药物动力学课件.ppt

《药物动力学课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药物动力学课件.ppt（57页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、 主要研究药物的体内过程及主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律体内药物浓度随时间变化的规律(运用数学原理和方法研究药物运用数学原理和方法研究药物在体内的量变在体内的量变)。第三章第三章 药物代谢动力学药物代谢动力学 药物要产生特有的效应，必须在药物要产生特有的效应，必须在作用部位达到适当浓度。要达到适当作用部位达到适当浓度。要达到适当浓度，与药物剂量及药动学有密切相浓度，与药物剂量及药动学有密切相关，它对药物的起效时间、效应强度、关，它对药物的起效时间、效应强度、持续时间有很大影响。持续时间有很大影响。本章主要掌握药物吸收、分布、代本章主要掌握药物吸收、分布、代谢和排泄的基本规

2、律，熟悉常用药动谢和排泄的基本规律，熟悉常用药动学参数的意义。学参数的意义。药物的药动学，首先必须跨越多层生药物的药动学，首先必须跨越多层生物膜，进行多次转运。物膜，进行多次转运。转运：药物吸收、分布、排泄的过程。转运：药物吸收、分布、排泄的过程。生物膜是生物膜是由蛋白质和液态由蛋白质和液态的脂质双分子层（主要是磷脂）的脂质双分子层（主要是磷脂）所组成。所组成。由于生物膜的脂质性由于生物膜的脂质性的特点，故只有脂溶性大、极的特点，故只有脂溶性大、极性小的药物较易通过。性小的药物较易通过。药物的跨膜转运方式，按其药物的跨膜转运方式，按其性质不同可分为两大类：性质不同可分为两大类：一、被动转运（下

3、山转运）一、被动转运（下山转运）特点：特点：（1 1）药物顺浓度差转运）药物顺浓度差转运 （2）不耗能）不耗能 （3）不需要载体）不需要载体 （4）无饱和）无饱和限速限速及竞争性抑制及竞争性抑制分为简单扩散和滤过扩散两种。分为简单扩散和滤过扩散两种。1 1、脂溶扩散、脂溶扩散（lipid diffusion）（简单扩散）：大多数药物是通（简单扩散）：大多数药物是通过该方式转运。过该方式转运。影响因素：影响因素：膜两侧浓度差：药物在脂膜两侧浓度差：药物在脂质膜的一侧浓度越高，扩散速度越快，质膜的一侧浓度越高，扩散速度越快，当膜两侧浓度相同时，扩散即停止。当膜两侧浓度相同时，扩散即停止。药物的脂溶

4、性：药物的脂溶性用油药物的脂溶性：药物的脂溶性用油水分配系数表示，分配系数越大，水分配系数表示，分配系数越大，药物扩散就越快。药物扩散就越快。药物的药物的解离度解离度：非解离型药物因其非解离型药物因其脂溶性大，才能溶入脂质膜中，易于脂溶性大，才能溶入脂质膜中，易于通过生物膜通过生物膜。药物的药物的pKa及及所在环境所在环境的的pH。决定决定药物的解离度药物的解离度。pH 对弱酸或弱碱类药物的影响，可用数学对弱酸或弱碱类药物的影响，可用数学公式进行定量计算。公式进行定量计算。对弱酸性药物：对弱酸性药物：1010pH-pKa pH-pKa=解离型解离型/非解离型非解离型 1010pH-pKapH-

5、pKa=A=A-/HA/HA对弱碱性药物：对弱碱性药物：1010pKa-pH pKa-pH=解离型药解离型药/非解离型非解离型 1010pKa-pH pKa-pH=BH=BH+/B/B2 2、滤过扩散（膜孔或水溶扩散）、滤过扩散（膜孔或水溶扩散）：指分子量小的指分子量小的水溶性物质水溶性物质如尿素、水、乙醇等。受流体静压或渗如尿素、水、乙醇等。受流体静压或渗透压的影响，通过膜膜孔被动转运。透压的影响，通过膜膜孔被动转运。归纳：归纳：弱酸性药物在酸性环境弱酸性药物在酸性环境中，解离少，吸收多，排泄少；中，解离少，吸收多，排泄少；而在碱性环境中，解离多，吸而在碱性环境中，解离多，吸收少，排泄多。收

6、少，排泄多。当药物当药物pKa不变时，改变溶液的不变时，改变溶液的pH，可明显影，可明显影响药物的解离度，从而影响药物的跨膜转运。响药物的解离度，从而影响药物的跨膜转运。二、载体转运二、载体转运 特点特点：需要载体参与，故有饱和限速需要载体参与，故有饱和限速及竞争抑制。及竞争抑制。（一）主动转运（active transport）特点：特点：（1 1）药物逆浓度差转运）药物逆浓度差转运 （2 2）耗能）耗能 （3 3）需要载体）需要载体 （4）有饱和）有饱和限速限速及竞争性抑制及竞争性抑制 主动转运方式影响药物的排泄较主动转运方式影响药物的排泄较大，与药物的吸收关系不大。如青霉大，与药物的吸收

