甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的专家共识2023(最全版).docx

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1、目前眩晕疾病发病率高,但诊治困难,在这种现状下,如何更加合理使用眩晕药物,目前尚无此类专家共识。甲磺酸倍他司汀是眩晕的常用药物之一。中国医药教育协会眩晕专业委员会拟从最常见的倍他司汀入手,关注眩晕的规范化药物治疗,旨在向临床医生和药学专家等提供眩晕药物的有关信息,提高对合理用药的认识,帮助管理眩晕患者的药物使用和基于临床实践的建议。01、专家共识的制订方法甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的专家共识由中国医药教育协会眩晕专业委员会各位专家,在纳入现有医学科学证据的基础上,结合专家丰富的临床经验,经反复磋商讨论后形成本共识,共识中有临床推荐等级及证据分级,见表1、表2。表2循证if据等级Table2Ive

2、Liofevidence证据等级(级)分级释义J基于多个随机对照试验的转萃分析或系统评侏,大样本的随机试验基广至少1个质址较高的Rfi机对照试验;设计II 规他、结果明确的观察性研究或横断面研究;表1临床推荐分级TaNe I Sttrngth of rrctnmnl解.DAG-Ir油二*.PKC犀门激的:,AMPMAMP依的杀门滋府.、卜-B-核因子BAQ做ff81ftlW.AMIJFWtRWff.I1KA领门激牌A.CHEB=坏硝啾行效应元件笫令fltfl.MAPK=纥裂泉话化做门激碗;组It文体的分布及收这结论在婴*图于:.大M.小M、FM.人:IKnS功能结论主要东源于:tt.大M.小M

3、.WM.磺.03药理学要点3.1 倍他司汀的药理机制倍他司汀可通过多种途径促进前庭代偿,见图2oS2倍他前汀的药理机制IalKUfV2PlUtfmarOi(IgirdmrrhaiuMn11frUhtlu*3.2 甲磺酸倍他司汀和盐酸倍他司汀的区别常用的倍他司汀药物包括甲磺酸倍他司汀N-甲基-2-口比咤乙胺二甲磺酸盐;分子式C8H12N2.2(CH4O3S);分子量328.41gmol和盐酸倍他司汀(N-甲基-2-毗咤乙胺二盐酸盐;分子式C8H12N2.2HCI;分子量209.12gmol),二者具有不同的盐化基团。相比于盐酸倍他司汀,甲磺酸倍他司汀与受体(H1、H3)的结合率相对更高,且餐后用

4、药的胃内溶解度更高。甲磺酸倍他司汀与盐酸倍他司汀在临床用药适应证、安全性及不良反应等方面均相似。3.2.1 受体结合度甲磺酸倍他司汀与盐酸倍他司汀的成盐基团(配体)不同,这也导致二者与受体相互作用的强弱有一定差别。使用Z-DoCk方法对配体(甲磺酸和盐酸)与受体(H1、H3)之间的分子相互作用进行评价,甲磺酸倍他司汀在与H1和H3受体的对接模式中表现出更好的性能。3.2.2 不同PH值的溶解度由于胃液中存在盐酸,非盐酸盐(如甲磺酸)不如盐酸盐易受普通离子效应的影响。从药物溶解度角度来看,甲磺酸盐在PH值35的环境中溶解度更高,这是由于在该环境下其溶度积(Ksp)约为盐酸盐的12.5倍;甲磺酸盐

5、相比于传统盐酸盐具有更高的溶解度并可能提供更高的生物利用度。因此,相比于餐前给药,甲磺酸倍他司汀在餐后胃液中的溶解度更高(餐后的PH值上升),药效更好。3.2.3 药代动力学研究甲磺酸倍他司汀比盐酸倍他司汀的达峰时间更短、药物t12更长。3.3 甲磺酸倍他司汀剂量.疗程-效应甲磺酸倍他司汀临床应用有很好的安全性、有效性,每日常规剂量为1836mg,具体的用药剂量及疗程可依据不同类型的前庭疾病、治疗目的以及患者的耐受情况制订方案,最大可达108mg.若患者受益情况较好,可适当延长用药至6个月或1年,预防眩晕发作。长期服用倍他司汀时,每隔1个月评估1次患者情况,监测药物耐受性或不良反应。在临床应用

