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医院医疗设备科设备及配件、医疗器械和医用耗材验收制度L货物入库前须严格验收:贵重设备、数量较大或初次进货的批量物资由保管员牵头组织采购员、相关职能部门和使用科室协同验收。2、验收内容包括货物质量、数量、型号规格、有效期、生产厂家、批准文号、生产批号、供货单位,有无三证JTJrO3、医疗设备、器械应有详细的生产说明书,内容包括产品的技术参数、使用范围、安装方法,电器产品应附有线路图和原理图。实行生产许可证的产品必须在包装及说明书上标明生产许可证的标记和编号,医疗器械必须标有注册证号,计量产品还应有计量许可证的标志和编号。4、对不符合要求的货物保管员应予以拒收、退货,应索赔的由采购员及时向有关方提出索赔。对伙劣产品应封存、报告。5、对列入法检进口医疗器械目录的医疗器械须向商检机构报验或取得商检报告:对列入实施进口商品安全质量许可证制度目录内的医疗器械,必须取得安全质量许可证。6、一次性无菌医疗用品按一次性无菌使用医疗用品管理规定要求验收。7、高风险医疗器械按高风险医疗器械管理规定要求验收。8、及时将设备器械随货建立资料交采购员,由采购员收齐建档资料移交医学工程部。9、办好验收手续,设备和器械验收要有双签名。10、随货票据及时入电脑帐。