《2023-2024学年人教版新教材选择性必修三 第三章第五节 有机合成（第2课时） 作业.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023-2024学年人教版新教材选择性必修三 第三章第五节 有机合成（第2课时） 作业.docx（11页珍藏版）》请在优知文库上搜索。
1、第五节有机合成课时训练1 .北京冬奥会将于2022年举办，绿色环保是主要理念。在场馆建设中用到的一种耐腐、耐高温的表面涂料是以某双环烯酯为原料制得，该双环烯酯的结构如图所示。下列说法正确的是A.该双环烯酯的分子式为CMH20。2B. Imol该双环烯酯能与3molH2发生加成反应C.该双环烯酯分子中键数目为3molD.该双环烯酯的一氯代物有9种2 .菇品醉可作为消毒剂、抗氧化剂和溶剂。已知-ss品醇的结构简式如图，则下列说法错A.Imol该物质最多能和Imol氢气发生加成反应B.该物质属于燃C.该物质能使滨水褪色D.分子式为CK)Hl8。3 .绿原酸是金银花的提取物，它是中成药连花清瘟胶囊的有
2、效成分，其结构简式如图，下列有关说法错误的是COOHA.绿原酸分子存在顺反异构现象B.绿原酸能够发生消去反应C. ImOl绿原酸最多能与3molNaOH反应D.Imol绿原酸可以与4molH2发生加成反应法错误的是）具有抗菌、平喘及抗过敏等作用。下列关于欧前胡素的说A.分子式为B.能使酸性高钵酸钾溶液和漠水褪色，但反应类型不同C.能够在碱性条件下发生水解反应5.止吐药米格列奈中间体N的合成反应如图（已知：Ph为苯基）。下列相关叙述错误的是D. Imol欧前胡素最多能与7molH2发生加成反应B.物质的量相同的M与N最多消耗等量的NaoHC. M合成N的反应为取代反应D. M、N都能使酸性的KM
3、no4溶液褪色6 .下列说法不正确的是A.等质量的烷烧与氧气充分反应，消耗氧气的量最多的烷点是CKB.乙烷和乙烯燃烧现象不同是因为乙烯有碳碳双键C.燃烧Slmol两种气态烧的混合物，生成标况下3.584LeO2,则混合气体中一定有甲烷D.同状况下，VL乙烯和乙醇的混合气体以任意比混合，完全燃烧，消耗氧气的体积均为3VL7 .“一锅法”用Ru催化硝基苯（PhNO2,Ph-表示苯基）与醇（RCH2H）反应为仲胺（RCH2NHPh）,反应过程如下图所示。下列叙述错误的是RCH2NHPhRuRCH=NPhRCH2OHRCHOPhNH2RCHOPhNO2Ru-HA.反应原料中的RCH2OH不能用RCH(
4、CH3)OH代替B.历程中存在反应 PhNH2+RCHO-RCH=NPh+H2OC.有机物还原反应的氢都来自于RCH2OHD.该反应过程结束后RCHo没有剩余8.某有机物A的分子式为CoH2o02,已知AE有如右图转化关系。则A的结构可能有NaOH 溶液A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种9. 2-氯乙醇是一种重要的有机化工原料，溶于水，受热时易分解。通常是以适量的2-氯乙 醇为溶剂，用氯化氢与环轼乙烷反应制得新的2-氯乙醇。制取反应装置如图所示。浓硫酸电动搅拌器NaCl固体Cb R2环氧乙烷、生捍 气体2-氯乙醇30七温水A反应原理为:浓硫酸BCHbCH2(g)+HCl(g)ClCH2C
5、H2OH(l)H3RCHO+3H2+RCH2NHPh,ReHo有秉IJ余，D项符合题意；故正确选项为D8. B【详解】有机物A的化学式为CK)H2o6,A在碱性条件下水解生成B和D,B经过酸化后得到C,D通过两步氧化能转化成C,说明有机物A是属于酯类，且B、D、E和C有相同的碳原子数。D可经两步氧化转化为C,则可知D是醇，化学式为C4H9CH2OH,C是酸，化学式为C4H9COOH,B和D都含有烷基C4H9-,且碳链骨架相同；所以B、D的炫基碳链结构式如下：CH3CH2CH2CH2-.(CH3)2CHCH2-、CH3CH2CH(CH3)-.(CH3)3C-,共4种结构，所以有机物A可能结构有4
6、利L故答案选Bo9. 三颈烧瓶难挥发性吸水性2-氯乙烷产率低减小压强，使液体沸点降低，防止2-氯乙醇因温度过高而分解C2H62C80.5%CH3COOH+C1CH2CH2OH.CH3COOCH2CH2C1+H2O【详解】1.根据图示可知，将溶剂2-氯乙醇加入三颈烧瓶中，故答案为：三颈烧瓶：(1)装置A中，浓硫酸作为反应物，利用难挥发性酸制易挥发性酸的原理，制取氯化氢气体;B中用浓硫酸除去氯化氢中混有的水蒸气，所以分别体现的浓硫酸的性质为难挥发性，吸水性。故答案为：难挥发性；吸水性；对于反应弋7g)+HCl(g)wClCH2CH2OH0,步骤控制反应温度在30,以加快反应速率，但如果温度高于30C,则平衡会发生逆向移动，所以可能的后果有2-氯乙烷产率低。故答案为：2-氯乙烷产率低；(3)题中信息显示：2-氯乙
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