6、中,甲磺酸倍他司汀存在剂量-效应、疗程-效应关系,因此增加剂量、足疗程用药可能获得更好的临床获益。04临床应用4.1 倍他司汀在各类眩晕疾病中的应用4.1.1 倍他司汀在良性阵发性位置性眩晕(BPPV)中的应用推荐意见(1)改善复位后有慢性头晕或者残留前庭症状的BPPV患者;(2)BPPV反复发作的预防性治疗。(A级推荐)按照我国最新BPPV指南,BPPV主要治疗方法是手法复位,药物治疗主要是考虑BPPV可能合并其他眩晕疾病导致的内耳损害,这也跟BPPV复发有关,本专家共识明确指出倍他司汀可用于复位后有残存症状的患者。根据国内外对后遗症状的分析发现,BPPV成功复位后的残留症状主要为头晕、不稳

7、及颈部不适,且残留症状的发生率与患者复位次数有关。多年来,国内外均有文献报道倍他司汀有缩短复位后BPPV患者残余头晕的持续时间、减轻残余头晕严重程度的作用,可单独使用或联合其他治疗方法。治疗开始前评估:建议在初始治疗(手法复位)完成1周后。推荐评估手段:有条件的建议行眼性前庭诱发性肌源性电位检查(OVEMP)(B级推荐)和动静态平衡评估(B级推荐)。治疗后:建议用药后每个月监测、复查,如功能完全恢复(OVEMP波幅对称、动静态平衡显示完全代偿,如改良感觉统合试验进入正常值)、症状完全缓解或患者不能获益(用药至3个月)则及时停药(B级推荐)。4.1.2 倍他司汀在梅尼埃病中的应用推荐意见用于预防

8、梅尼埃病发作。常规剂量为1836mgd最大可达108mgd0(A级推荐)按照我国最新梅尼埃病指南,眩晕间歇期的治疗目的主要是控制或预防眩晕发作,除患者教育与生活治疗外,药物治疗首推倍他司汀。还需要特别指出的是,倍他司汀对梅尼埃病的预防作用呈剂量-时长依赖效应,即强调大剂量、足疗程的药物治疗(即至少2片/次、3次/d,维持12个月),同时高剂量组发作次数最少。如果高剂量3个月疗效不佳,可以将剂量提升至超高剂量(20-30片/d)但该作者最新的分剂量随机双盲研究表明,使用9个月后疾病发作明显得到控制,但与剂量无关。然而,也有活体动物实验证明,倍他司汀对耳蜗血管纹的血流增加作用呈现剂量依赖效应。因此

9、,足疗程(每3个月评估、39个月)使用倍他司汀的推荐等级为A级,而大剂量使用因存在上述矛盾的证据,在梅尼埃病的治疗中推荐等级仅为B级。用药前评估:建议在保证基础治疗(患者教育与生活治疗)的前提下,对仍在发作期的患者进行前庭功能评估后,开始维持性口服药物治疗。推荐评估手段:温度试验和头脉冲试验(B级推荐);眩晕发作量表(可自行选择简单方便者XB级推荐);动静态平衡评估(B级推荐)。耳蜗电图因其侵入性和复杂性,不适用于日常随访。用药后每3个月复查,监测评估数据是否使患者获益,如69个月无获益,建议继续升阶治疗方案。如有明显改善,至少半年无发作,可减至常规剂量维持,直至停药。注意,每次减量或停药,均

10、应在医生的随访和检查评估下进行。4.1.3 倍他司汀在前庭性偏头痛中的应用推荐意见鉴于对前庭性偏头痛认识的局限性,倍他司汀主要用于:(1)发作期症状控制;(2)促进前庭代偿。(B级推荐)前庭性偏头痛是临床上常见的发作性前庭综合征之一,倍他司汀治疗前庭性偏头痛可行性仍存在争议。一方面,组胺系统在偏头痛发病机制中起到至关重要的作用,数个小样本药物临床试验已证实低剂量抗组胺药物可预防偏头痛发展,其机制被认为可能与拮抗组胺H3受体降低组胺水平及其他神经递质释放有关,而倍他司汀药理机制作用于多种组胺受体,其对偏头痛治疗潜在疗效评估尚需要相关随机对照试验支持;另一方面,前庭性偏头痛发作期存在外周性前庭系统损害的证据,且功能影像学证实前庭性偏头痛发作间期存在类似于外周前庭损害后的中枢代偿过程,倍他司汀具有调控外周前庭传入和促进前庭中枢代偿作用。4.1.4 倍他司汀在前庭神经炎(急性单侧前庭病)中的应用推荐意见改善眩晕

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