外用免疫调节剂应用于高危型人乳头状瘤病毒持续感染的中国专家共识.docx

《外用免疫调节剂应用于高危型人乳头状瘤病毒持续感染的中国专家共识.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《外用免疫调节剂应用于高危型人乳头状瘤病毒持续感染的中国专家共识.docx（11页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、外用免疫调节剂应用于高危型人乳头状痛病毒持续感染的中国专家共识摘要高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)持续感染是唯一明确的子宫颈癌致病因素，并且与子宫颈上皮内病变(CIN)的发生密切相关。外用免疫调节剂(如外用红色诺卡菌细胞壁骨架)的出现有望改变子宫颈IIR-HPV持续感染的治疗现状。本共识专家组由全国27位妇科临床专家、病毒学专家及流行病学专家组成，基于国内外研究证据和专家经验，经讨论就外用免疫调节剂的临床应用达成共识，推荐用于子宫颈单纯性HR-HPV持续感染、低级别鳞状上皮内病变1.SI1.(CINI)合并HR-HPV持续感染以及高级别鳞状上皮内病变HSI1.(CINII/111)术后合并

2、HR-HPv持续感染。子宫颈癌是威胁女性生命健康的常见恶性肿病之一O目前认为，高危型人乳头状瘤病毒(highriskhumanpapi1.1.omavirus,HR-HPV)持续感染是唯一明确的子宫颈癌致病因素，并且与子宫颈上皮内痛变(cervica1.intraepithe1.ia1.neop1.asia,CIN)的发生密切相关。目前已知的人乳头状瘤病毒(humanpapi11omavirus,HPV)型别有200余种,2021年WHO指南提出，HR-HPV分为14型,包括HPV1.6、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和68型。回顾性研究(=444471

3、)显示，3564岁女性的总体HR-HPV感染率为10.8%。虽然HR-HPV感染的潜伏期为3周至8个月,初期并无不适，并且大多数会自行消退，但依然存在HRT1.PV感染持续进而发展为癌前病变甚至浸润性癌的风险对于免疫系统正常的女性，发展为子宫颈癌需要1520年；但对于免疫系统薄弱的女性,例如感染人免疫缺陷病毒且未治疗者，只需要510年因此，对HRTIPV持续感染及时干预非常必要。目前，HR-HPV持续感染的定义尚无统一意见。有学者将HR-HPV持续感染定义为两个时间节点均检出同一型别HR-HPM阳性,且这两个时间节点的间隔应大于12个月。临床上，使用免疫调节剂或中药治疗HR-HPV持续感染，但

4、治疗后易竟发，后续管理主要结合子宫颈细胞学结果及既往病史决定，应避免过度诊疗。总之，探索有效干预HRT1.PV持续感染的药物及免疫调节剂是临床上亟待解决的问题。外用免疫调节剂如外用红色诺卡菌细胞壁骨架(NoCardiarubrace1.1wa1.1ske1.eton,Nr-CWS)的出现，有望改变子宫颈HR-HPV持续感染的治疗现状。外用Nr-CWS是一种广谱的非特异性免疫调节剂w,能够提高机体免疫细胞捕获HPV表面抗原及抗原递呈的能力，促进免疫细胞吞噬和杀灭病原体卬。为规范针对子宫颈HRT1.PV持续感染的外用免疫调节剂的临床应用(包括应用范围、治疗时机、剂量、疗程及操作规范)，基于国内外研

5、究证据和专家经验，讨论并制定本专家共识，为临床合理用药，规范、有效干预HR-HPV持续感染提供参考。本共识的形成方法及过程:参考国内共识制定经验、国际通用的共识制定流程及证据等级标准。(1)专家组成员：包括妇科临床专家、流行病学专家、病毒学专家。(2)范畴及关键问题：根据P1.CO原则，即研窕对象(PatienI)、干预措施(intervention)对照(comparison),结局(outcome)，经专家组成员讨论达成一致意见后确定本共识的范畴及关键问题。(3)文献检索：围绕现阶段亟需解决的临床问题检索循证证据。本共识的文献检索数据库包括PUbMCd、En1.baSe、Cochrane中

