草类植物香豆素含量测定（征求.docx

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1、ICSCCS甘肃 省DB地方标准DB/X草类植物香豆素含量测定Determinationofcoumarincontentinherbageplant（征求意见稿）（本稿完成日期：2022-05-06）-实施-XX-XX发布甘肃省市场监督管理局发布目次前言III1范围12规范性引用文件13术语和定义11.1 1香豆素coumarin14原理11.2 1色谱法11.3 荧光光谱法11.4 紫外光谱法11.5 近红外光谱法21.6 电化学传感法25试剂或材料25.1 甲醇25.2 乙醇25.3 标准品溶液25.4 标准品储备液25.5 微孔滤膜25.6 乙醇/水溶液25.7 四丁基四氟硼酸铁25.

2、8 N,N-二甲基甲酰胺25.9 电解质溶液26仪器设备26.1 高效液相色谱仪36.2 分析天平36.3 旋转蒸发仪36.4 振荡器36.5 超声波清洗器36.6稳态/瞬态荧光光谱仪36.7紫外分光光度计36.8 近红外光谱仪36.9 电化学工作站36.10三电极37试样制备与保存38分析步骤38.1提取38.2标准曲线的制备39测定49.1色谱法测定49.2荧光光谱法测定59.3紫外光谱法测定59.4近红外光谱法测定59.5电化学传感法测定510试验数据处理511精密度6附录A（资料型附录）香豆素标准样品色谱图7附录B（资料性附录）香豆素标准样品荧光光谱图8附录C（资料性附录）不同样品香豆

3、素近红外图谱9附录D（资料性附录）香豆素标准样品电化学差分脉冲伏安图（DPV）10,X,A刖百本文件按照GB/T1.12020给出的规则起草。本文件由廿肃省林业和草原局提出并监督实施。本文件由甘肃省草业标准化技术委员会归口。本文件起草单位：兰州大学草地农业科技学院、中国科学院兰州化学物理研究所、农业部牧草与草坪草种子质量监督检验测试中心（兰州）、兰州市农业科技研究推广中心。本文件主要起草人：张吉宇、董树清、王艺蒙、彭文静、闫启、王彦荣、邵士俊、王朋磊、张正社。草类植物香豆素含量测定1范围本文件规定草类植物中香豆素含量的色谱、光谱、电化学测定方法。本文件适用于草类植物中香豆素含量的测定和定量分析

4、。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版木（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T14699.1饲料采样3术语和定义下列术语和定义适用于本文件3.1香豆素coumarin2H-1-苯并毗喃-2-酮，分子式为C9H6O2,相对分子质量146.13,呈白色结晶固体，具有抗肿瘤、抗菌、抗真菌、抗凝血等作用，可提高植物的抗逆性。4原理4.1 色谱法以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液

5、等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测。长期以来作为最常见的主流分析方法。用80%乙醇提取草类植物样品中的待测物质香豆素，用液相色谱法检测，外标法定量。4.2 荧光光谱法利用荧光激发光谱、发射光谱和三维荧光光谱，可以鉴定植物中含量高且荧光强度大的香豆素活性成分，可通过低浓度溶液荧光分析测定其含量。是强荧光物质测定最适用的方法。4.3 紫外光谱法利用香豆素在30060Onm光谱区的分子吸收来进行分析测定的方法，这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级间的跃迁。4.4 近红外光谱法利用香豆素中的化学键的泛频振动或转动对近红外光的吸收特性，以漫反射或

6、投射方式获得在近红外区的吸收光谱或投射光谱，建立香豆素近红外光谱模型，计算植物中香豆素的含量。4.5 电化学传感法香豆素进入电解槽，在电解液中发生氧化还原反应，并产生电流，在一定范围内，电流大小与香豆素浓度成正比。5试剂或材料除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯；水均为GB/T6682中规定的一级水。5.1甲醇CH3OH,CAS:65-56-1,色谱纯；光谱纯；分析纯。5.2 乙醇CzHsO,CAS号:64-175色谱纯；光谱纯；分析纯。5.3 标准品溶液香豆素，C9H6O2,CAS:91-64-5,纯度N98%。5.4 标准品储备液香豆素为干态标准品，准确称量标准香豆素0.0146g,用甲

7、醇定容至IOOmL的容量瓶中，并稀释1000倍至浓度为0.146gmL,超声处理IOmin后经0.45m滤膜过滤并作为标准品储备液备用，现配现用。5.5 微孔滤膜尼龙滤膜或性能相当者，孔径0.45m5.6 乙醇/水溶液800mL乙醇与200mL水超声混匀。5.7 四丁基四氟硼酸铁Ci6H36BF4N,CAS号：42942-5,纯度98%5.8 MN-二甲基甲酰胺C3H7NO,CAS号：68-12-2,纯度N98%。5.9 电解质溶液称取相应重量的四甲基四氟硼酸镂，以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂配制成Imol/L的电解质。6.1 高效液相色谱仪配二极管阵列检测器（DAD）.6.2 分析天平精确度0

8、.0001g。6.3 旋转蒸发仪6.4 振荡器6.5 超声波清洗器6.6 稳态/瞬态荧光光谱仪发射波长范围：350800nm.6.7 紫外分光光度计波长范围：300600nm.6.8 近红外光谱仪波长范围：14002600nm。6.9 电化学工作站电压范围：48V,6.10 三电极玻碳电极、对电极、参比电极。7试样制备与保存按GB/T14699.1的规定采集牧草样品。将鲜草样品于常温通风干燥或自然哂干制成干草样品，用四分法缩至50g100g,经粉碎机粉碎，全部通过0.45mm孔径筛，常温储存备用.8分析步骤8.1 提取称取干草样品1g（精确到0.001g）试样于25mL离心管中，加入25mL8

