拆零药品管理制度.docx

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拆零药品管理制度为保证药品质量,规范药品拆零使用行为,根据中华人民共和国药品管理法、药品经营质量管理规范、药品流通监督管理办法等相关法律法规,特制定拆零药品管理制度。一、为了方便患者用药,规范药品拆零行为,保证药品质量,结合我院实际情况,制定本制度。二、药品拆零工作应由药学专业技术人员承担。三、调剂室应设立专门的拆零柜台或货架,并配备必要的拆零工具,如药匙、拆零药袋、医用手套等,并保持拆零用具清洁卫生。四、拆零前,应检查拆零药品的包装及外观质量,凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品,不得拆零销售。药品拆零时,不得裸手直接接触药品。五、拆零后的药品,应相对集中存放于拆零专柜,不能与其他药品混放,并保留原包装及标签。六、拆零后的药品如不能保持原包装的,必须放入拆零药袋,加贴拆零标签,写明药品的通用名称、包装规格、批号、有效期,核对无误后,方可交给患者。七、药品拆零应当做好详细记录,包括药品名称、规格、拆零数量、批号、效期、拆零日期等。

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