6、国知网、万方医学网，并辅以中国国家药品监督管理局(NMPA)美国食品药品管理局(FDA)等官方网站信息。英文检索词以“cervica1.cancer,cervica1.intraepithe1.ia1.neop1.asiacervica1.cancerprecursor1.esions,usquamousintraepithe1.ia1.1.esion44Nocardiarubrumce1.1.wa1.1cytoske1.eton,uNr-CWSwahigh-riskhumanPaPii1.OmaVirUS”为主；中文检索词以“红色诺卡菌细胞壁骨架”“子宫颈癌”“子宫颈癌前病变”“子宫颈上皮内

7、瘤变”“子宫颈上皮内病变”“高危型人乳头状瘤病毒”为主。检索时间截至2024年3月31口。(4)共识形成过程：采用德尔菲法形成相关陈述，通过3轮会议征询专家组成员的意见并对共识进行表决。表决意见分为3个等级：强推荐、部分推荐、无共识见表U表决意见强推荐+部分推荐占比之和N60舟纳入专家共识的推荐内容，并列出属于强推荐和部分推荐的比例，以供临床医师在实际工作中参考应用。a4共识的no,别及HWWW分业,tA3M母竞WfM蟒咏明货,qSeffH-M4Mt*w*)tI酰儿女一、外用免疫调节剂的作用机制外用N1.CWS是以红色诺k菌(N。CardiarUbra:菌株编号N1.8206)作为生产菌株，经

8、发酵传代获得菌体，菌体经破碎、化学提取后精制加工制得，主要由红色诺卡菌菌体细胞壁骨架的胞壁酸、阿拉伯半乳聚糖和黏肽组成。外用N1.CIYS对适应性免疫和固有免疫均表现出调节作用。在适应性免疫方面，外用Nr-CWS激活磷脂酰肌醇3激酣(P13K)/蛋白激三B(Akt)信号通路，促进配对盒基因8(PX8)的表达，增强与靶基因启动子的结合能力，促进辅助性T淋巴细胞KThe1.perce1.1.1.ThD型细胞的分化和成熟啕。在固有免疫方面,外用N1.CWS可以促进巨噬细胞的增殖、迁移和吞噬，并促进巨噬细胞在创面的募集，使巨噬细胞极化为M2型,并增加白细胞介素(inter1.eukin,ID10和转化

9、生长因r1等细胞因了的表达,从而加速皮肤创面的愈合。外用Nr-CWS还可改善感染状态卜中性粒细胞的趋化功能及活性氧、颗粒蛋白、炎症因F水平，提高抗感染能力皿。外用Nr-CWS对免疫系统的调节作用也体现在对子宫颈HR-HPV的清除。外用N1.CWS能提高了宫颈局部的免疫功能，促进细胞因了大量分泌，从而达到清除子宫颈HR-HPV的作用,8。外用Nr-CWS可增加HR-HPV感染及CIN患者局部子宫颈组织中的T淋巴细胞,包括CDtCD8T淋巴细胞，并降低细胞程序性死亡配体1(programmedce1.1.death1.igand1,PD-1.D的表达间。此外,免疫细胞数量的增加伴随着促炎细胞因子I

10、1.T2、干扰素Y(interferon-,IFN-)、肿瘤坏死因子Q(tumornecrosisfactor-,TNF-a)水平的升高，以及抗炎细胞因子I1.TO水平的降低。外用Nr-CWS可发挥上调T淋巴细胞亚群和抑制细胞程序性死亡受体1(ProgranImCdce1.1.deathprotein1,PD-I)/PD-1.1.信号通路的免疫促进作用。对接受外用Nr-CWS治疗的患者检测其子宫颈组织中CD；T细胞亚群，结果显示，Th1.型细胞因子和转录因子水平显著增高，外用W-CWS可能通过靶向树突状细胞(dendriticce1.1.,DC)表面的成纤维细胞生长因子受体3(fibrob1.