9、0%乙醇溶液，振荡IOmin,常温下超声提取30min后过滤，共提取2次，合并滤液，滤液减压浓缩至干，残渣用甲醇溶解并转移至50mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，经0.45m微孔滤膜过滤。8.2 标准曲线的制备8.2.1 色谱法分别准确吸取标准品储备液0.5、1、2、4、6、8、IOmL于IOmL容量瓶中，加甲醇至刻度。准确吸取20L,在色谱条件下进样，以对照品峰面积（Y）作为纵坐标，进样浓度（X）为横坐标作图，得线性回归方程。8. 2.2荧光光谱法分别准确吸取标准品储备液0.5、1、2、4、6、8、IomL于IomL容量瓶中，加甲醇至刻度。用甲醇稀释500倍后，设定激发波长（EX）为660nm

10、,采样间隔（Inc）为5nm,激发狭缝（EXSlit）为2nm；发射波长的（Em）范围取650-750nm,采样间隔（InC）为5nm,发射狭缝（EmSIit）为2nm；积分时间设置为（integrationtime）：0.2s,于SIC模式下进行二维荧光图谱测定，以荧光强度（Y）作为纵坐标，进样浓度（X）为横坐标作图，得线性回归方程。9. 2.3紫外光谱法分别准确吸取标准品储备液0.5、1、2、4、6、8、IOmL于IOmL容量瓶中，加甲醇至刻度。用甲醇稀释500倍，在30080Onm紫外波长范围内直接进样，以吸光度（Y）作为纵坐标，进样浓度（X）为横坐标作图，得线性回归方程。10. 2.4

11、近红外光谱法将粉碎的样品在仪器上进行多次扫描，收集每个样品光谱值。通过光谱值与经典分析方法测定值的对应关系，建立预测模型，以样品的近红外预测值（X）为横坐标，经典分析方法测定值（Y）为纵坐标，得线性回归方程。11. 2.5电化学传感法分别准确吸取标准品储备液0.5、1、2、4、6、8、IOmL于IOmL容量瓶中，加甲醇至刻度。采用三电极体系，称取适量的四丁基四氟硼酸锈作为溶质，以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂制备1.0mol/L电解质；测量前，用氮气将溶液脱气5min。在5.0mL电解液中加入10.0L样品溶液。将玻碳电极在砂纸上打磨，将氧化铝（0.1m）和水混合后用于电极抛光，之后超声清洗并晾干

12、备用。在电解池中加入5mL的电解质溶液，在-2.0-0.0V电位范围内以LOmWs的扫速进行扫描，待曲线稳定后加入标准溶液，在上述条件下用差分脉冲伏安法（DPV）测定不同样品的氧化峰电流。每次扫描结束后，要重新超声清洗后再检测，这是为了保持电极的重现性和稳定性。以电流（Y）作为纵坐标，进样浓度（X）为横坐标作图，得线性回归方程。9测定11.1 谱法测定11.1.1 效液相色谱参考条件色谱柱:C18（填充剂：十八烷基硅烷键合硅胶），柱长250mm,柱内径4.6mm。流动相:A相为甲醇，B相为水，A:B为65:35。流速:1.0mL/min。检测波长:280nm。柱温:35。进样量:20L取样品溶

13、液上机分析，通过标准曲线作多点校准，用外标法定量测定。11.2 光光谱法测定11.2.1 光光谱法参考条件二维荧光光谱激发波长60Onm,发射波长672nm,狭缝4nm,步径2nm,样品量2mL。11.2.2 谱法定量测定待测样品按照8.1方法制备好样品溶液，使用荧光分光光度计进行测定，由8.2.2的标准曲线查得样品中香豆素的浓度。11.3 外光谱法测定11.3.1 外光谱法参考条件紫外波长范围：300800nm,样品量2mL。11.3.2 外光谱法定量测定待测样品按照8.1方法制备好样品溶液，使用紫外分光光度计进行测定，由8.2.3的标准曲线查得样品中香豆素的浓度。11.4 红外光谱法测定9

14、. 4.1近红外光谱法参考条件近红外光谱波长范围：14022600nm0样品量210g。9. 4.2近红外光谱法定量测定待测样品按照8.1的方法进行测定，由824的标准曲线查得样品中香豆素的浓度。12. 5电化学传感法测定1 .5.1电化学传感法参考条件起始电位：-2.0V,终止电位：0V,进样量5mL9 .5.2电化学传感法定量测定按照8.2.5的方法，在5.0mL电解液中加入10.0L样品溶液，用差分脉冲伏安法(DPV)测定不同样品的氧化峰电流。由标准曲线中查得样品中香豆素的浓度。10试验数据处理试样中待测物含量以质量分数裱示，单位为微克每克(gg),按公式计算。ClVinCV式中：Ci一一试样溶液中香豆素浓度，由标准曲线中查得，单位为微克每亳升（gmL）;Vi一一提取液体积，单位为亳升（mL）;V提取液总体积，单位为亳升（mL）;一一稀释倍数；C试样的浓度，单位为克（g/mL）。测定结果用平行测定的算数平均值表示，结果保留三位有效数字。11精密度在重复性条件下，获得的2次独立测定结果的绝对差值不大于这2个测定值的算术平均值的20%,以大于20%的情况不超过5%为前提。附录A（资料型附录）香豆素标准样品色谱图图A不同浓度香豆素标准品的色谱图附录B（资料性附录）香豆素标准样品荧光光谱图图B不同