奥美拉唑长期用药不良反应总结.docx

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1、奥美拉理长期用药不良反应总结1 .胃肠道反应及维生素B12缺乏2 .增加胃肠道肿瘤的风险3 .对肝功能的影响4 .肠道感染5 .对肾功能的影响6 .对神经系统的影响7 .对循环系统的影响8 .其他不良反应奥美拉嗖为质子泵抑制剂(PPIs)类抗消化性溃疡药物，临床主要用于治疗消化性溃疡、幽门螺杆菌感染、反流性食管炎、胃泌素瘤、卓-艾综合征等消化系统疾病。也可用于预防重症疾病(如脑出血、严重创伤等)手术后预防再出血等。与H2受体拮抗剂相比较，奥美拉嘎抗消化性溃疡作用尤为显著，临床广泛使用。但长期或高剂量用药应警惕其可能产生的不良反应。1 .胃肠道反应及维生素B12缺乏胃肠道反应主要是上腹饱胀、腹痛

2、、腹泻、便秘、恶心、呕吐、口干、口炎和胃肠道念珠菌病等，发生这些副反应的机制可能与奥美拉嘎引起胃酸分泌减少有关。胃酸是将维生素B12从饮食中的维生素B12-蛋白结合状态释放出来，最终被回肠末端吸收入血的重要条件，长期服用奥美拉嗖可引起维生素B12吸收障碍。使用时间超过2年的患者、老年人和营养不良的患者出现维生素B12缺乏的风险较高。胃酸可以促进铁盐从食物中分离出来，并将三价铁还原为二价铁,奥美拉嗖抑制胃酸可能影响铁的吸收，但目前还缺少足够的数据证明长期使用会导致有临床意义的缺铁。2 ,增加胃肠道肿瘤的风险PPlS可降低胃酸度，导致血浆中胃泌素水平升高。由于胃泌素是胃内分泌功能的一项重要指标，且

3、PPIS可能会促进H.PylOri的胃内定植。因此理论上认为长期使用PPlS可能会增加胃息肉、胃癌、胃类癌、结直肠癌的风险，但尚未在临床试验中得到证实。3 .对肝功能的影响长期服用奥美拉哇可引起血清ALT和AST暂时性升高，增加致癌因子的生物活性和某些药物对肝脏的毒性作用。还能抑制肝内P450细胞色素氧化酶，从而影响某些药物的代谢，如安定、苯妥英钠、氨基比林等。4 .肠道感染长期应用PPlS使胃环境碱化、胃酸屏障功能降低，导致胃内细菌定植和肠道菌群过度生长，增加艰难梭菌和其他多种病原体引起的肠道感染的风险。对存在免疫功能缺陷或有慢性基础病的老年患者，应权衡长期治疗的获益和风险，当患者有致命性的

4、肠道感染，而无紧急抑酸治疗的适应证时，应中断治疗。胃泌素的增加和胃酸的减少是影响骨重塑、矿物质吸收和肌肉强度的两种主要机制。奥美拉哇导致胃环境的碱化可损害钙的吸收和骨密度，此外还能抑5 .对肾功能的影响对于肾脏的损害表现为血肌肝升高、尿潴留、蛋白尿等。PPIS与慢性肾脏疾病(CKD)和急性肾损伤(AKI)之间的关联机制尚未阐明，可能为亚临床急性间质性肾炎导致的肾损伤。还能通过引起免疫损伤、肾小管细胞再生减少、氧化应激增加和基因表达改变而导致肾功能障碍。6 .对神经系统的影响针对神经系统而言，奥美拉哇引起的不良反应主要表现为头昏、头痛、嗜睡、耳鸣、失眠等症状。有报道显示，服用奥美拉嗖后患者可能存在精神异常症状，表现为抑郁、幻觉、焦虑、异常激动等。此外，有研究结果显示，长期应用PPIS可致认知障碍，增加痴呆风险，其机制可能与PPlS引起淀粉样蛋白异常、维生素B12缺乏等相关。由于受到研究方法和结果不一致的限制，PPIs和痴呆症之间的联系仍未明确。7 .对循环系统的影响奥美拉嗖可引起循环系统不良反应，临床主要表现为胸闷、心律失常、心悸，严重状况下可出现心绞痛等现象。8 .其他不良反应此外，据研究显示，奥美拉嗖还可能引起变态反应、血液循环障碍、视力改变、口腔疾病、脱发等，其机制可能与服用奥美拉哇期间的体内胃酸分泌受到过度抑制相关联。