2023人乳头瘤病毒非相关性子宫颈癌的有关问题.docx

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1、2023人乳头瘤病毒非相关性子宫颈癌的有关问题1、背景子宫颈癌占女性每年癌症死亡人数的近8%1o高危型人类乳头瘤病毒(HR-HPV)如HPVI6、18持续感染被认为是子宫颈癌的主要致病因素,导致大约70%75%的子宫颈癌及40%60%的子宫颈癌前病变20并非所有的子宫颈癌均与HPV感染相关,临床流行病学研究显示,大约5%的子宫颈癌与HPV持续感染无关3o早在2009年Zur4就指出,尽管95%以上的子宫颈癌活检组织中检测到HR-HPV基因组,但未必意味着所有子宫颈癌均由HR-HPV感染所致。世界卫生组织(WHO)肿瘤编辑委员会已经意识到部分子宫颈癌,尤其是部分子宫颈腺癌与HPV感染无关,为此在

2、2020年WHO女性生殖器肿瘤分类(第5版)中将子宫颈鳞癌/腺癌再细分为HPV相关性和HPV非相关性子宫颈癌5L2、HPV检测技术和基因分型如何诊断一个真正的HPV非相关性子宫颈癌是目前亟需回答的问题,HPV检测阴性是否就一定可以确诊HPV非相关性子宫颈癌?一项Meta分析对1990-2010年间的30848例浸润性子宫颈癌进行了分析,结果表明随着HPV检测敏感性的提升和组织类型分类的进一步明确,HPV阳性诊断率从85.9%提升至92.9%,这也就意味着既往诊断中可能存在一些假HPV非相关性子宫颈癌6o因此可以推测,目前的HPV检测结果显示阴性未必一定就意味着该子宫颈癌患者为HPV非相关性。H

3、PV检测结果阴性可能与以下因素有关:(1)HPV非相关性肿瘤(真阴性),如某些腺癌和少数鳞癌亚型。(2)HPV致病整合过程中HPV基因组丢失。(3)分子检测未能包括病毒基因类型。(4)所使用的诊断方法无法检测到。(5)误诊为原发性子宫颈癌(即转移或原发性子宫体肿瘤累及子宫颈2.1 HPV检测技术目前所采用的HPV检测技术敏感度均较高,阴性预测值可达97.9%99.3%7,但HPV检测受标本采集、核酸提取方法、弓I物和内部对照等诸多因素影响,这些均可能弓I起假阴性结果。美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于子宫颈癌筛查、HPV检测的技术包括病毒DNA扩增、mRNA扩增以及信号放大系统。PCR是

4、HPV基因检测中最常用的技术,大多选取HPV基因组中最保守的L1基因作为引物探针的杂交靶区,这些基于PCR技术的HPV检测试剂,具有高敏感度和特异度。如检测试剂中设计的引物和探针不能特异与靶标基因结合,则会显示为假阴性8o与DNA扩增相比,信号放大法的敏感度更低,病毒载量较低时可能会引起假阴性结果。此外,病毒基因组的降解、缺少内部对照也会增加假阴性的可能9oHPV假阴性还与采样过程相关。从坏死或炎症区域采集取样有可能会导致取样不足、样本中混有血液或润滑剂,样本储存时间过长也会影响检测的准确性10o2.2 靶向HPVDNA片段丢失大多数基于PCR的检测只扩增HPV病毒L1区域,如果病毒在整合过程

5、中L1区域丢失,则可能导致假阴性结果mHPV基因整合至宿主细胞后,E6E7mRNA表达占比增加,因此基于检测E6E7mRNA表达技术的假阴性率更低11o2.3 子宫颈继发性恶性肿瘤继发于其他部位的子宫颈恶,的中瘤也有可能被诊断为HPV非相关性子宫颈癌。一项研究纳入371例术前活检为子宫颈癌的研究,手术分期后发现有31例第二代杂交捕获技术(HC2)检测,其中21例最终病理证实为其他部位恶性肿瘤转移至子宫颈120子宫内膜癌累及宫颈和HPV非相关性宫颈腺癌的病理形态相似,因此通常需要免疫组化进行鉴别诊断。不同HPV检测技术的原理、引物互有不同,敏感性和特异度也存在差异。有学者建议甄别HPV非相关性子

