第10章高效液相色谱法.ppt

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1、第十章 高效液相色谱法分析化学（仪器分析部分）10-1 高效液相色谱特点与仪器10-1-1 流程10-1-2 特点与应用10-1-3 主要部件10-2 基本原理与主要分离类型10-3 固定相与流动相 10-3-1 液相色谱固定相 10-3-2 液相色谱流动相10-4 影响分离的因素10-5 离子色谱法目 录10-1 高效液相色谱特点与仪器10-1-1 流程10-1-2 特点与应用1.高效液相色谱法的特点 特点：高压、高效、高速特点：高压、高效、高速 高沸点、热不稳定有机及生化试样的高效分离分析方法。高沸点、热不稳定有机及生化试样的高效分离分析方法。2.高效液相色谱法的应用化合物的分离、鉴定、纯

2、化以及定量。化合物的分离、鉴定、纯化以及定量。溶质在液体中的扩散系数比气体中约小105倍 液体粘度比气体约大102倍 液体表面张力比气体约大104倍 液体密度比气体约大103倍 液体不可压缩10-1-3 主要部件(1)高压输液泵主要部件之一，压力：主要部件之一，压力：150350105 Pa。为了获得高柱效而使用粒度很小的固定相（为了获得高柱效而使用粒度很小的固定相（甲酰胺甲酰胺 乙腈乙腈 甲醇甲醇 乙醇乙醇 丙醇丙醇 丙酮丙酮 二氧六环二氧六环 四氢呋喃四氢呋喃 甲乙酮甲乙酮 正丁醇正丁醇 乙酸乙酯乙酸乙酯 乙醚乙醚 异丙醚异丙醚 二氯甲烷二氯甲烷氯仿氯仿溴乙烷溴乙烷苯苯四氯化碳四氯化碳二硫

3、化碳二硫化碳环己烷环己烷己烷己烷煤油煤油(最小最小)4.选择流动相时应注意的几个问题（1）尽量使用高纯度试剂作流动相，防止微量杂质长期累）尽量使用高纯度试剂作流动相，防止微量杂质长期累积损坏色谱柱和使检测器噪声增加。积损坏色谱柱和使检测器噪声增加。（2）避免流动相与固定相发生作用而使柱效下降或损坏）避免流动相与固定相发生作用而使柱效下降或损坏柱子。如使固定液溶解流失；酸性溶剂破坏氧化铝固定柱子。如使固定液溶解流失；酸性溶剂破坏氧化铝固定相等。相等。（3）试样在流动相中应有适宜的溶解度，防止产生沉）试样在流动相中应有适宜的溶解度，防止产生沉淀并在柱中沉积。淀并在柱中沉积。（4）流动相同时还应满足

4、检测器的要求。当使用紫外）流动相同时还应满足检测器的要求。当使用紫外检测器时，流动相不应有紫外吸收。检测器时，流动相不应有紫外吸收。10-4 影响分离的因素1.影响分离的因素与提高柱效的途径 在高效液相色谱中在高效液相色谱中,液体的扩散系数仅为气体的万分之液体的扩散系数仅为气体的万分之一，则速率方程中的分子扩散项一，则速率方程中的分子扩散项B/U较小，可以忽略不计，较小，可以忽略不计，即：即：H=A+C u 故液相色谱故液相色谱H-u曲线与气相色谱的形状不同，如图所示。曲线与气相色谱的形状不同，如图所示。液体的黏度比气体大一百倍，密度为气体的一千倍，液体的黏度比气体大一百倍，密度为气体的一千倍

