档案库房空气质量检测技术规范.docx

《档案库房空气质量检测技术规范.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《档案库房空气质量检测技术规范.docx（13页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、ICS01.140.20A14A中华人民共和国档案行业标准DA/T812019档案库房空气质量检测技术规范Technica1.specificationsformonitoringOfarchiva1.repositoryairqua1.ity2020-05。实施201912-16发布*a刖S本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.请注意.本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的击任.本标准由中华人民共和国国家档案局提出并归口.本标Jff起单单位：国求档案局档案科学技术研究所.本标准主要起草人:方志华、荆秀昆,陈菲、姜莉.3. 12总挥发性有机化合物tota

2、1.vo以MeorganiCComPOUnds.TVOC利用TenaXGC或TenaXTA采样，非极性色诺住（极性指数小于10）进行分析，保留时间在正己烷和正十六烷之间的挥发性有机化合物.（GB/T188832002,定义3.3J4布点和采样4. 1布点原则采样点的数,根据所需检测的档案库房的面枳大小和现场情况而确定，测量值应能JS实反晾该库房的空气质量.原则上每个相对独立的麻房应设13个点;面积超过100mj时,应适当增加采样点.5. 2布点方式条点采样时应按对角线或海花式均匀布点，应避开通风口,海墙望距离应大于0.5m,离门窗距离应大于1.Om.采样点高度一般跪离地面高度1.om1.5m.

3、有特殊要求的可根据具体情况而定.6. 3采样时间及频次新建或经改造的档案库房，在正式使用前应进行检刑，并应符合GB5032S中11类公共建筑工程的要求.日常桧测的采样时间及频次,应根据检3!目的、待泡物浓度水平及检消分析方法的检出限确定.使用中的档案库房建议每年至少采样检测一次.7. 4封闭时间检测应在对外门窗关闭12h后进行,对于采用集中式空调系统或新风系统的座房环境，设备应正常运转.有特殊要求的可根据现场情况及要求而定.8. 5采样方法9. 5.1I1.S时采样在满足待测污染物采样要求的条件下，迅速采集环境样品,检测值代去某一时间点的档案库房空气质参数.若需要多次采样时，一般采样间隔时间为

4、10min-15min，每个点位应至少采集3次样品，每次的采样量大致相同.10. 5.2连缘采样在满足待测污染物采样要求的条件下，用有动力的油气装Ht,在预定的一段时间内连续采集待测环境样品,检测值代表该时段内档案库房空气质量参数的平均值.4. 6采样记录采样时要对现场情况、采样日期.时间、地点、数量、布点方式、大气压力、气温、相对温度、风速以及采样人员等进行详细记录；每个样品上也要贴上标签,标明点位编号、采择日期和时间、测定项目等,字诲应饶正.m.采样记录随样品一同报到实览室.4.7 采样笠置4.8 .1空气采样器由流0计、流量悯节间、精流器、计时器及采样荻等装置组成,采样流量范囹为0.1O

5、umin1.001.min,流量计应不低于2.5级.4.7.2玻璃注射器适用于采集化学性质稳定、不与玻璃起化学反应且浓度较高的待测气体.4.7.3空气果样袋适用于采集化学性质瑁定、不与采样袋起化学反应的待测气体，如VOC5,使用带金属衬里的采样袋可以延长样品的保存时间，也可使用聚四班乙烯采样袋等.4.7.4冲击式吸收15适用于采集气态物质.4.7.5多孔玻板吸收JS适用于采第气态或气冬与气溶胶共存的物所.4.7.6固体吸附管适用于采集能被吸附省内固体吸附剂吸附并方便解吸的气态物质.4.7.7这腰适用于采集洋发性低的气溶胶，如可吸入颗为物等.常用的泥料有玻埼纤维沈腹.黑氯乙烯纤维i三.微孔谢丸聚

6、四S1.乙场蝴、石英泥膜等.4.7.8不钱铝果锌焉不锈钢采样第的内壁经过褪光或硅烷化处理，用于档案库房空气中VOC5的采样.可根据采样要求，选用不同容积的采样18.使用前采样暧板油成真空，采样时将采样逊放置于现场即可对空气迸行瞬时采样，送回实验室分析.4.8果样的质量控制4.8.1采样装置采样装置应符合国家有关标准和技术要求，开通过计量检定,使用前，应技仪器说明书对仪器进行检场和标定采样时采样装窟（包括采样管）不能裱阳光直接照射.4.8.2果样人员采样人员必须通过岗前培训，切实掌握采样技术.4.8.3气密性检查有动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检直，不得漏气.4. 8.4流量校准采择前