6、宫颈癌需联合多种不同HPV检测技术120当传统HPV检测方法均为阴性时,采用高通量测序等其他分子技术可协助诊断特定基因型的HPV感染,CDNA测序可提示是否存有病毒转录。有证据表明,PCR检测为HPV阴性的子宫颈鳞/腺癌患者,仅有48%57%的HPV深度测序结果仍为阴性口3,因此推荐对初筛为HPV阴性的子宫颈癌患者进行基于不同检测原理的HPV复核,从而提高真性HPV非相关性子宫颈癌诊断的准确性。3、HPV非相关性子宫颈癌的病因学及分子特征HPV非相关性子宫颈癌的致病机制尚不清楚。有研究发现HPV相关性和HPV非相关性子宫颈癌的基因表达存在差异3,14,如细胞增殖标志物(PCNA和Ki-671肿

7、瘤抑制蛋白(如P53、Pl6、PI4、p21和p27X原癌基因(如EGFRxc-myc和c-Erb2)表达互有不同15,可能预示二者之间的发病机制不尽相同。Nicolas等16报道,HPV阴性子宫颈癌p53免疫染色异常(p53abn)的比例明显升高表明p53突变与HPV非相关性子宫颈癌的肿瘤失调控、增殖转移相关。HPV相关性子宫颈癌的细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)抑制蛋白如p16、Pl4、p27表达增加17,也可考虑作为HPV感染的替代标志物用以鉴别诊断。p53调控WIG-I基因编码转录因子后者可与异质核糖核酸蛋白(hnRNPA2B1XRNA螺旋酶A和双链RNA(dsRNA)相互作用,发挥稳定

8、RNA和蛋白质的作用18OHPV非相关性子宫颈癌细胞系C33-A和HT-3中WIG-1的mRNA表达高于HPV阳性细胞系,提示WIG-1可能在HPV非相关性子宫颈癌的致病机制中发挥作用191有研究对高危HPVE6E7mRNA阳性和阴性的子宫颈癌组织样本的miRNA表达进行了探索,结果发现,高危HPVE6E7mRNA阴性子宫颈癌组织样本中,miR-9下调20,miR-21和miR-155上调21,提示miRNA调节机制与HPVE6/E7蛋白相关。癌症基因组图谱(TCGA)研究网络报道,HPV非相关性子宫颈癌中包括携带CpG岛高甲基化(ClMP)低聚集区亚群,平均启动子甲基化较低,通常CIMP低聚

9、集区亚群多见于健康子宫颈上皮组织3o功能表观遗传学研究表明,HPV相关和HPV非相关性子宫颈癌F0XA2基因的表达存在明显差异,HPV阳性患者DNA甲基化水平升高,F0XA2基因则呈低表达3oHPV非相关性子宫颈癌NF-KB、P53和MAPK信号激活水平较低,上皮-间充质转化(EMT)mRNA较高,载脂蛋白BmRNA编辑酶APoBEC低频率突变,伴有KRAS、ARIDlA和PTEN突变3o1.iU等14对HPV相关性和非相关性子宫颈癌的17种差异性表达基因进行研究,结果发现,有7种基因在HPV非相关性子宫颈癌细胞和组织中的表达水平显著升高,其中MEX3A和TTYH3基因与HPV非相关性子宫颈癌

10、患者的总生存期相关,可能作为HPV阴性子宫颈癌治疗的新靶点。Park等21根据HPVE6E7mRNA转录状态,将子宫颈癌分为HPV活动性和HPV非活动性两类。HPV非活动组的HPVE6E7mRNA转录与较低的DNA甲基化相关,根据突变图谱,PTEN、P53、CTNNB1、AKTxARIDlA和ARID5B等驱动基因突变独立于APOBEC途径。HPV非相关性子宫颈癌的发生机制,流行观点以打击和病毒逃逸理论(HitandRunViralTheory懈释HPV非相关性子宫颈癌的病毒基因组缺失。打击和病毒逃逸理论认为,一旦病毒感染引起足够的细胞突变,肿瘤的发生发展就不再依赖于病毒蛋白的表达或转录,肿瘤

11、进展过程中表现为病毒的丢失22-24。有证据表明,E6/E7致癌基因启动致癌过程,随着时间的推移和突变的积累,病毒基因的转录不再是必要条件231有研究提出,打击和病毒逃逸致癌理论也可通过表观遗传失调产生永久性改变。致癌基因整合、染色质重塑进而影响转录调节、DNA修复和感染细胞的永久性表观遗传学改变,如E7HR-HPV肿瘤蛋白激活DNA甲基转移酶1(Dnmtl)的活性改变25o在打击和病毒逃逸的过程中,病毒基因组在肿瘤浸润前期短暂存在,浸润前期病变HPV的持续感染可能是HPV非相关性子宫颈癌在病毒逃逸(RUn)之前所必须的打击(Hit)过程25o最近有研究对3个HPV非相关性子宫颈癌浸润前病灶进

