测与报告专家共识2023摘要阴道分泌物自动化检测仪器因检测效率高等优势，近年来已逐渐应用于临床实验室。但目前阴道分泌物自动化检测在操作流程、标本采集及前处理、复检规则、检测项目与功能、仪器校准、性能验证、质量控制与结果报告等方面尚不规范。因此，中华医学会检验医学分会血液学与体液学学组邀请检验与临床专家，从检验全流程质量管理与操作规范的角度，结合国家标准、行业标准及国内外相关参考文献，针对阴道分泌物自动化检测中的关键问题进行反复讨论并达成共识，以促进其规范化与标准化应用，为检验结果的准确报告与互认提供质量保证。阴道分泌物检测是细菌性阴道病、需氧菌性阴道炎（aerobicva

2、ginitis,AV外阴阴道假丝酵母菌病和滴虫性阴道炎等妇科疾病的重要诊断依据1,2,3o随着自动化和人工智能在医疗领域的迅速发展，阴道分泌物自动化检测仪器陆续进入临床。仪器检测提高了工作效率，降低了人员的主观性。但由于不同仪器功能差异较大，结果报告方式各不相同，因此在操作流程、复检规则、设备校准、性能评价、质量控制均有待进一步规范。针对以上问题，中华医学会检验医学分会血液学与体液学学组广泛调研文献并征集检验与临床专家意见，经过反复讨论、修订与审核，最终建立专家共识。本共识重点对在操作流程、标本采集及前处理、复检规则、检测项目与功能、仪器校准、性能验证、质量控制与结果报告等内容提出建议，为阴道

3、分泌物自动化检测仪器的规范化及标准化应用提供参考，以期提高自动化检测质量，为各级医疗机构检验结果互认打下良好的基础。标本采集及前处理一、标本采集要求1 .采集器具：采集器具应清洁、干燥、无菌，无润滑剂或化学药品，如酒精、肥皂水等。2 .采集方法：医院应根据临床检测需求，选择合适的采集器具，并在采集时注意以下要求。共识1建议与临床医生共同制定阴道分泌物标本采集的标准操作规程,包含标本采集方法、采集注意事项及不合格标本判定标准。共识2通常采用无菌拭子于阴道壁上1/3处取材若分泌物较少或需对滴虫进行检测，可在阴道后穹窿处取材。共识3应避免在性交2448h内、月经期、阴道灌洗或局部用药、使用润滑剂等情

4、况下时采集标本，以减少对检测结果产生影响。标本采集后置于无菌采集管中保存，宜使用阴道分泌物自动化检测仪器专用采集管，并做好唯一标识。可使用条形码进行标识，录入患者姓名、ID、年龄、检验项目等信息，以便自动化检测仪器通过条形码直接读取患者信息。3 .送检与接收要求：标本放置时间过长可能对检测结果产生影响，实验室应关注分析前质量。共识4标本应在室温条件下尽快送检，建议送检时间不超过1h4,50检查滴虫时，标本宜保温送检6Jo标本接收时应核对患者信息、标本种类和送检时间等，并检查标本质量。对于送检过程中出现溢洒、超过规定送检时间、患者信息难以识别、采集管中有污染物等的标本，应按不合格标本处理。二、检

5、验前处理当检测标本量较大时，可配置带有前处理模块的阴道分泌物自动化检测仪器，以提高检测效率。前处理模块可包括以下功能：(1)条形码阅读功能；(2)生理盐水自动添加功能(适用时)；(3)标本洗脱与自动混匀功能;(4)浊度检测与自动稀释功能：避免细胞重叠而产生干扰(适用时检测项目及功能一、形态学检测（一）形态学检测项目阴道分泌物自动化检测仪器的形态学检测项目至少应包括细胞（上皮细胞、白细胞、线索细胞细菌（杆菌、球菌真菌（胞子、芽生泡子、假菌丝）和滴虫等有形成分。同时，可根据白细胞、上皮细胞、杆菌与球菌的多少划分清洁度，清洁度判定标准参考WS/T662-2020临床体液检验技术要求6o清洁度的划分在