5、，故降低传质阻力是提高柱效主要途径。故降低传质阻力是提高柱效主要途径。由速率方程，降低固定相粒度可提高柱效。由速率方程，降低固定相粒度可提高柱效。液相色谱中，不可能通过液相色谱中，不可能通过增加柱温来改善传质。恒温增加柱温来改善传质。恒温 改变淋洗液组成、极性是改变淋洗液组成、极性是改善分离的最直接的因素。改善分离的最直接的因素。2.流速 流速大于流速大于0.5 cm/s时时,Hu曲线是一段斜率不大的直线。曲线是一段斜率不大的直线。降低流速，柱效提高不是很大。降低流速，柱效提高不是很大。但在实际操作中，流量仍是一但在实际操作中，流量仍是一个调整分离度和出峰时间的重个调整分离度和出峰时间的重要可

6、选择参数。要可选择参数。3.固定相及分离柱 气相色谱中的固定液原则上都可以用于液相色谱，其气相色谱中的固定液原则上都可以用于液相色谱，其选用原则与气相色谱一样。但在高效液相色谱中，分离柱选用原则与气相色谱一样。但在高效液相色谱中，分离柱的制备是一项技术要求非常高的工作，一般很少自行制备。的制备是一项技术要求非常高的工作，一般很少自行制备。4.液相制备色谱 获得高纯物质（色谱纯）的有效方法。获得高纯物质（色谱纯）的有效方法。半制备柱（内径半制备柱（内径8mm，长度，长度15 30cm），一次制备量），一次制备量.1mg；色谱柱的柱容量（柱负荷）对分析柱：对分析柱：不影响柱效时的最大进样量；对制备

7、柱：对制备柱：不影响收集物纯度时的最大进样量；超载：超载：进样量超过柱容量。柱效迅速下降，峰变宽。超载可提高制备效率，以柱效下降一半或容量因子超载可提高制备效率，以柱效下降一半或容量因子k降降低低10%为宜。为宜。液相制备色谱的方法收集组分时，通常有以下情况：收集组分时，通常有以下情况：（1）可获得良好分离，主峰）可获得良好分离，主峰 使用制备柱，超载提高效率；使用制备柱，超载提高效率；（2）两主成分之间的小组分；）两主成分之间的小组分；超载，分离切分使待分离组分成超载，分离切分使待分离组分成为主成分（富集）后，再次分离为主成分（富集）后，再次分离制备。制备。以无机、特别是无机阴离子混合物为主

8、要分析对象以无机、特别是无机阴离子混合物为主要分析对象,在七十年代出现、八十年代迅速发展。在七十年代出现、八十年代迅速发展。传统离子交换色谱存在着两个难于解决的问题：传统离子交换色谱存在着两个难于解决的问题：(1)(1)需要高浓度淋洗液洗脱且洗脱时间很长；需要高浓度淋洗液洗脱且洗脱时间很长；(2)(2)洗脱后的组分缺乏灵敏、快速的在线检测方法。洗脱后的组分缺乏灵敏、快速的在线检测方法。10-5 离子色谱法(自学)1.离子色谱法原理 离子交换原理，与传统离子交离子交换原理，与传统离子交换的不同点：换的不同点：采用交换容量非常低的特制离子采用交换容量非常低的特制离子交换树脂为固定相；交换树脂为固定

9、相；细颗粒柱填料，高柱效；采用高细颗粒柱填料，高柱效；采用高压输液泵；压输液泵；低浓度淋洗液或本底电导抑制（在分离柱后，采用抑制柱低浓度淋洗液或本底电导抑制（在分离柱后，采用抑制柱来消除淋洗液的高本底电导）；来消除淋洗液的高本底电导）；可采用电导检测器，快速分离分析微量无机离子混合物；可采用电导检测器，快速分离分析微量无机离子混合物；各种抑制装置及无抑制方法的出现，发展迅速。各种抑制装置及无抑制方法的出现，发展迅速。2.离子色谱具有以下优点（1 1）分析速度快）分析速度快 可在数分钟内完成一个试样的分析；（2 2）分离能力高）分离能力高 在适宜的条件下，可使常见的各种阴离子混合物分离；例：使用

