质谱解析入门基本规律.ppt

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1、1质谱解析入门2v 质谱解析的基本规律质谱解析的基本规律v奇电子离子和偶电子离子v氮规则v环加双键值v同位素峰v 低分辨液质联用仪质谱图解析基本步骤低分辨液质联用仪质谱图解析基本步骤质谱解析入门基本规律3v 奇电子离子和偶电子离子奇电子离子和偶电子离子v 奇电子离子：含有一个未成对电子的离子v 偶电子离子：不含未成对电子(即电子全配对)的离子v 奇电子离子碎裂可产生奇电子碎片离子或偶电子碎片离子v 偶电子离子碎裂产生偶电子碎片离子是有利的v 通常大气压下电离产生的都是准分子离子，属于通常大气压下电离产生的都是准分子离子，属于偶电子离子。偶电子离子。质谱解析入门基本规律4v 氮规则氮规则v 不含

2、氮的有机物：分子量为偶数不含氮的有机物：分子量为偶数v 含氮的有机物含氮的有机物v分子量(单同位素)含有奇数氮的有机物，其分子量为奇数；含有偶数氮的有机物，其分子量为偶数。v奇电子离子：含有奇数氮的奇电子离子的质荷比为奇数；含有偶数氮的奇电子离子的质荷比为偶数。v偶电子离子：含有奇数氮的偶电子离子的质荷比为偶数；含有偶数氮的偶电子离子的质荷比为奇数。质谱解析入门基本规律5v 环加双键值环加双键值v 分子中双键的数目和环数的总和就是该分子的环加双键值，也称为不饱和度。v 从分子式CxHyNzOn可计算出环加双键值（若有Si或P，则Si的数目应加到C的数目x，P的数目应加到N的数目z）。若该分子为

3、全饱和而且无环，H的数目应为2x+2+z，而实际H的数目为y，因此该分子的环加双键值应为：环加双键值=(2x+2+z-y)/2v 根据环加双键值可推测化合物类型。质谱解析入门基本规律6v同位素峰同位素峰同位素丰度的分布可帮助判断峰的元素组成。对于大气压下电离，方法如下：1、获取准分子离子峰2、找到单同位素峰3、推断元素个数 优先考虑A+2型元素存在的可能性，因A+2峰受A+1元素的影响较小，A+2元素同位素的自然丰度也较高，容易判断，尤其是氯和溴。然后再判断A+1元素，可根据其与A峰的强度比，大致判断A+1元素的种类和所含个数。4、给出可能的分子式 质谱解析入门基本规律7v 已知分子式化合物的

4、定性确证已知分子式化合物的定性确证v判断准分子离子峰：正离子模式M+H+；负离子模式M-H-v判断加合离子峰：正离子模式加钠，加钾等；负离子模式加氯等v判断同位素丰度与理论值是否吻合v 未知化合物的质谱解析未知化合物的质谱解析v找到准分子离子峰和加合离子峰v推断出单同位素分子量v根据同位素丰度、氮规则等推断元素个数v根据环加双键值、碎片离子和其他已知信息推断结构v高分辨质谱、核磁共振确证质谱解析入门基本步骤8v 常见的偶电子离子裂解反应：常见的偶电子离子裂解反应：邻近带电位点的键的裂解，伴随电荷转移并丢失邻近带电位点的键的裂解，伴随电荷转移并丢失一稳定的小分子一稳定的小分子v 偶电子离子裂解反

5、应服从宇称规律，一个偶电子偶电子离子裂解反应服从宇称规律，一个偶电子离子产生另一偶电子离子及中性碎片离子产生另一偶电子离子及中性碎片 质谱解析质谱解析-基本的偶电子离子裂解反应 9 质谱解析质谱解析-基本的偶电子离子裂解反应 1、单键裂解伴随电荷的迁移 CH3-CH2-OH2+CH3-CH2+H2O2、键的裂解伴随环化及电荷的迁移v 如果杂原子处于适当的位置，易于发生环化反应，则产物离如果杂原子处于适当的位置，易于发生环化反应，则产物离子的强度较高子的强度较高OOHHHOHOHHOH+H2O10 3、环状离子断裂两个键，电荷保留4、两个键的断裂，伴随着重排 质谱解析质谱解析-基本的偶电子离子裂

