特殊药品基数管理制度.docx

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文件名：特殊药品基数管理制度编号：YSGL-ZD-08-03共2页制订部门：药剂科审核：药事管理与药物治疗学委员会批准者：张迎春制订日期:2016-09修订日期：2022-06执行日期:2022-06持有部门：医务科、药剂科、护理部、临床科室特殊药品基数管理制度为了加强麻、精药品的使用与管理，保证麻醉药品的临床应用，规范各部门的用药行为，根据中华人民共和国药品管理法、麻醉药品和精神药品管理条例特制定本制度。一、调剂室、麻醉科针对各自麻精药品的实际情况，针对各品种制定相应的周转基数，上报药剂科留档备查。二、从专柜每日拿出的麻、精一药品的数量要登记，专人管理，及时补充，并进行交接班，要求账物相符。要求专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。三、特殊管理药品管理领导小组定期进行检查，及时纠正存在的问题和隐患，严格执行麻、精药品使用管理制度。