梅毒快速血浆反应素试验标准操作规程.docx

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1、梅毒快速血浆反应素试验标准操作规程1 .测定原理：梅毒患者血清中存在着能与VDRL抗原发生凝集反应的反应素,本试剂利用这一原理，将VDRL抗原吸附于活性炭颗粒表面，当待测血清中存在反应素时，即与其发生凝集反应，出现肉眼可见的黑色凝块。2 .试剂盒主要组成：（I）RPR试剂（2）RPR阳性对照（3）RPR阴性对照（4）纸卡（5）专用滴管、针头3 .样本要求：血清4 .测定步骤（定型试验）4.1分别吸取50ulRPR阳性对照和阴性对照均匀铺加在纸卡的两个圆圈中。4.2另吸取50ul待测血清均匀铺加在纸卡的另一圆圈中。4. 3用盒中的专用针头、滴管吸取RPR试齐I，分别垂直滴加1滴于上述血清中。5.

2、 4用RPR旋转仪水平转动纸卡8分钟，100转/分钟，然后3分钟内在光纤充足处判读结果。5.结果判断5. 1阴性反应（一）：可见均匀的抗原颗粒而无凝集物。5. 2弱阳性反应（+-+）：可见较小的黑色凝集物。6. 3阳性反应（+-+）：可见中等或较大的黑色凝块，溶液清亮。7. 注意事项7.1 实验条件：23-29的环境下进行。6.2待测血清和试剂盒需平衡至检定试验环境后使用，未使用完试剂按贮藏条件保存。6.3RPR试剂在使用前应充分摇匀。6.4血清中加入试剂后充分振荡使其混匀。6.5定性实验呈弱阳性或阳性者必须做定量试验才能了解患者血清中的抗体滴度，具体方法如下：将待测血清用生理盐水作倍比稀释（原血清、1：2、1：4、1：8、1：16、1：32）,然后对每个稀释度的血清按定型试验方法再进行测定并判断结果。6.6定性试验呈弱阳性或阳性反应者，需结合临床进行综合分析判断，同时再做特异性密螺旋体试验加以确诊。因为本试验是梅毒非特异性反应素试验，麻风患者可出现生物学假阳性反应。6.7试剂盒中的专用滴管、针头只能用来吸取RPR试剂，不能用来吸取血清或作他用。6.8本试剂盒应视为有传染性物质，请按传染病实验室检查规程来处理。