专练50人类遗传病图像分析与概率计算.docx

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1、专练50人类遗传病图像分析与概率计算1 .下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种：LmLm（M型）、LnLn（N型）、LmLn（MN型）。已知I|、13为M型，12、I4为N型。下列叙述正确的是（） O正常男女 患病男女A. H3的基因型可能为LMLNXBXBB. 114的血型可能为M型或MN型C. 112是红绿色盲基因携带者的概率为1/3DIIL携带的Xb可能来自于132.2022广东名校联盟开学考如图为甲病和乙病两种遗传病的系谱图（两种致病基因位于非同源染色体上）。据图判断错误的是（）爹甲病男乙病女A.若2号不携带甲病基因，则甲病

2、基因在X染色体上B.若2号不携带甲病基因，则4号是杂合子的概率为2/3C.若2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9D.经检查，1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变3.生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图，下列说法错误的是（）C）正常女正常男 甲病女 出甲病男 II乙病男 E两种病男A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传C.117与IL再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8D.己知113不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴X染色体隐性

3、遗传4.2022广东卷遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于Il号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图)。下列叙述错误的是()弓正号岸外黑什杂交与突交序列探讨杂交父亲母亲儿子女儿杂如果ORI性OiW性苦亲母亲儿了女儿受检者DNA0tL点样foOOOA.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2D.该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视请分析回答:5.下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),(y1314控制人类红绿色盲的基因位于一染色体上,此类遗传病患者的基因型可表示为的遗传特点是(2)写出该家族中下列成员的基因型：4,10,110(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“一”写出色盲基因的传递途径：O(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为,是色盲女孩的概率为o