11、astgrowthfactorreceptor3,FPR3),诱导DC成熟并定向分化为Th1.型细胞，激活Th1.型免疫反应，发挥抗HPV的免疫作用o二、外用免疫调节剂的临床应用1.子宫颈单纯性HR-HPV持续感染：我国3564岁女性的HR-HPV感染中，位于前3位的HR-HPV亚型分别为HPV52、58和16型,感染率分别为2.80%、1.64%、1.46%。观察性研究显示，随访2年，HR-HPV持续感染患者的子宫颈病变发生率显著高于IIR-HPV感染清除或间歇性感染者(KO.05),提示，HR-HPV持续感染患者子宫颈病变的发生风险显著增高口。因此，对于单纯性HR-HPV持续感染N1.年的

12、患者，应予以关注。我国的一项大型前瞻性、随机、双盲、多中心临床试验”，招募了2017年12月至2020年12月确诊为14种HR-HPV亚型(同WHO定义）持续感染的患者555例，以2：1随机分入试验组与对照组，试验组受试者于子宫颈局部使用外用Nr-CWS冻干粉，对照组使用不含Nr-CWS的安慰剂冻干粉，于治疗1个疗程后的1、4、8、12个月分别进行疗效评估，包括消除HPV的有效率及各型HR-HPV（主要为HPVI6、18、52、58型）的转阴率，并比较治疗前及治疗后安全性指标的差异，结果显示，在单纯性HR-HpV感染持续12个月及以上亚组（试验组183例，对照组97例），试验组外用Nr-CWS

13、治疗后1、4、8和12个月的有效率分别为67.2%、78.1%、89.1%和93.4%,均显著高于对照组（/均0.05）,并且有效率随着治疗后随访时间的延长而显著增高（产均0.01）；治疗12个月后，试验组中HPVI6、18、52、58型感染者转阴率分别为79.2%、73.3%、83.1%、77.4%,而对照组分别为21.6%.11.1%.35.1%、20.0%,两组分别比较，差异均有统计学意义（户均0.001）：在安全性方面，试验组和对照组用药后严重不良反应发生率比较，差异无统计学意义（乃0.05）,并且两组受试者均未发现与试验药物相关的严市不良反应。该研究说明,外用Nr-CWS治疗子宫颈单

14、纯性HR-HpV持续感染具有良好的疗效和安全性。此外，国内还有多项单中心研究也提示，外用N1.CWS治疗单纯性HR-HPV持续感染者的临床效果良好，总有效率在73.3%,89.8%3瑰，与上述临床试验结果有较好的一致性。专家共识1:外用Nr-CIS可用于治疗子宫颈单纯性HR-HPV持续感染.（推荐强度：强推荐，非常同意100%）专家共识2外用Nr-CWS治疗子宫颈单纯性HR-HPV持续感染，建议使用1个疗程。（推荐强度：强推荐，非常同意84乐基本同意16%）2 .低级别子宫颈病变合并HR-HPV持续感染：低级别子宫颈病变指低级别鳞状上皮内病变（1.ow-gradesquamousintracp

15、ithe1.ia1.1.esion,1.SI1.）或C1.N1.oHR-HPv持续感染会增加1.SI1.（CINI）患者的精神负担，并可能通过性接触将HR-HPV传播给性伴侣。因此，对子宫颈1.SI1.（CINI）合并HR-HPV持续感染进行干预治疗有一定的临床意义。我国的一项前瞻性、随机、双盲、多中心临床试验风中，设计的第二亚组为C1.NI合并HR-HPV感染持续12个月及以上者，给药1个疗程，结果显示，试验组外用N1.CwS治疗后第1、4、8和12个月，CINI合并HR-HPV持续感染患者的有效率分别为75.8%、82.5%.90.0乐90.0%,均显著高于对照组（均005）,并且有效率同

16、样随着治疗后随访时间的延长而显著增高（户均0.01）。另一项前映性研究，对108例HR-HPV持续感染伴或不伴1.S1.1.患者，按照3：1的比例随机分为研究组（81例）和对照组（27例），研究组给予子宫颈局部应用外用Nr-CWS,对照组给予安慰剂，结果显示，治疗12个月后，研究组治愈率（即原有HPV型别全部转阴八有效率（即原有HPV型别部分转阴）均较对照组显著增高（/）均0.05）：在27例伴1.S1.1.的HR-HPV持续感染患者中,外用Nr-CWS的有效率为85%,与不伴1.SI1.的HR-HPV持续感染患者（有效率为80%）比较,差异无统计学意义（DO.05）1一项非随机、对照研究,纳入142例1.SI1.合并HR-