6、检验实践与临床应用中存在一定的局限性7,目前临床不再单纯使用清洁度作为阴道炎症的判断。随着阴道分泌物检验的发展，阴道微生态评价逐渐应用于临床，其不仅可明确诊断单一的病原体感染，还可明确诊断各种混合型阴道感染，对评级阴道炎症治疗效果及复发和阴道微生态的恢复有指导意义8,9,10,11o共识5阴道分泌物自动化检测仪器进行微生态评价时，应对菌群密集度、多样性、优势菌、病原微生物等进行检测，依据以上检测结果进行评价。（二）形态学检测功能实验室应关注仪器形态学检测功能。共识6具备自动涂片功能的阴道分泌物自动化检测仪器,应尽量满足细胞在单层平铺状态抓取图片，避免有形成分的漏检。常用染色方法包括革兰染色、瑞

7、氏染色和各种快速染色法。如进行阴道微生态评价，以革兰染色为佳。共识7应根据检测项目进行显微镜配置，至少能够满足检测需求，如进行阴道微生态检测，阴道分泌物自动化检测仪器应配置油镜（IoXlOO倍I由于阴道分泌物形态学检测的理想浓度为25-30个细胞/高倍镜视野（HPF）,且细胞均匀分布120建议自动化仪器在高倍镜下拍摄1030个视野图片，增加视野数量可提高假丝酵母菌病检出率。共识8建议具备有形成分自动识别功能的阴道分泌物自动化检测仪器的识别、检测与报告至少应包括细胞（上皮细胞、白细胞、线索细胞细菌（杆菌、球菌）真菌（泡子、芽生抱子、假菌丝）和滴虫。二、化学检测阴道分泌物自动化检测仪器的化学检测项

8、目中，PH值反映阴道环境酸碱度，提示正常酸性环境或炎症13;过氧化氢由阴道乳杆菌产生，可反映乳杆菌数量，产过氧化氢的乳杆菌可降低感染细菌性阴道病的风险14,15z16;白细胞酯酶检测可作为阴道感染较好的筛查实验17,18;唾液酸甘酶主要来源于阴道加德纳菌等厌氧菌，其活性升高与细菌性阴道病显著相关19,20z2122,检测唾液酸苗酶活性可用于细菌性阴道病的诊断5,20;-葡萄糖醛酸酶和凝固酶可反映需氧菌数量,提示需氧菌性阴道炎23,24;脯氨酸氨基肽酶和乙酰氨基葡糖昔酶阳性可提示假丝酵母菌和滴虫感染25;近年来氧化酶和乳酸等新的检测项目也在临床得到应用。实验室可根据检测需求选择不同检测卡。共识9

9、建议阴道分泌物自动化检测仪器的化学检测与报告至少应包括过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸甘酶。设备与试剂实验室应制定文件化的程序对影响检验结果的设备进行校准，影响检验质量的试剂与耗材应在使用前进行性能验证。共识10具备自动温育、自动加样、自动判读结果及传输数据等功能的阴道分泌物自动化检测仪器及试剂，应根据仪器说明书进行校准，校准内容包括仪器的加样系统、检测系统和温控系统26o新批号试剂和新货运号试剂应进行质量验证，染色剂（革兰染色等）应用已知阳性和阴性（适用时）的质控菌株进行验证27o实验室应制定判断符合性的方法和质量标准28o校准至少每年1次，并根据实验室需求制定校准周期。以下情况应进行仪器校准2

10、9:（1）仪器投入使用前（新安装或旧仪器重新启用）；（2）更换部件进行维修后,可能对检测结果的准确性有影响时X3双器搬动后,需要确认检测结果的可靠性时；（4）室内质量控制显示系统的检测结果有漂移时（排除仪器故障和试剂的影响因素后）；（5）实验室认为需进行校准的其他情况。检验过程1 .性能验证:实验室在仪器使用前应验证其检测性能符合检验的相关要求。共识11实验室应对制造商提供的性能指标进行验证。定性项目性能验证应至少包括阴性和阳性符合率，定量项目性能验证至少应包括有形成分结果符合率、重复性、检出限、携带污染率，适用时，还可包括可报告范围。验证方法可参考T/GDMDMA0023-2022阴道分泌物

11、检测仪30o2 .复检程序：在检验结果出现异常计数、警示标志、异常有形成分（如滴虫、真菌、异常细胞等形态学结果与标本性状不符（如豆渣样标本而真菌未检出等）、化学检测结果与形态学结果不一致等情况时，应对结果进行复检确认，复检方法可包括图片确认、视频确认、人工镜检等，必要时进行进一步检查，如革兰染色、巴氏染色显微镜检查等。共识12实验室应制定阻道分泌物有形成分分析的复检程序。结果假阴性率应5%280共识13当仪器提供阴道微生态评价时，应进行人工确认。AV诊断时需结合临床症状。共识14当检验结果与临床不一致时，应主动与临床进行沟通，必要时重新采集标本进行检测。共识15化学检测与形态学结果不一致时，最

