瞿麦茎、叶、穗的红外光谱分析.docx

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1、本科生毕业论文（设计）题目瞿麦茎、叶、穗的红外光谱分析目录摘要：I关键词：IAbstract:IlKeywords:Il引言11实验材料、仪器及方法11.1 实验材料来源11.2 实验仪器11.3 实验方法12实验结果与分析22.1 红外光谱分析22.2 化学成分分析93结论10参考文献11致谢错误!未定义书签。瞿麦茎、叶、穗的红外光谱分析摘要：本文章采用的是傅里叶红外光谱法对产自于河南省南阳市产地的民间常见的中草药瞿麦的茎、叶、穗的红外光谱来进行对比分析和研究，通过对民间中草药瞿麦药材茎、叶、穗光谱图分析，探究瞿麦不同部位的光谱特性。通过光谱图对比，就能得出：虽然瞿麦的茎、叶、槐，吸收峰区别

2、不大，但也有差异。对于瞿麦从主要特征峰的峰位来看，它有一定数量的环肽类、黄酮类、酚酸类、葱醒类、酰胺类、香豆素类、皂昔类及挥发油等多种化学成分的物质。再根据翟麦茎、叶、穗的光谱主要特征峰的强度进行对比，就可以看出瞿麦药品茎、叶、穗中的化学成分相对含量是具有一定差异的，这些结论为瞿麦的开发和利用提供一定科学依据。关健词：瞿麦；茎、叶、穗；红外光谱图；药物有效成分；挥发油；InfraredspectrumanalysisofStem,1.eafandEarofDianthussuperbusAbstract:Inthisarticle,Fourierinfraredspectroscopyisus

3、edtocompareandanalyzetheinfraredspectrumofthestems,leavesandearsofQuwheat,theChineseherbalmedicineproducedinNanyangcityofHenanProvince.Byanalyzingthespectrumofthestems,leavesandearsofQuwheat,weexploretheinfraredspectralcharacteristicsofdifferentpartsofQuwheat.Comparetheinfraredspectraofthethree.Acco

4、rdingtothespectrogram,theresultcanbedrawnasfollows:althoughtheintensity,numberandshapeofabsorptionpeaksofstems,leavesandearsofQuwheatarenotdiscrepancy,therearemoreoverdiscrepancy.ConsequencethepinnaclesituationconcerningthemaincharacteristicpeaksconcerningQuwheat,itcontainsacertainamountconcerningcy

5、clicpeptides,flavonoids,phenolicacids,anthraquinones,amides,coumarins,saponins,volatileoilandotherchemicalconstituents.Accordingtothestrengthconcerningmainidiosyncraticpeaksconcerningdissimilarpartsconcerningthespectrum,wecanseethattherelativecontentofchemicalcomponentsinstems,leavesandearsofQuwheat

6、medicineisdifferent.TheseconclusionsprovidecertainscientificbasisforthedevelopmentandutilizationofQuWheatmedicinalmaterialsinthefuture.Keywords:Dianthussuperbus;Ear,Stem,1.eaf;Infraredspectrogram;Activemedicinalingredient;Volatileoil瞿麦茎、叶、穗的红外光谱分析引言瞿麦(dianthussuperbus),又名十样景花、石竹子花等，为石竹科属多年生植物8。茎光滑且无

7、毛，节明显，有分枝，长3060cm;形状为圆柱形。叶对称生长且皱缩。枝端生花及果实，花萼长度在2.63.6cm的范围。种子数量多，且尖细微小。其气味较小，味道较淡。经常生长在山坡、草地、路旁和林下等环境中。喜爱空气水分较高等环境下、耐受寒冷、在干旱的环境中不易存活，在砂质和粘质等土壤最适宜瞿麦的生长。其主要分布地区位于东北、华北、西北地区，以及山东、江苏、浙江、江西、河南、湖北、四川、贵州、新疆等地。瞿麦这种中草药具有抵抗炎症、抑致细菌生长繁殖、抗击氧化、杀虫、利尿通淋、破血通经等功能和效果;瞿爰中积雪草酸这种化学成分其具有抗肿瘤的药用活性：支瞿麦其中主要药理活性成分为挥发油、三菇皂甘、黄酮类

8、和环肽等化合物闾。瞿麦中含有皂甘类、环肽类、黄酮类、酚酸类、葱酿类、酰胺类及挥发油等多种化学成分。对于采集收割时间，适夏秋季采挖。傅里叶红外光谱仪检测速度快，易操作，方便。对鉴定的样品而言，取样少不进行再次检测等优点。让傅里叶红外光谱仪受到越来越多的关注。对于民间的中草药来说，品种较多，而且对于一些药物来看样品外貌比较相似，难以看出区别，就导致对于各类中草药的开发和鉴定带来非常巨大困难。对于瞿麦成分研究方法一般利用硅胶、Sephadex1.II-20葡聚糖凝胶、ODS、MP1.C等柱色谱方法先进行化合物的分离和纯化,再通过NMR,MS等光谱手段进行、鉴定，这样以此用来对研究瞿中挥发油的化学成分