10、双柱法，在十几分钟内，可使七种阴离子完全分离。（3）分离混合阴离子的最有效方法）分离混合阴离子的最有效方法（4）耐腐蚀，仪器流路采用全塑件，玻璃柱）耐腐蚀，仪器流路采用全塑件，玻璃柱抑制型：抑制柱型、连续抑制型 分离柱中离子交换树脂的交换容量通常在分离柱中离子交换树脂的交换容量通常在0.010.010.050.05毫摩尔毫摩尔/克干树脂。克干树脂。非抑制型:当进一步降低分离柱中树脂的交换容量当进一步降低分离柱中树脂的交换容量(0.007(0.0070.070.07毫摩尔毫摩尔/克干树脂克干树脂),),使用低浓度、低电离度使用低浓度、低电离度的有机弱酸及弱酸盐作淋洗液，如苯甲酸、苯甲酸盐等。的有

11、机弱酸及弱酸盐作淋洗液，如苯甲酸、苯甲酸盐等。检测器可直接与分离柱相连，不需抑制柱。检测器可直接与分离柱相连，不需抑制柱。3.离子色谱装置离子色谱连续抑制装置图4 离子色谱的应用阴离子分析:双柱；薄壳型阴离子交换树脂分离柱双柱；薄壳型阴离子交换树脂分离柱(3250mm),流动相：流动相：0.003molL-1 NaHCO3/0.0024 molL-1 Na2CO3，流量，流量138 mL/hr。七种阴离子在七种阴离子在20分钟内基本上得到完全分离，各组分钟内基本上得到完全分离，各组分含量在分含量在350 ppm。目标 DNA附 录 分子信标核酸探针的合成与纯化 分子信标是个呈发夹结构、设计十分

12、巧妙的短链DNA分子。由于它特殊的结构，自从1996年被首次合成出来以后，它已经被非常广泛地应用于PCR定量、基因分型、基因芯片、活细胞内mRNA分析以及蛋白质（酶）研究等领域。步骤：采用固相合成法合成核酸探针；利用HPLC对粗产物进行纯化；利用基质辅助激光解析飞行时间质谱仪对产物进行表证；对产物进行杂交实验来验证其性能。采用固相合成法合成核酸探针NNNOOOPOONHOPOOCTACCCATCAAACCTCACGGGGGGGDABCYL53TAMRA-+OoocONHNOONAAGAPOLYGEN 10 column DNA合成仪利用HPLC对粗产物进行纯化EquilibrationSamp

13、le applicationElutionRegenerationKTA purifier高效液相色谱仪色 谱 图 fam beacon 0628002001:10_UV1_260nm fam beacon 0628002001:10_UV2_450nm fam beacon 0628002001:10_UV3_488nm fam beacon 0628002001:10_Conc fam beacon 0628002001:10_UV3_488nm03,BASEM 0 50100150200250mAU10.012.014.016.018.0ml 12.34 12.96 13.08 16.5

14、3 16.78 17.25 保留时间为26.13min处的第一个峰，推测其为FAM-oligo DNA，保留时间为33.07min处的第二个峰，推测其为目标产物。谱图解析出的分子量为11014.17Da，严格计算出的分子量11018.896 Da，相差4.726 Da。分子量为5521.679 Da的是双质子产物，为目标产物。分子量为10882.048 Da的是在质谱过程中损失掉一个A碱基的目标产物。质 谱 图（ultraflex MALDI-TOF/TOF）HITACHI Fluorescence Spectrophotometer F-2500FeaturesCapable of deli

15、vering sensitivity two times higher than the conventional model.(S/N ratio:450 or better)Equipped with a multi-step slit of 2.5 to 20 nm,making it applicable to a variety of samples.Incorporates flexible software features such as versatile quantitative analysis function,data export function for Excel,print preview function,etc.Easy to control with a mouse in an icon-based operating environment.wave length(nm)560580600620640flurosence intensity020406080100MB:cDNAMB:McDNABUFFER CONTROL分 子 信 标 的 特 性