最新凝血因子ⅧⅨ抑制物诊断与治疗中国指南.docx

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1、最新凝血因子V1II/IX抑制物诊断与治疗中国指南近年来，无论是获得性凝血因子VIlI（FWI）/凝血因子IX（FIX）抑制物（也称获得性血友病）还是血友病患者合并抑制物均有增多的趋势。前者是非血友病患者产生的抗FVI1I/FIX自身抗体，后者是血友病患者接受外源性凝血因子产品输注后产生的抗FVIII/FIX同种抗体。重型血友病A患者抑制物发生率约为30%,非重型为3%13乐而血友病B患者为1婷6%。为了规范国内同行的诊疗行为并为有关部门制定政策提供依据，我们曾先后制订了相关中国专家共识。为进一步提高我们对FVIlI/FlX抑制物的认识，做到发现及时、处理正确，特制订此指南供国内同行参考。基本

2、概念FvnI/FIX抑制物滴度：不同稀释度的患者血浆与正常血浆等量混合，孵育2h,测定残余FVIII/FIX活性。能使正常血浆FVUI/FIX活性减少50%时，FVIVFIX抑制物的含量为1个BetheSda单位（BU）,此时患者血浆稀释度的倒数即为抑制物滴度，以BU/ml血浆表示。2001年国际血栓与止血学会（ISTH）规定：抑制物滴度5BU/ml为高滴度抑制物，抑制物滴度5BU/ml为低滴度抑制物。高反应者：输注凝血因子后抑制物滴度升高至5BU/ml以上的患者。低反应者：输注凝血因子后抑制物滴度仍小于5BU/ml的患者。暴露天数：患者实际接受凝血因子替代治疗的天数之和，不包括其间的间隔天数

3、。FVIn/FIX抑制物实验室诊断1 .抑制物筛选（以FWl为例）：采用部分激活的凝血活酶时间（APTT）纠正试验，用正常混合血浆（至少20人份健康人血浆）和患者血浆按1：1混合，即刻测定混合后的APTT,并与正常混合血浆和患者血浆的APTT进行比较，若不能纠正应考虑可能存在抑制物纠正：超过正常混合血浆5s以内（或延长15%）或在实验室正常参考范围内；不纠正：超过正常混合血浆5s以上（或延长15%）或高于实验室正常参考范围。由于试验的复杂性，在判定纠正与否方面没有统一的共识，因此每个实验室需根据自身的经验建立相应的指南和纠正的标准与相应的解释。由于FVIlI抑制物有时间依赖性，因此若患者延长的

4、APTT即刻被正常混合血浆纠正，则需要进一步进行孵育后的纠正试验。具体步骤见图1。而若将正常混合血浆与患者血浆以1：4混合进行上述试验,有助于发现微量抑制物。结果解释：APn3、APTT6与APTT7均纠正提示凝血因子缺乏，不存在抑制物；APTT3与APTT7均纠正、PTT6延长，提示抑制物存在且为时间依赖性；APn3、APTT6与APTT7均不纠正、APTT6比APTT7延长不超过10%15%,提示存在抑制物，但抑制作用不存在时间依赖性；若APTT6比APTT7延长超过10%15%,则抑制作用有时间依赖性；APTT4、APTT5、APTT6分别为APTTl、APTT2、APTT3的平行对照2

5、 .抑制物的滴度（以FVnl为例确诊抑制物必须测定抑制物滴度。以Bethesda试验为例，将用pH7.4的咪哇缓冲液稀释的不同稀释度（1：1、1：2、1：4等）的患者血浆与正常混合血浆（Nijmegen试验中用咪嘎缓冲液处理过的正常混合血浆）等量混合，37C孵育2h后，测定每份混合血浆的FVIIl活性，用该值除以用咪哇缓冲液与正常混合血浆等量混合（Nijmegen试验中用无抑制物的乏FvlIl血浆与正常混合血浆等量混合）于37C孵育2h后的对照血浆的FVlII活性，便得到残留的FVIIl活性的百分比，用该值通过抑制物滴度标准表可查得对应的抗体滴度。具体步骤见图2。如果在14周内连续两次用Bet

