糖尿病慢性并发症 糖尿病肾病 实用总结全.docx

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1、糖尿病慢性并发症糖尿病肾病实用总结一：定义：由糖尿病所致的慢性肾脏病（CKD）。2型糖尿病诊断时即应行肾脏病变筛查且以后每年至少筛1次，包括尿常规、尿白蛋白/肌酢比值（UACR）和血肌酊（计算eGFR）以早期发现肾损伤。二：糖尿病肾病危险因素包括：不良生活习惯、年龄、病程、肥胖（尤其是腹型肥胖）、血糖、血压、血脂、尿酸、环境污染物三：诊断：据持续存在的尿白蛋白/肌酊比值（UACR）增高和（或）eGFR下降、同时排除其他CKD而做出临床诊断。以下情况应考虑非糖尿病肾病：活动性尿沉渣异常（血尿、蛋白尿伴血尿、管型尿）；短期内UACR迅速增高或出现肾病综合征:短期内eGFR迅速下降；不伴糖尿病视网膜

2、病变（DRz特别是TlDM）;DR并非诊断T2DM者糖肾必备条件。病理诊断为金标准，难以鉴别时肾穿刺但不推荐糖尿病者常规穿刺。推荐采用随机尿测定UACR:24h尿白蛋白定量与UACR诊断价值相当，但前者操作较繁琐。单独测量随机尿标本的白蛋白水平而不同时测尿肌酊时，由于水化引起尿液浓度变化易造成假阴性和假阳性。随机尿UACR30mg/g为尿白蛋白排泄增加，3-6个月内重复检查3次中有2次尿白蛋白排泄增加，排除感染等因素即可诊断白蛋白尿。临床上常将UACR30-300mg/g称为微量白蛋白尿，UACR300mg/g称为大量白蛋白尿。UACR升高与eGFR下降、心血管事件、死亡风险增加相关。UACR

3、测定存在较多影响因素，如感染、发热、显著高血糖、未控制的高血压、24h内运动、心力衰竭、月经等，结果分析应考虑这些因素。推荐测定血清肌酊：用肾脏病膳食改良试验（MDRD）公式计算eGFRo当eGFR300mg/g或eGFRv60mlmin1（1.73m2）一工者,强烈推荐血管紧张素转化酶抑制剂（ACED或血管紧张素n受体拮抗剂（ARB）类药物治疗。可减少心血管事件且延缓肾病进展，包括终末期肾病的发生。对伴高血压且UACR为30300mg/g的糖尿病患者,推荐首选ACEI或ARB类药物治疗。对于这些患者zACEI或ARB类药物可延缓白蛋白尿进展和减少心血管事件，但减少终末期肾病风险的证据不足。对

4、不伴高血压但UACR30mg/g的糖尿病患者，使用ACEI或ARB类药物可延缓白蛋白尿进展，但尚无证据显示ACEI或ARB可减少主要肾脏终点事件（如终末期肾病）。治疗期间应定期随访UACR、血清肌酊、血钾水平调整治疗方案。用药2个月内血清肌酊升高幅度30%常常提示肾缺血，应停用ACEI或ARB类药物。对不伴高血压.尿UACR和eGFR正常的糖尿病患者,ACEI或ARB不能延缓肾病进展且可能增加心血管风险不推荐使用ACEl或ARB类药物进行糖尿病肾病一级预防。ACEI和ARB对糖尿病肾病的作用类似，考虑到高钾血症和eGFR迅速下降风险，不推荐联合使用ACEI和ARB类药物。醛固酮受体拮抗剂可降低

5、尿白蛋白、延缓eGFR下降，但存在升高血钾风险，且是否有肾脏终点事件获益尚需进一步验证。第三代醛固酮受体拮抗剂可降彳氐糖尿病肾病患者心血管事件风险。(非奈利酮为第三代醛固酮受体拮抗剂，主要对抗慢性肾脏病进展的主要因素：炎症反应以及纤维化来延缓疾病进展。有效降低终末期肾病发病率，同时对心脏病终末期事件发生风险也有一定帮助)。4:纠正血脂异常：见血脂异常指南。5:透析治疗和移植:当eGFR60mlmin1(1.73m2)一工时评估并治疗潜在CKD并发症;当v30mlmin11.73m2)T时，应积极咨询肾脏专科医师，评估是否应当接受肾脏替代治疗。透析方式包括腹膜透析和血液透析，有条件的患者可行肾移

6、植。五：随访与转诊1.随访：每年检查UACR、血清肌酊、血钾水平。34期者需密切随访CKD相关的代谢紊乱，如维生素D、血红蛋白、碳酸氢盐、钙磷代谢、甲状旁腺激素等。据病情严重度确定随访频率。2 .转诊：出现下述情况转诊至肾脏科：（1）糖尿病肾病进展至45期,考虑肾脏替代治疗；（2）临床考虑非糖尿病肾病,如eGFR短期内迅速下降、蛋白尿短期内迅速增加、肾脏影像学表现异常、合并难治性高血压等。3 :按肾小球滤过率GFR分五期：血肌酊没考虑性别、年龄、体重因素，不很好反映肾功，故很少用，国际公认GFR客观反应肾功能。慢性肾脏病1期（90mlmin）慢性肾脏病2期（6090）慢性肾脏病3期（3060）慢性肾脏病4期（1530）慢性肾脏病5期（15ml即尿毒症期需肾脏替代）。