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1、美罗培南治疗新生儿大肠埃希菌败血症30例的疗效及对血清PCT、CRP、IL-6水平的影响蔡丽燕、黄斯铭、张桂花佛山市三水区人民医院新生儿科广东佛山528100I摘要旧的探讨美罗培南治疗新生儿大肠埃希菌败血症的疗效及对血清降钙素原(PCT).C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法选择2016年1月至2()21年6月我院接诊的60例新生儿大肠埃希菌败血症患儿展开本次研究，按照随机数表法分为观察组和对照组，各30例。对照组患儿采用注射用头刑他噬治疗，观察组患儿给予注射用美罗培南治疗，两组患儿均持续治疔7d比较两组患儿治疗7d后的临床疗效、症状改善时间(拒奶改善时间、黄疸消失
2、时间、体温正常时间)及住院时间，治疗前及治疗7d后的血清PCT、CRP、IL-6水平、免疫球蛋白(Ig)M、IgA的变化。结果治疗后，观察组患儿的总有效率为96.66%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(PVO.05)：观察组患儿拒奶改善时间、黄疸消失时间、体温正常时间以及住院时间分别为(4.74122)d、(6.131.28)d、(3.270.53)d、(6.781.49)d,均明显短于对照组的(6.851.36)d、(9.401.59)d、(5.88l.06)d、(10.32l.20)d,差异均有统计学意义(P0.05):观察组患儿血清PCT、CRP、IL6水平分别为(0.7
3、40.16)gL(6.181.32)mg/L、(11.52+2.71)mgL,均明显低于对照组的(1.300.20)gL.(7.63I.51)mgL.(17.932.40)mgL,差异均有统计学意义P005);观察组的IgM、IgA水平分别为(1.360.15)g/L、3.80037)gL,均明显高于对照组的(L210.13)g/L、(3.150.29)gL,差异均有统计学意义(PVO.05)结论美罗培南治疗新生儿大肠埃希菌败血症的疗效明显，且有助于降低血清PCT、CRP、IL-6水平，临床应用价值高。【关健词】新生儿：败血症；大肠埃希菌：美罗培南：降钙素原：C反应蛋白：白细胞介素-6Effe
4、ctsof,meropenemonserumPCT,CRPandIL-6levelsin30casesofneonatalescherichiacolisepsisAbstractObjectiveTostudytheeffectsofmeropenemonserumprocalcitonin(PCT),C-reactiveprotein(CRP),interleukin-6(IL-6)levelsin30casesofneonatalescherichiacolisepsis.MethodsAtotalof60neonateswithescherichiacoiisepticemiaadmi
5、ttedtoourhospitalfromJanuar),2016toJune2021wereselectedforhisstudy,theyweredividedintoobservationgroupandcontrolgroupaccordingtorandomnumbertablemethod,with30casesineachgroup.Thecontrolgroupchildrenwastreatedwithceftazidimeforinjection,andtheobservationgroupchildrenwastreatedwithmeropenemforinjectio
6、n.Thetreatmentlastedfor7daysinbothgroups.Theclinicalefficacyataftertreatment7days,symptomimprovementtime(improvementtimeofmilkrejection,jaundicedisappearancelime,normaltcmpcraiurctime)andhospitalstay,andthechangesofserumPCT,CRP,IL-6levels,immunoglobulin(Ig)MandIgAlevelsatbeforeandaftertreatment7days
7、werecomparedbetweenthetwogroupschildren.ResultsAftertreatment,thetotalCiTcctiveraleintheobservationgroupchildrenwas96.66%,whichwassignificantlyhigherthanthatofthecontrolgroup(73.33%),thedifferenceswasstatisticallysignificant(P0.05);theimprovementtimeofmilkrejection,jaundicedisappearancetime,nonaltem
8、peraturetimeandhospitalstayintheobsen,ationgroupchildrenwere(4.741.22)d,(6.I3I.28)d,(3.27O.53)d,(6.781.49)d,whichweresignificantlyshorterthanthecontrolgroup(6.851.36)d.(9.401.59)d.(5.881.06)d,(10.321.20)d,thedifferenceswerestatisticallysignificant(P().O5);thescrumPCT.CRP,IL-6levelsinobservationgroup
9、childrenwere(0.740.16)gL.(6.181.32)mg/L,(11.522.71)mgL,whichweresignificantlylowerthanthecontrolgroup(1.3OO.2O)gL,(7.631.51)mgL,(17.932.40)mgL,thediIlcrcnccswerestatisticallysignificant(P0.05);theIgMandIgAlevelsintheobservationgroupchildrenwere(I.36O.15)g/Land(3.8OO.37)gL,whichweresignificantlyhighe
10、rthanthecontrolgroup(1.210.13)g/Land(3.150.29)gL,thedifferenceswerestatisticallysignificant(P0.05),见表1。本研究已通过我院伦理委员会批准怏施批注,用2:提供伦理审批文号表I两组患儿一般资料比较丘s,“()组别例数性别胎龄(周)体质量(kg)出生至发病时间(d)早产儿足月儿男女观察组3016(53.33)14(46.67)38.74+2.833.160.406.851.4812(40.00)18(60.)对照组3017(56.67)13(43.33)38.8O2.613.090.486.811.6
11、710(33.33)20(66.67)心值0.0670.0850.6140.0980.287P值0.7950.9320.5420.9220.5921.2方法对照组采用注射用头抱他唉(规格LOg,厂家：齐鲁制药有限公司，H)静脉滴注，剂量每天3(MOOmgkg,分23次给药；观察组给予注射用美罗培南(规格1.0g,厂家：石药集团欧意制药有限公司，国药准字H)静脉滴注,剂量20mgkg,2次d(日龄Sl周)；20mg/kg,3次/d(日龄1周)。两组患儿均持续治疗7d.1.3 观察指标临床疗效，治疗7d后进行评价，显效：细菌培养结果转阴，且患儿黄疸、拒奶等症状消失，CRP检测结果正常；有效：细菌培
12、养结果转阴，且患儿黄疸、拒奶等症状有所缓解，CRP水平明显降低，但未达到正常值；无效：未满足以上标准，甚至病情加重；总有效率=显效+有效。记录两组患儿拒奶改善时间、黄疸消失时间、体温正常时间、以及住院时间。炎症因子、体液免疫功能：采集两组患儿治疗前、治疗7d后的空腹静脉血3mL,离心处理血清后，采用免疫荧光法测定PCT、CRP的表达，采用酶联免疫吸附法测定IL6的表达，试剂盒均为罗氏公司提供的罗氏诊断试剂：并采用雅培德国有限合作企业生产的全自动免疫分析生化仪AbboItCI6000型，测定免疫球蛋白（Ig）M、IgA的表达。1.4 统计学方法应用SPSSl8.0软件进行数据统计学分析，计量资料以均数土标准差（7s）表示，组间比较采用/检验，计数资料以率表示，比较采用/检验，以PV0.05表示差异具有统计学意义。2结果2.1 两组患儿的临床疗效比较观察组患儿的临床疗效总有效率为96.66%,明显高于对照组的73.33%,有统计学意义（P0.05）,见表2。表2两组患儿的临床疗效比较（例）组别例数显效有效无效总有效率（）观察组301514196.66对照组30IO12873.33/值4.320P值0.0382.2两组患儿症状改善时间及住院时间比较观察组拒奶改善时间、黄疸消失时间、体温正常时间以及
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