7、关系不大。如青霉素从肾小管的主动排泌等都属于这种素从肾小管的主动排泌等都属于这种转运类型。与丙磺舒合用时，可发生转运类型。与丙磺舒合用时，可发生竞争性抑制。竞争性抑制。（二）易化扩散（二）易化扩散（facilitated diffusion）易化扩散指顺浓度差的载体转运，不耗能。如易化扩散指顺浓度差的载体转运，不耗能。如体内葡萄糖和一些离子（体内葡萄糖和一些离子（NaNa+、K K+、CaCa2+2+等）的吸等）的吸收，其转运的速度比脂溶扩散要快。收，其转运的速度比脂溶扩散要快。另外，极少数药物还可通过膜动转运方式转运，另外，极少数药物还可通过膜动转运方式转运，如胞饮和胞吐。如胞饮和胞吐。定义

8、：定义：药物自给药部位进入血药物自给药部位进入血液循环的过程。静脉注射和静液循环的过程。静脉注射和静脉滴注直接进入血液，没有吸脉滴注直接进入血液，没有吸收过程。收过程。常用的给药途径：常用的给药途径：消化道给药消化道给药影响因素：影响因素：（一）药物方面（一）药物方面1.药物的理化性质：药物的理化性质：脂溶性、解脂溶性、解离度、分子量等。离度、分子量等。一、口服给药一、口服给药4.首关消除（首关效应）首关消除（首关效应）：指口服指口服给药后，部分药物在胃肠道、肠黏给药后，部分药物在胃肠道、肠黏膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。环的药量减少的现象。2

9、.2.药物剂型：药物剂型：如水剂、注射剂就较油剂、如水剂、注射剂就较油剂、混悬剂、固体剂、缓释制剂、控释制剂混悬剂、固体剂、缓释制剂、控释制剂 。3.3.药物制剂：药物制剂：药物药物崩解度、添加剂、稳崩解度、添加剂、稳定性、定性、F F等。等。6.其他：其他：胃肠内胃肠内pH，药物在胃肠中，药物在胃肠中相互作用、食物等对药物的影响。相互作用、食物等对药物的影响。5.吸收环境吸收环境(胃肠方面胃肠方面)：蠕动功蠕动功能能；吸收表面积、吸收表面积、血流量血流量、病理、病理状态等。状态等。三、舌下给药三、舌下给药 由舌下静脉，不经肝脏而直接进入体由舌下静脉，不经肝脏而直接进入体循环，适合经胃肠道吸收

10、时易被破坏或有循环，适合经胃肠道吸收时易被破坏或有明显首过消除的药物。如硝酸甘油、异丙明显首过消除的药物。如硝酸甘油、异丙肾上腺素。肾上腺素。二、直肠给药二、直肠给药 经直肠给药仍避免不了首关消除。吸经直肠给药仍避免不了首关消除。吸收不如口服。收不如口服。唯一优点是防止药物对上消唯一优点是防止药物对上消化道的刺激性。化道的刺激性。因可经痔上静脉因可经痔上静脉通路进入门静脉通路进入门静脉到达肝脏。到达肝脏。四、注射给药四、注射给药 特点是吸收迅速、完全。特点是吸收迅速、完全。适用于在胃肠适用于在胃肠道易被破坏或不易吸收的药物（青霉素道易被破坏或不易吸收的药物（青霉素G、庆大霉素）；也适用于肝中首

11、过消除明显庆大霉素）；也适用于肝中首过消除明显的药物（的药物（硝酸甘油硝酸甘油）。）。但有些药物注射后因为注射部位发生理化性质改变，但有些药物注射后因为注射部位发生理化性质改变，导致吸收障碍和注射部位的不适或疼痛，吸收反而比导致吸收障碍和注射部位的不适或疼痛，吸收反而比口服的差（地西泮、地高辛、苯妥英钠）。口服的差（地西泮、地高辛、苯妥英钠）。五、吸入给药五、吸入给药 气体和挥发性药物经呼吸道直气体和挥发性药物经呼吸道直接由肺泡表面吸收，接由肺泡表面吸收，产生全身作产生全身作用的给药方式，如吸入麻醉药用的给药方式，如吸入麻醉药（乙醚）等。（乙醚）等。六、经皮吸收六、经皮吸收 仅脂溶性极强的有机

