隐性梅毒病例的探索历程.docx

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1、隐性梅毒病例的探索历程梅毒，通常是由苍白密螺旋体引起的系统性、慢性传染病，临床表现极为复杂，严重危害人类健康，近年来隐性梅毒的发病数呈逐年上升趋势，从2000年的9.9巡上升至2019年的82.95%，实验室检测是诊断和发现梅毒病例的主要手段，但梅毒的最终诊断还需结合患者流行病学资料和临床症状综合分析。目前梅毒采用的治疗手段以青霉素为主。案例经过主要病史：患者14岁年轻女性，主诉向带异常、外阴瘙痒，我院妇科门诊诊断：外阴溃疡，门诊医生开具梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）检测，实验室检查结果如下：N。,聆飒目检聆结果ODfiSCOfiI一1梅细族体抗体Ant1.TP阳性02502.451阳性患者本次

2、结果看到这个结果首先疑问：会不会是梅毒假阳性？我们用的试剂是防联免疫吸附法，该梅毒抗体S/C0值2.45为低值标本。于是我们首先查看仪器运行正常，试剂在有效期内，查询当F1.质控在控；其次查看该标本也无脂血、溶血、黄疸、凝块，查看临床资料，无系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等疾病干扰，排除了假阳性。患者标本疑问2：难道是该酶法试剂的问题？于是，换另一化学发光仪器进行复查：NoT检脸，目FT匚检器结果叁考值1梅毒螺旋体抗体AntiTP10.5611Year感染时间梅毒螺旋体特异性抗体试验所检测的是抗梅毒螺旋体的IgG和/或IgM类抗体，本次案例中，我们所采用的醒法和化学发光试验，都不能区分是IgM抗

3、体还是IgG抗体。该患者第一次检查TP-Ab时，可能处于感染早期,还未产生大量IgG抗体，只有少量的IgM抗体存在，故S/CO值比较低.其次,有文献报道，15kDa,17kDa,445kDa,47kDa几种抗原存在于梅毒整个病程，是梅毒的主要抗原，化学发光试验、幅联免疫吸附试验所用抗原就是这几种抗原的基因工程重组蛋白，还有可能是感染者早期没有产生针对这几种主要抗原的抗体，产生了少量的梅毒其他相关抗体，这种情况比较特殊，属偶发事件。TPPA（梅毒螺旋体明胶凝集试验）所用抗原为将梅毒螺旋体Nicho1.s株经超声破碎后得到的可溶性抗原成分包被明胶颗粒,检测梅毒抗体,理论上讲颗粒上含有全部的梅毒抗原

4、蛋白，实验的敏感度会高一些，考虑：若以后在工作中再遇到类似病例，可用倍比稀释法将样本稀释至1：80以上来观察TPPA的滴度会到多少。最后，通过对该案例的分析也打破了我们的定势思维，不能以经验来预想结果，提醒我们要认识到梅毒非特异性抗体（TRUST）的滴度很高，特异性抗体（酶法或者化学发光法）的S/C0值并不一定就很高，其两者之间并不存在正相关性，和各机体的免疫应答反应有关，可能该患者从一开始感染梅毒，体内螺旋体就很活跃，在感染早期就产生了高滴度的非特性抗体，若推迟就诊时间，有可能TRUST滴度快速上升，对机体损害越高，特异性抗体也会迅速增加，S/C0值升高。总结在检验工作中，不能只看眼前的结果

5、，要去深究标本背后的原因，更不能以经验之谈审核结果，更多时候要与临床沟通，结合病史，才能更好的为患者和医生解决问题。并在不断解决问题的过程中，建立一套适合自己科室的梅毒检验流程，我科对于E1.ISA法或化学发光法S/C0低值的标本，尤其是S/C0为1-5的标本，都需要行TITA.TRUST熨检，排除假阳性，提高检测的准确性，将梅毒做到早预防、早发现、早治疗。作为梅毒确诊实验室，工作中应具备两种或两种以上不同方法学的梅毒确诊试剂，以备标本复核或对可疑标本的进一步确证试验，推荐用E1.ISA/化学发光法筛查联合TPPA.TRUST试验，在梅毒的诊断中有不错的价值，提高了诊断符合率，为监控和诊治梅毒提供更可鸵的依据。