12、终报告以形态学结果为准。包括但不限于以下几种情况:（1）白细胞酯酶阳性，而白细胞阴性；白细胞酯酶阴性，而白细胞阳性。（2）唾液酸苗酶阳性，而线索细胞阴性；唾液酸苗酶阴性，而线索细胞阳性。（3）乙酰氨基糖苗酶阳性，而真菌和滴虫均为阴性；乙酰氨基糖苗酶阴性，而真菌阳性或滴虫阳性。（4）过氧化氢阳性，而乳杆菌大量；过氧化氢阴性，而乳杆菌数量过少。（过氧化氢2molL为阳性（5）-葡萄糖醛酸苜酶阳性，而AV评分（Donders评分31）低；-葡萄糖醛酸甘酶阴性,而AV评分高。复检记录保存期限至少为2年32o质量控制一、室内质控阴道分泌物自动化检测项目应开展室内质控。室内质控可通过质控物的检测进行。定性

13、检验项目宜使用阴性、阳性质控物，每工作日检测1次，偏差不超过1个等级，且阴性不可为阳性，阳性不可为阴性。定量检验项目宜使用2个浓度水平(正常和异常水平)的质控物。质控物成分应至少包括细胞等有形成分或模拟物。每检测日检测1次，应至少使用3s、2-2s失控规则。建议使用配套质控物,如无配套质控物可使用第三方质控物或自制质控物。如进行染色，应每周或检测当日使用质控菌株进行质量控制，革兰染色常用质控菌株为金黄色葡萄球菌(ATCC25923)和大肠埃希菌(ATCC25922),金黄色葡萄球菌应染成紫蓝色,大肠埃希菌应染成粉红色33o在开始室内质控前，实验室应设定质控物的均值和控制限，均值和控制限必须在实

14、验室内使用自己现行的检验程序进行确定。定值质控物的标定值只能作为确定均值的参考34o共识16阴道分泌物自动化检测应建立室内质量控制程序或方案，包括质控物选择、浓度水平、频次、质控规则、结果评价、失控纠正等。二、室间质评已开展室间质评的项目应参加相应的室间质评。化学检测中部分项目现已开展室间质评，如过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苜酶、乙酰氨基糖苗酶、脯氨酸氨基肽酶。对没有开展室间质评的检验项目，应通过实验室间比对的方式确定检验结果的可接受性。至少每年两次，样品至少5份，包括正常和异常水平,80%的结果符合要求26o若实验室间比对不可行，应对方法学进行评价，并有质量保证措施。共识17阴道分泌物检测项

15、目应参加医疗机构开展的室间质评，对没有开展室间质评的检验项目，应通过实验室间比对的方式确定检验结果的可接受性。三、室内比对实验室用两套及以上检测系统检测同一项目时，应至少6个月进行结果的比对。应在确认分析系统的有效性及其性能指标符合要求后，至少使用5份临床样品（至少含2份正常和3份异常样品）进行比对,有80%的结果符合要求。定性检测的偏差不超过一个等级，并且阳性不为阴性，阴性不为阳性。定量检测的偏差应符合实验室制定的判断标准（可参考国家标准、行业标准、地方标准、团体标准、公开发表的临床应用指南和专家共识、制造商或研发者声明的标准等35R形态学检验人员应每6个月进行结果比对（至少使用5份临床样品，含正常和异常样本考核并记录28o比对记录应由实验室负责人审核并签字，并应保留至少2年28o共识18开展阴道分泌物自动化检测实验室质量保证应文件化建立在人、机、料、法、环等方面的质量保证措施，如设备比对，人机比对，人员培训I、人员考核、人员评估、人员岗位职责和授权，检验项目标准操作规程，检测结果与临床诊断一致性评价等。结果报告一、报告内容由于医生根据诊疗需求申请的检验项目不同，可根据申请项目出具相应的检测报告，如可行，可进行图文报告。1 .形态学报告：应根据医嘱和仪器检测能力对形态检测的结果进行报告。共识19建议阴道分泌物清洁度以工V度方式报告（