6、解反应 11RCOHOHHRCOHOH+v 酯类经过类似的反应生成相当于质子化酸的碎片离子。NHRHH2CNHRHH2CH3CNCH2H+Rv 如烃链较长，通过六元环的位氢重排为优势过程，这是发生在偶电子离子上的Mclafferty重排 质谱解析质谱解析-基本的偶电子离子裂解反应 12RNH2RHNRR2PHR2PH3R2OHR2SHR2ORRCORCOOHRSO3HRPO3H 有利于质子有利于质子化（生成正化（生成正离子）离子）有利去质子有利去质子（生成负离（生成负离子）子）v 少数情况，偶电子离子产生奇电子离子，少数情况，偶电子离子产生奇电子离子，巨大的巨大的系统离子系统离子13生物分子质

7、谱的解析v 生物分子：肽、寡核苷酸和寡糖生物分子：肽、寡核苷酸和寡糖v 生物分子的分子离子的裂解，遵循偶电子离子的裂生物分子的分子离子的裂解，遵循偶电子离子的裂解规律解规律v 肽、糖和核苷酸离子具有其特定的裂解途径，产生肽、糖和核苷酸离子具有其特定的裂解途径，产生的碎片离子有其特定的命名的碎片离子有其特定的命名14肽产生的离子的命名肽产生的离子的命名 15寡核苷酸产生的离子的命名寡核苷酸产生的离子的命名磷酸二酯键的4种可能的裂解产生8种离子，含5-OH的离子称an、bn、cn和dn而含3-OH的离子称wn、xn、yn和zn。下标n指示其裂解位置。碱基的进一步丢失用括号表示，如a3-B3（A）表

8、示键的开裂发生在3位的磷酸二酯基的核糖碳原子和氧原子之间并在同一位置进一步丢失了腺苷碱基。16为了解释互补离子an-Bn和wn的形成，提出了几种裂解途径，例如：上述裂解途径中首先通过1，2消除丢失碱基。这一消除可能是由于分子间的碱催化产生的（3磷酸酯基的带负电的氧原子）。然后，由这一中间体通过磷酸二酯基的3C-O键的开裂产生an-Bn和wn碎片。17寡糖产生的离子的命名寡糖产生的离子的命名电荷保留在非还原端的碎片称A、B、C，而电荷保留在还原端的碎片称X、Y、Z18形成B、Y的机制 19形成A、X的机制 20黄酮苷产生的离子的命名黄酮苷产生的离子的命名21v 实例一.有机小分子的定性确证及杂质

9、推断v 实例二.蛋白质分子量的计算质谱解析实例22 已知样品主成分为氨基硫化合物，其分子式C11H16N2SO5，分子量288.32，准确质量数288.08，结构式如下图所示:实例一.合成有机小分子化合物定性确证NOOSNCOOHHCOCH323样品的TIC图（ESI+）样品的色谱图24目标峰质谱图中的m/z=289.10为M+H+，m/z=311.10为M+Na+，m/z=327.05为M+K+，m/z=352.15为M+Na+CH3CN+。主成分质谱图50100150200250300350400450m/z0.01.02.03.04.05.06.0Inten.(x100,000)289.

10、10327.05352.15311.1025实际同位素丰度比100:14.94:6.91与理论同位素丰度比100:13.81:6.43一致。说明分子式是符合理论值的。同位素丰度280.0282.5285.0287.5290.0292.5295.0297.5m/z0.000.250.500.751.001.25Inten.(x1,000,000)289.1290.1291.1288.2284.126m/z=303.10为M+H+，m/z=325.10为M+Na+，m/z=341.10为M+K+，m/z=366.15为M+Na+CH3CN+。杂质加合离子峰与主成分质谱图类似，且比主成分多了14 a

11、mu，所以可能的分子式为C12H18N2SO5。杂质的质谱图和推断100150200250300350400450m/z0.00.51.01.52.0Inten.(x100,000)366.15303.10325.10341.1027某蛋白质的质谱图如上图，如何计算该蛋白质分子量?实例二.蛋白质的分子量计算7501000125015001750m/z0.000.250.500.751.001.251.501.752.002.25Inten.(x10,000,000)11311060121199813059431413893154228假设M代表分子量，i代表电荷数，mi代表带i个电荷的离子的质荷比，MH代表质子的分子量，则有：蛋白质分子量计算过程将MH=1代入以上两个公式，可以得出 取1060和1131两个质荷比代入上式计算：i=(1060-1)/(1131-1060)=1059/71=14.915M=151131-15=16950。该蛋白质为马心肌红蛋白除去血红素辅基后剩下的肽链部分(153个氨基酸)。iiMMmHi/)1/()1(1iMiMmHi)/()1(11iiimmmi