9、。这是普遍的研究方法，但对于这些方法来说操作比较复杂时长长。红外光谱仪可以迅速获取样品的红外光谱，以达到对未知成分分析，以此达到对各种药物的分析和鉴别带来较高效率。现目前来看对瞿麦红外光谱方面的研究没有。通过对红外光谱分析法的独特优点，来对瞿麦茎、叶、穗分析，为今后瞿麦中草药的开发利用提供了科学依据。以做到更有效的利用。1实验材料、仪器及方法1.1 实验材料来源本实验所用的样品是在河南省南阳市所采集购买的。样品高大约50-60厘米左右。瞿爰的茎聚集在一处生长，笔直挺立，绿色且无毛，上部多分枝。叶片线状且披针形，顶端锐尖。对于瞿麦的花瓣颜色淡红色或带紫色，稀白色。其样品状态特征很容易来进行区分，

10、不会混淆。1.2 实验仪器本实验所采用的仪器是傅立叶变换红外光谱仪，仪器为NiCoIetiS5型傅里叶变换红外光谱仪,光谱测量范围4000Cm1.500cm扫描信号16次,采集时间25.60Sea零填充：2,扫描点数：12415,FFT点数:65536,激光频率：15798.Ocml干涉图峰位：6100,相校正：MertZ,光源：红外光源，检测器:DTGSKBr,采集间隔：1.OO0。1.3 实验方法将产自于湖南省南阳市产地的霍麦采回之后，将不同部位的茎、叶、还有穗，放到一个处于干燥的自然环境中，进行自然风干处理，之后做好保护样品的处理后发货。收货后，我们再次将瞿麦不同部位的茎、叶、穗再进行一

11、个精细风干的处理，将瞿麦茎、叶、穗先分别进行剪短处理，为方便我们进行烘干处理，随后，将不同部位放进蒸发皿置于烤箱中，调节至适合温度，进行烘干处理。之后，用手指掰断观察和用手指揉搓来看是否达到完全风干，待达到能轻易掰断和可以揉搓至粉末状态之后，然后将瞿麦的茎、叶、穰，分别进行研磨处理，研磨到成粉末状态，直到看不到植物的纤维，然后再将三种不同部位的茎、叶、穗样品分别与澳化钾按照质量比为1：150的比例放进玛瑙研阵中研磨。充分混合，形成一体，然后取出进行压片，大约进行两分钟的压片处理，保持施加的质量在1.2x10kg-1.3x10Kg的范围左右，然后迅速取出放入仪器里面，测出红外光谱图后，每个部位制

12、作成五个样品，最后用测量值的平均数据绘制出对应茎、叶、穗的平均红外光谱图。2实验结果与分析2.1 红外光谱分析9.8641.o.o.o.gueqOSqe0.2-图2-1、图2-3、图2-3分别为瞿麦茎、叶、穗分别五个样品通过自动基线矫正和纵坐标归一化处理后的红外光谱图。我们为了保证实验数据的可靠性，及具有参考的意义所在。我们再次对瞿麦三个部位茎、叶、穗的红外光谱图的吸收峰对应的峰位的标准差来进行分析和研究，我们在导入数据后，将每一次测量绘图对应的标峰灵敏度调到90。以保证测量的统一性，再来研究吸收峰的峰位的标准差，因此我们制作了数据表2-2、数据表2-4和数据表表6。0.04000353025

13、00201000Wavenumber(cm1)图2-1瞿麦茎五个测量样品的红外光谱图表2-2瞿麦茎五个样品的峰位标准差分析第1个测量第2个测量第3个测量第4个测量第5个测量平均峰位样本标准差样品样品样品样品样品(cm-1)峰位(cm1)峰位(CnTI)峰位(cm1)峰位(cm4)峰位(cm1)3426.513424.563424.543426.753423.963425.261.272921.582923.082921.942922.652920.772922.000.912851.962852.492852.062852.422851.552852.100.382141.842145.042

14、145.182144.842145.322144.441.471734.021736.911733.351736.751734.861735.181.601632.511632.901632.911633.091636.331633.551.571515.011515.211515.171514.951515.241515.120.131423.371423.071423.061422.921423.411423.170.211383.731383.491383.711383.801383.381383.620.181321.201321.251321.421321.211321.271321

15、.270.091248.161247.291247.961247.381247.761247.710.371058.371054.941054.491054.701054.811055.461.63896.45896.27896.27895.99896.11896.220.18618.00618.00617.26615.95618.91617.621.22通过对图27观察可以得到：对于霍麦茎的五个测量样品的红外光谱图来说，它的峰形基本一致。再通过表2-2数据分析比较可知：对于这五个样品的所有吸收峰对应峰位的标准偏差都在O1.63CnrI范围内，这说明瞿麦茎的吸收峰所对应的峰位数据分布的离散程度较小，这些数据与平均值较为接近，部分数据基本上可忽略偏差。数据误差都比较小，也说明了霍麦茎五个样品的吸收峰对应的吸收峰的峰位一致，即五个样品所对应的数据具有较好的说服力和参考价值，因此，所做瞿麦茎这个部位的所有样本数据都能使用。所以再接下来进行比较成分相对含量的时候，所有样本