6、heSda法或者Nijmegen法检测发现患者抑制物滴度20.6BU/ml则为阳性。若患者输注凝血因子，在检测抑制物滴度前应有48h（FVIII）或72h（FIX）的洗脱期；若患者需要持续输注凝血因子，不能经历足够的洗脱期或者患者凝血因子活性5%,可利用免疫球蛋白的耐热性在进行滴度检测之前对患者血浆进行加热（58C加热90min）以灭活血浆中残留的凝血因子，降低因FVIII/FIX活性过高对检测结果造成的干扰。NPP：正常混合血浆；滴度计算：选取最接近50%的剩余因子活性值，由抑制物滴度标准表查得相对应的滴度数，该滴度数值乘以该样本的稀释倍数即为最终抑制物滴度3 .抗磷脂抗体：抗磷脂抗体也可引

7、起APTT延长，且纠正试验不能纠正。虽然大部分凝血因子抑制物（尤其FVIll）表现为时间依赖性，但也有少部分（10%15%）狼疮抗凝物（LA）可出现时间依赖性，因此，时间依赖性的抑制特性并不能区分凝血因子抑制物和LAoLA还会干扰凝血因子抑制物的定量检测。因此，凝血因子抑制物需要与抗磷脂抗体鉴别。有以下两种方法用于检测抗磷脂抗体：凝固法检测LA：稀释蛭蛇毒试验（DRVVT）是诊断LA最具特异性的检测方法，LA通过干扰凝血酶原复合物（PCC）的生成而使DRVVT延长，通过加入的过量磷脂使延长的DRVVT得到纠正。由于LA的异质性，一种LA检测试剂很难检测出所有的LA,所以ISTH推荐应用两种不同

8、凝固途径的试剂对LA进行检测，其中DRVVT为首选，第二种试剂为对LA敏感的APTT试剂（含有少量磷脂，并以硅土为激活剂）。只要其中一种试剂结果为阳性则提示存在LA0免疫法检测抗心磷脂抗体和抗B-2糖蛋白I抗体：应用ELISA或自动检测系统（如化学发光法）定量检测抗心磷脂抗体（IgA、IgG、IgM）和抗B-2糖蛋白I抗体（IgA、IgG、IgM）,其滴度99的百分位数（或验证过的适用于本实验室的厂家提供的cut-off值）。以上结果若为阳性，均需要12周后复查，明确是否为持续性。FV1IFIX抑制物（同种抗体）的危险因素抑制物发生的危险因素包括遗传因素和非遗传因素。遗传因素主要有基因突变、种

9、族和家族史等；非遗传因素包括外伤史、暴露日、输注剂量、凝血因子产品种类及治疗策略等。遗传因素是抑制物产生的基础和前提，非遗传因素是抑制物产生的触发因素，二者共同参与了抑制物的发生，也决定了抑制物的严重程度和持续时间。（一）抑制物产生的遗传因素1 .种族与家族史：非洲裔、拉丁裔美国人FvIll抑制物发生率高于白种美国人。现认为重组Fvm（rFV11l）产品基因型（FVlII单体型）可能与黑种人患者FVliI基因型不匹配有关。同时有抑制物家族史的血友病A患者，其抑制物的发生率是无家族史的3倍多；双胞胎间抑制物的发生率较一般的同胞兄弟间更高。2 .基因突变类型：FVIn基因位于X染色体长臂末端：（X

10、q28）,其编码合成一条肽链，以1-A2-B-3-C1-C2的方式排列。与重型血友病患者产生抑制物密切相关的主要突变类型包括大片段缺失、无义突变、22号内含子倒位，其次为小片段缺失和插入、错义突变等。大片段缺失、无义突变、22号内含子倒位导致FVIIl蛋白产生缺失，不容易诱导免疫耐受，输注FVlll后易产生抑制物。而小片段缺失和插入、错义突变等能够产生部分FVlIl蛋白，所以能够诱导免疫耐受，使得抑制物发生率较低。对于非重型血友病患者，发生在轻链部（A3、Cl、C2结构域）的错义突变容易形成抑制物，错义突变导致蛋白构象变化而影响FVlIl免疫源性。小片段插入和缺失通过导致移码突变和提前产生终止

11、密码子影响蛋白构象。但发生在ploy-A尾结构的小片段插入和缺失却与低抑制物发生风险相关。血友病B有大片段基因缺失或者无效突变的患者抑制物发生率高。因此，新诊断的血友病患者都必须进行基因突变检测，以便指导临床治疗。（二）抑制物产生的非遗传因素1 .暴露日：现有资料表明，对于重型血友病抑制物阳性患者而言，50%的患者FV1II/FIX抑制物发生在开始接受治疗后的前20个暴露日，95%发生在前50个暴露日。因此，应该在这段时间加强抑制物的筛查，以便及早发现。对于儿童患者，建议在首次接受凝血因子产品后的前20个暴露日每5个暴露日检测1次，在250个暴露日内每10个暴露日检测1次，此后每年至少检测2次