12、溶剂和有机磷酸仅脂溶性极强的有机溶剂和有机磷酸酯类。皮肤单薄部位（耳后、胸前区、酯类。皮肤单薄部位（耳后、胸前区、臂内侧臂内侧等）或有炎症病理改变的皮肤，等）或有炎症病理改变的皮肤，经皮吸收增加。经皮吸收增加。药物加入促皮吸收剂药物加入促皮吸收剂如氮酮等制成贴如氮酮等制成贴皮剂或软膏，经皮给药后都可达到局部皮剂或软膏，经皮给药后都可达到局部或全身疗效。或全身疗效。定义定义：指吸入血液的药物被转运至组指吸入血液的药物被转运至组织器官的过程织器官的过程。药物作用快慢和强弱取决药物分布进药物作用快慢和强弱取决药物分布进入靶器官的速度和浓度，消除的快慢取决入靶器官的速度和浓度，消除的快慢取决药物分布进

13、入代谢和排泄器官（肝脏、肾药物分布进入代谢和排泄器官（肝脏、肾脏）的速度。脏）的速度。药物药物 +蛋白质蛋白质复合物复合物 无活性、贮存型、难进入组织无活性、贮存型、难进入组织一、与血浆蛋白结合率一、与血浆蛋白结合率 特点：特点：差异性。差异性。暂时失活和暂时贮存暂时失活和暂时贮存血液中血液中 。可逆性。可逆性。饱和性及竞争性。饱和性及竞争性。由于血浆蛋白总量和结合能力有限，加由于血浆蛋白总量和结合能力有限，加上结合的非特异性，出现两个问题：上结合的非特异性，出现两个问题：当当药物结合达到饱和后，继续增加药量，游药物结合达到饱和后，继续增加药量，游离型药物浓度增加，出现药物作用或不良离型药物浓

14、度增加，出现药物作用或不良反应增强；反应增强；同时使用两种以上的药物时，相互竞争同时使用两种以上的药物时，相互竞争与血浆蛋白结合，使其中某些药物游离型与血浆蛋白结合，使其中某些药物游离型增加，出现药物作用或不良反应增强。增加，出现药物作用或不良反应增强。如如同时口服抗凝药双香豆素及解热镇痛药保同时口服抗凝药双香豆素及解热镇痛药保泰松时，前者可被后者置换。泰松时，前者可被后者置换。当血液血浆蛋白过少（慢性肾炎、当血液血浆蛋白过少（慢性肾炎、肝硬化）或变质（尿毒症），使可与药肝硬化）或变质（尿毒症），使可与药物结合的血浆蛋白下降，也容易发生药物结合的血浆蛋白下降，也容易发生药物作用增强和中毒。物作

15、用增强和中毒。研究此规律，预测药物作用、毒性研究此规律，预测药物作用、毒性及药物间相互作用，对调整剂量、合理及药物间相互作用，对调整剂量、合理用药意义重大。用药意义重大。二、细胞膜屏障二、细胞膜屏障 1.血脑屏障（血脑屏障（BBB）：）：血管壁与神经胶质细胞形成血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞外液间的屏障和由脉络膜丛形成的血浆的血浆与脑细胞外液间的屏障和由脉络膜丛形成的血浆与脑脊液间的屏障。与脑脊液间的屏障。具有保护脑组织生理屏障作用。分具有保护脑组织生理屏障作用。分子大、极性高的药物不能通过，流脑时子大、极性高的药物不能通过，流脑时SDSD易通过易通过 。2.胎盘屏障：胎盘屏障：胎盘绒

16、毛与子宫血窦间的屏障。胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障。几乎所有药物都能穿过胎盘屏障进入胎儿，只几乎所有药物都能穿过胎盘屏障进入胎儿，只是程度和快慢不同。是程度和快慢不同。另外还有血另外还有血-眼屏障、血眼屏障、血-关节囊屏障关节囊屏障三、三、体液的体液的pH和药物和药物pKa 药物药物pKa和体液的和体液的pH决定药物分布决定药物分布重要因素，一般弱碱性药物在细胞内浓重要因素，一般弱碱性药物在细胞内浓度较高，弱酸性药物在细胞外液浓度较度较高，弱酸性药物在细胞外液浓度较高。利用这一原理对药物中毒进行解毒高。利用这一原理对药物中毒进行解毒。四、其他因素四、其他因素(1)组织器官的血流量组织器官的血流量 吸收的药物通过循环迅速向全身组吸收的药物通过循环迅速向全身组织输送，首先向血流量大的器官分布，织输送，首先向血流量大的器官分布，然后向血流量小的组织转移的现象，称然后向血流量小的组织转移的现象，称为为再分布再分布。(2)药物药物与组织的亲和力与组织的亲和力定义：定义：药物作为外源性活性物质在体药物作为外源性活性物质在体内发生化学结构的改变。内发生化学结构的改变。代谢的场所代谢的场所：肝脏肝脏、肠