12、行分析,发现其中2个样本显示弥漫性p16ink4a阳性,提示其与HPV相关性病变的模式相似,标本中未检测到RB基因或编码p16ink4a蛋白的CDKN2A基因的体系或胚系突变,该研究结果进一步支持打击和病毒逃逸理论26L4、HPV非相关性子宫颈癌的前驱病变子宫颈鳞状上皮内病变(SIL)与子宫颈鳞状细胞癌密切相关,其中高级别鳞状上皮内病变(HSIL)为子宫颈鳞癌的癌前病变。2020年版WHO女性生殖器肿瘤分类将子宫颈鳞癌/腺癌分为HPV相关性和HPV非相关性,但并未将癌前病变予以区分。HPV非相关性子宫颈癌是否与HPV相关性子宫颈癌一样,存在前驱病变?有研究对474例子宫颈锥切标本进行分析,发现

13、有3例子宫颈上皮内病变标本、6例子宫颈鳞癌标本的32种HPVDNA及14种HR-HPVmRNA检测结果均为阴性。该研究认为,HPV非相关性子宫颈癌的癌前病变为高度分化的角化上皮内增殖(类似于高分化的外阴上皮内瘤变未分化的基底样上皮内病变(偶有p16ink4a块状染色,类似于HSIL)27o鉴于目前相关的研究报道较少,HPV非相关性子宫颈癌的癌前病变仍有待进一步研究。5、HPV非相关性子宫颈癌的常见病理类型5.1 HPV非相关性子宫颈鳞癌约有5%7%的子宫颈鳞癌为HPV阴性,临床表现、组织病理特征难以与HPV相关性子宫颈鳞癌鉴别160大体病理可表现为息肉样或浸润性,组织病理包括角化型、非角化型、

14、乳头状型、基底型和疣状型。免疫组化p16阴性是诊断的必要条件,推荐采用不同检测原理的HPV分子检测方法进行检测。目前对HPV非相关性子宫颈鳞癌的遗传学研究较少。5.2 子宫颈胃型腺癌有研究对胃型腺癌进行基于PCR原理的HPV检测,结果均为阴性28o胃型腺癌是第二位次常见的子宫颈腺癌,约占子宫颈腺癌的10%290症状多为大量阴道水样分泌物,由于肿瘤的高度浸润性生长,最明显的体征为子宫颈增大但无明确肿块。子宫颈腺体小叶状增生(LEGH)和胃型原位腺癌是子宫颈胃型腺癌的前驱病变。胃型腺癌的预后较差,5年生存率为30%43%30o5.3 子宫颈透明细胞癌仅有25%40.4%的子宫颈透明细胞与HPV感染

15、相关m子宫颈透明细胞癌的常见症状为异常阴道流血。非DES暴露相关的子宫颈透明细胞癌的发病机制尚不明确,有观点认为可能源于子宫颈的子宫内膜异位症31;管状内膜化生认为是DES暴露相关透明细胞癌的前驱病变32o有报道认为,DES暴露相关子宫颈透明细胞癌的预后好于非DES暴露患者,FIGol/U期患者的5年生存率为81.5%,10年生存率达57%3305.4 子宫颈中肾管腺癌子宫颈中肾管腺癌罕见,具有高侵袭性,早期即可转移,总体预后较差。有研究对子宫颈中肾管腺癌进行了HPV基因分型,发现7例患者均为HPV阴性340子宫颈中肾管腺癌起源于正常或增生的中肾管残迹,通常发生于子宫颈的外侧至后部,可为浸润性或膨胀型外生,性生长,一般很少累及整个子宫颈,大约70%的患者诊断时为IB期,复发率为32%,平均复发间隔为24个月,平均生存时间为50个月35-36L5.5 子宫颈子宫内膜样腺癌(ENAC)仅有027%的ENAC中可以检测到HPV,起源于鳞柱状交界的ENAC中均检测到HPV370子宫颈上段内膜和子宫下段来源的ENAC为HPV阴性38-39Jo一项对409例子宫颈腺癌的研究显示,依据2014年WHO诊断标准,41%的患者诊断为ENAC,当采用国际子宫颈腺癌分类标准(IntematiOnalEndocervicalAdenocarcinomaCriteriaandClassificatio

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