12、，直至150个暴露日。对于成年人而言，60岁以后发生率随年龄增加而增高。对于因为病情需要的初治患儿（PUP）,使用凝血因子产品前必须与患儿父母或者监护人进行充分沟通，以便其知晓抑制物发生的风险。对于轻/中型血友病患者而言，抑制物发生率随着暴露日增加而逐渐增高，50个暴露日时的发生率为6.7%,100个暴露日时为13.3%o2 .治疗方式：对于PUP而言，强化治疗更容易形成抑制物，RODlN研究发现，严重出血和外伤时使用强化或大剂量持续FVlIl输注容易形成抑制物。连续强化治疗超过5d抑制物发生率是强化治疗1d或2d的3.3倍。RODIN研究表明在20个暴露日内，按需治疗与预防治疗的抑制物发生率

13、相同，超过20个暴露日后，预防治疗组抑制物发生率明显低于按需治疗组。3 .FVln制剂类型:现有数据表明，含有VWF的血源性FWl具有较轻的免疫源性，特别是PUP,有利于免疫耐受的建立。迄今为止，共有5项大样本临床研究对比了PUP使用血源性FVlil制剂和重组FVlll制剂抑制物的发生率,发现使用血源性FVIlI制剂抑制物发生率较低。目前唯一的一项全球多中心随机对照临床研究结果表明，使用rFVHI制剂的PUP抑制物发生率是使用血源性含VWF的FVliI制剂患者的1.87倍。进一步对该研究的235例入组患者根据基因突变进行发生抑制物的危险度分层,197例为无效突变（包括大片段缺失、无义突变、22

14、号内含子倒位、移码突变、1号内含子倒位），为高危组，38例为非无效突变（包括错义突变、剪切点突变等），为低危组。高危组65例（38%）发生抑制物，低危组7例（24%）发生抑制物。高危组接受血源性FWI制剂患者的抑制物发生率为31%,接受重组FVllI制剂患者的抑制物发生率为47%；低危组接受血源性FVIII制剂患者没有抑制物发生,接受重组FVlII制剂患者的抑制物发生率为43%o组内分析表明接受血源性FVIlI制剂患者低危组和高危组的抑制物发生率有显著差异，而接受重组FvllI制剂患者的抑制物发生率低危组和高危组则没有差别。血友病A合并FVIII抑制物的处理对于FVIlI抑制物患者的治疗原则主

15、要有两个方面：控制出血和清除抑制物。具体治疗的选择取决于患者入院时的临床表现和抑制物的滴度水平以及患者的经济条件。1 .出血的治疗：出血是血友病抑制物形成最主要的并发症，临床观察到患者出血较以往增多、常规剂量FVIiI制剂输注止血疗效下降或无效；轻/中型血友病患者出血表现加重（如出现严重的自发关节和肌肉出血），要考虑到抑制物产生的可能。对于低滴度患者（5BUml,约占25%）,无明显出血时可以继续观察，部分患者的抑制物可于6个月内自行消失。对于无重要脏器出血、出血量不大的患者，加大剂量的FVlIl替代治疗仍有效。大剂量FWl虽可产生免疫记忆以至抗体滴度升高，导致高反应型抑制物产生，但大剂量FV

16、III的输注仍是治疗急性出血（特别是出血量较大时）的最有效方法。对于抑制物滴度5BU/ml（约占75%）的患者或诱导免疫耐受治疗（ITI）失败或ITl治疗中的出血患者，需立即采用旁路途径的方式止血。可供选择的旁路途径药物包括基因重组活化凝血因子Vn（rFV11a）及活化凝血酶原复合物（aPCC）（国内无此药物）。建议采用rFV11a90Ug/kg每24h静脉注射1次，也可以270ug/kg单次给药。国外学者临床上也采用aPCC5070IUkg每1224h给药1次，止血效果大致相同。在没有上述药物时，可以考虑使用PCC50100IUkg-1d-K对单一旁路途径无效者，可采用aPCC与rFV11a序贯疗法，即在12h内1次aPCC与12次rFV11a交替给药，每36h1次，给药剂量在单一旁路途径给药基础上根据患者情况调整。两种药物连用时应严密