辛伐他汀联合阿司匹林治疗脑血栓的效果及对神经功能缺损的影响.docx

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1、辛伐他汀联合阿司匹林治疗脑血栓的效果及对神经功能缺损的影响刘小平,，张亚琦云南省保山市中医医除脑病(脾胃)病科云南保山【摘要】目的为提高脑血栓患者治疗效果、改善其神经功能缺损程度，本文着重探讨了辛伐他汀联合阿司匹林药物的临床应用价值。方法此次实脸共选取112例脑血栓患者进行对比实脸，采取盲抽方式进行分组，对照组与观察组各56例患者，前者在治疗时给予阿司匹林药物，后者在此基础上联合辛伐他汀药物，对两组临床效果进行比较。结果经实脸结果来看，相比对照组，观察组整体治疗效果较高；治疗前两组患者IMT与斑块面积数据基本无差异(P0.05),但治疗后观察组斑块面积、颈动脉内膜中层厚度等指标数值均低于对照组

2、(P0.05)、(P0.05),butaftertreatment,theplaqueareaandcarotidintima-mediathicknessintheobservationgroupwerelowerthanthoseinthecontrolgroup(P0.05)and(P0.05）o1.2 方法两组患者在入院后均需进行常规治疗，具体治疗方式需根据患者的病情而定,控制好病人血压、血糖、血脂等指标水平，并采取抗凝、抗血小板聚集、降低顿内压等治疗，防止病情出现进展，在此期间还需注意营养脑细胞、保护脑组织，及时补液，保持体内水电解质平衡。对照组在治疗时予以阿司匹林肠溶片（生产单位：

3、拜耳医药保健有限公司，批准文号：国药准字HJ,规格:IOomgX30片）药物，用法为口服，单日一次，每次1片，可在早饭后半小时用药，为保证治疗效果需按疗程服用，用药周期为6个月。观察组采取阿司匹林联合辛伐他汀用药方式，阿司匹林用法用量与对照组相同，辛伐他汀（生产单位：山东鑫齐药业有限公司，批准文号：国药准字H,规格：20mgX2（）片）药物,每日1次，1次2（）mg,用药时间持续6个月。在两组患者用药治疗期间还应当密切关注其各临床症状表现，并做好血脂水平等指标的监测工作，视患者病情情况对用药治疗方案进行调整，以此来提高其相符性与可行性。1.3 观察指标结合两组患者临床症状表现及各指标情况对其实

4、际治疗效果展开评价，可分为显效、有效、无效三个评判标准，患者NlHSS评分相比治疗前低于70%,各症状消失,无功能性障碍为显效；各症状有所改善，NIHSS评分降低40%69%,病残等级为13级为显效;无效即为NIHSS评分降低，低于39%,病残等级为4级，计算总有效率。在治疗前后均对两组患者的斑块面积、颈动脉内膜中层厚度等指标水平进行详细记录，以数据表示，便于后期对比工作的开展。为了解患者神经功能缺损程度，可在治疗前后应用NIHSS量表对其展开评分，分值在042分区间，得分越低表明患者神经功能缺损程度越轻，反之为重。评估患者日常生活能力时所应用的量表为Barthel指数，其中包括患者进食、穿衣

5、、如厕、洗澡、大小便控制等方面，满分为100分，得分高低与患者日常生活能力有一定相关性。1.4 统计学处理在此次研究实验中进行统计学处理时可采取SPSS21.0,计量资料等各项指标可用（xs）表示，计数资料可用n,（%）表示，将t及片作为检验所用。数据之间具有较大差异且有着统计学意义，可利用（P0.05）o但在采取不同治疗方案后均有所改善，观察组斑块面积明显小于对照组，并且与对照组相比颈动脉内膜中层厚度相对较低，数据之间有一定差异表现（PV0.05）。具体数值见表2。2.3 两组患者护理前后NIHSS及Barthel评分比较在将评估所得数值整合分析后可见，两组在治疗前神经功能缺损程度评分以及日常生活能力评分经对比无统计学意义（P0.05）。但治疗后观察组NlHSS评分以及Barthel指数均低于对照组及治疗前，将其对比后可见差异（P0.05）o见表3。表1两组临床疗效对比(n%),(xs)组别n显效有效无效总有效率()对照组5628161244(78.57)观察组564111452(92.86)Z210.9875.4127.66312.759P值0.050.050.050.050.050.050.05