药典悬浮粒子检测操作规程.docx

上传人:王** 文档编号:435821 上传时间:2023-08-27 格式:DOCX 页数:12 大小:49.79KB
下载 相关 举报
药典悬浮粒子检测操作规程.docx_第1页
第1页 / 共12页
药典悬浮粒子检测操作规程.docx_第2页
第2页 / 共12页
药典悬浮粒子检测操作规程.docx_第3页
第3页 / 共12页
药典悬浮粒子检测操作规程.docx_第4页
第4页 / 共12页
药典悬浮粒子检测操作规程.docx_第5页
第5页 / 共12页
药典悬浮粒子检测操作规程.docx_第6页
第6页 / 共12页
药典悬浮粒子检测操作规程.docx_第7页
第7页 / 共12页
药典悬浮粒子检测操作规程.docx_第8页
第8页 / 共12页
药典悬浮粒子检测操作规程.docx_第9页
第9页 / 共12页
药典悬浮粒子检测操作规程.docx_第10页
第10页 / 共12页
亲,该文档总共12页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《药典悬浮粒子检测操作规程.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药典悬浮粒子检测操作规程.docx(12页珍藏版)》请在优知文库上搜索。

1、才题目:洁净区(室)悬浮粒子监测标准操作规程编码:颁发部门:质量部起草:口期:2022年月E修订日期:年月日审核:日期:2022年月日生效日期:2022年月日血副勺:阐述小争福:qc汰率了螫相增对产品的滴鎏,加范洁净区聂淳将孑监:崂端赖保证药品峨7欠防萧军即HL分发部门:庙堂部、中心化峪室2.范围:合用于对洁净区悬浮粒子监测的操作。3 .责任:尘埃粒子检测员。4 .内容:4.1 概述:洁净室(区)悬浮粒子监测采用计数浓度法,通过测定洁净区环境内单位体积空气中含大于或者等于某粒径的悬浮粒子数,来评定洁净室(区)的悬浮粒子洁净度等级。4.2 监测原理:空气中悬浮粒子在激光束的照射下产生衍射现象,衍

2、射光的强度与悬浮粒子的体积成正比。4.3 测试状态:静态测试和动态测试“静态”就是指所有生产设备均已安装就绪,但没有生产活动且无操作人员在场的状态。在进行“静态”监测时,需注意应在生产操作全部结束,操作人员撤离生产现场并经过15-30分钟自律后进行监测。“动态”就是是指生产设备按预定的工艺模式运行并有规定数量的操作人员在现场操作的状态。在空调系统验证时、长期停产恢复生产前、设施设备大修复产前进行静态测试,在日常监测时进行动态监测(D级区域除外),对于D级区域的日常监测可以在静态进行。如必要(如偏差调查或者其他的一些验证需要),可以进行动态测试。洁净室(区)的温度和相对湿度应与其生产及工艺要求相

3、适应(温度控制在18C26C相对湿度控制在45%-65%之间为宜)。4.4 压差:压差应符合规定,即洁净区与非洁净区之间,洁净级别不同的相邻房间的静压差应大于WPao4.5 测试时间:测试应在净化空气调节系统正常运行时间不少于30min后开始,具体严格遵循不同状态的测试要求。4.6 测试方法:4.6.1 仪器:空气悬浮粒子计数器4.6.2 采样点数目:利用公式计算NL=AO.5、NL:至少采样点数(四舍五入整数)A:洁净室或者洁净区的面积,以平方米计。注:在单向流情况下,面积A可以认为是垂直于气流方向上的横截面面积。至少取样点数目:面积S(m2)洁净度级别A级B级C级/D级1020422204

4、01001642100S0.5m5mA352020B352029C3520002900D290004.6.7方法:将检测所需仪器设备及相关物品放入传递窗中,开启传递窗的紫外灯及高效过滤器。人员按照进入净化车间的程序,从人员通道进入净化车间,待传递窗运行30min后,取出相关设备物品。根据当次所做实验需求,正确设置尘埃粒子计数器(采样量、采样周期、置信状态等),对需要检测的洁净区(室)进行检测。检测完成后,根据打印出的数据计算结果并填写检测记录及报告。4.7 注意事项:检查测定仪器是否正常,并作外表洁净后方可进入洁净室,采样必须清洁并无渗漏,仪器预热至稳定。严格按照仪器生产商要求操作和使用没各事

5、先确认洁净区通风系统运行平稳后,方可进行取样。监测单向流时,将计数器取样口正向对着气流方向。监测紊流时,宜将取样口垂直朝上。在确认级别时,应使用采用管较短的便携式悬浮粒子计数器,以避免远程采样系统长的采样管中N0.5m尘粒沉降。监测系统的选择还应考虑生产操作中物料(例如有活的生物体或者放射性药品的操作)带来的风险。更换测试点时,应待仪器读数下降至稳定后开始读数。进入洁净室的测试人员不应超过二人,测试时应位于采样点的下风侧。4.8 结果计算:悬浮粒子浓度的采样数据应按下述步骤作统计计算:4.8.1 采样点的平均粒子浓度式中:A为某一采样点的平均粒子浓度,粒/m3;Ci为某一采样点的粒子浓度(Vi

6、=I,2,.,N),粒/m3;N为某一采样点上的采样次数,次。4.8.2 平均值的均值:式中:M为平均值的均值,即洁净室的平均粒子浓度,粒/m3;AN为某一采样点的平均粒子浓度(N=1,2,L),粒/m3;1.为某一洁净室(或者洁净区)内的总采样点数,个。4.8.3 标准误差:式中:SE为平均值均值的标准误差,粒/m3。4.8.4 置信上限:UCL=M+tSE式中:UCL为平均值均值的95%置信上限,粒/m30t为95%置信上限的t分布系数,见下表。95%置信上限的t分布系数4.9结果评定:4.9.1 每一个采样点的平均粒子浓度必须低于或者等于洁净级别规定的级别界限,即AB级别界限;4.9.2

7、 全部采样点的粒子浓度平均值均值的95%置信上限必须低于或者等于规定的级别界限,即UCLW级别界限。5 .制定依据:中华人民共和国国家标准:医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T16292-19966 .偏差纠正一旦发现监测结果超过纠偏限,普通可以采取以下行动进行调查和评估:回顾最近一次的空气微生物的检侧结果。回顾最近一次的表面微生物的检测结果。检查人员的更衣程序是否正确。检查空调系统的运行情况。检查空调系统过滤器装置的完整性。检查是否有明显的产生悬浮粒子的源头。必要时空调系统需要重新验证。附:采样点布置图:5m20D20.5it口合格口不合格2529000D20.5rr口合格口不合格

8、25Um29000C20.5m口合格5m29000口不合格C05m口合格不合格25Um29000C20.5m口合格口不合格25Jm29000C20.5m口合格口不合格5m29000C05um口合格口不合格5m29000C20.5m口合格口不合格25Um29000C20.5m口合格口不合格25Um29000C20.5urn口合格口不合格25Im29000C05Um口合格口不合格5m29000C20.5m口合格口不合格5m29000C20.5m口合格口不合格25Um29000C20.5m口合格口不合格25Um29000C20.5m口合格口5m29000不合格口合格口不合格口合格口不合格口合格口不合格

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 行业资料 > 食品饮料

copyright@ 2008-2023 yzwku网站版权所有

经营许可证编号:宁ICP备2022001189号-2

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!