7、和采择后要用经检定合格的1级电续流量计在采择负我条件下校准采样系统的采择流量.取两次校准的平均值作为采样流量的实际值.校准时的大气压与温度应和采样时相近.两次校准的误差不得超过5%.5. 8.5现场空白检验在进行现场采样时，同一批应至少留有两个采样管不采样，并同其他样品管一样对待，作为采样过程中的现场空白，采样结束后和其他采样吸牧管一并送交实验室.样品分析时泡定现场空白值，并与校准曲战的零浓度值进行比较.若空白检验超过控制范围，则这批择品作废.6. 8.6平行持验蛤每批采样中平行样数量不得低于10%.每次平行采样，3!定值之差与平均值比较的相对偏差不得超过20%.7. 8.7采样体积校正在计I

8、i浓度时应将采样体积换黄成标准状态下的体积，见式（1）：Vo=v*A（I）式中：V：一换算成标准状态下的采样体积，单位为升（U；V一采样体积,单位为升（1.）；T。一标准状态的温度，T=273.1SK；T采样时采样点现场的温度，单位为开尔文（K）;P一采样时采样点的大气压力.单位为千帕（kPa）;P5一标准状击下的大气压力.Po=101.3kPa,5样品的运Hi与保存样品由专人运送，按采样记录清点样品,防止错漏，为防止运输中采样管It动破损，装箱时可用泡沫转料等分隔.样品因物理、化学等因素的影晒,使组分和含可能发生变化,应根据不同项目的要求,进行有效处理和防护.样品运底后要与接收人员交接并登记

9、,检测样品要标注保存期限，并在保质期内完成检测.超过保存期限的样品,要按照相关规定及时处理.6检测项目与分析方法6.1检测项目6.1.1检测项目的确定依据6.1.1.1选择相关档案文献保存标准中要求控制的桧测项目.6.1.1.2选择会加速档案我体材料劣化的检测项目.6.1.1.3选择档案库房新建或改造过程中可能产生的对档案保存有吉的物质.61.1.4选择杀灭有害生物（如灭谢、杀虫）等情况可能产生的对档案保存有害的物质.C.2.7.2样品处理将采过样的前.后段硅胶分别倒入两个反塞比色管中，加入IomI解吸液(超纯水)，密闭后报提1min,在室温下解吸15min,经0.22Pm水相针头式过波器过油

10、，得到样品解吸液和空白对照羁吸液.如样品解吸液中待测浓度超出测定范围，可漏探后测定，计算时乘以稀释倍数.C.2.7.3标准曲建的绘制C.2.7.3.1准确吸取Om1.0.5m1.1.OmU2.0m1.5.Om1.】0.Om1.的乙酸根标准工作溶液,分别置于6个100nI1.的容量瓶，按表C.2定容制备乙酸系列标准溶液.表U2乙酸系列标准溶液C号I234S6乙酸徽标磨工忖液/m1.Q0.S1.O2.0S.010.0超触水定容你枳m1.1001001001001100乙酸根含H(gmU00.1020.41.02.0C.2.7,3.2参照表C.1所列的色谱分析条件,将仪器调节至最佳状态,进样测定,重

11、豆三次.C.2.7.3.3以乙酸系列标准溶液的浓度(ugm1.)为横坐标，与其对应的蜂面积均值为纵坐标,绘制标准曲线或计算回归方程.C.2.7.4样品测定用测定标准溶液系列的操作条件测定样品解吸溶液和空白对照解吸溶液，由标准曲线或回归方程得到阚吸溶液中乙酸的浓度(gm1.).C.2.7.5桂胶管集吸效率的测定和计算C.2.7.5.1嗫胶管解吸效率的测定每批硅胶管应测定乙酸羁吸.取18支硅胶管,分为三姐每组6支,分别加入20g.40g.80Pg三个剂Jt的乙酸(加入的乙酸板标准工作液的量不应超过5m1.).密封硅胶管,放窗过夜.按C.2.7.2处理，得到三蛆解吸液，同时做空白试蛉，按C,2.7,

12、4测定所得三蛆解吸溶液的乙酸浓度和空白对照液乙陵浓度.C.2.7.5.2硅股管解吸效率的计箕硅胶管乙酸的解吸效率D,以百分数(%)表示，按式(C.3)计算：DrVX(TF:100%(C.3)式中：V一解吸溶液的体积，单位为毫升(m1.);5测得硅胶管解吸溶液中乙酸的浓度，单位为微克每毫升(gm1.);CB一空白试瓶测得硅胶管解吸溶液中乙酸的浓度，单位为微克每升(gm1.);m,一加入到fit胶脸中乙酸的质量，单位为微克(g);三组硅胶苣的测定结果的Ji术平均值作为乙酸的矫吸效率，数值不得低于90%,个别浓度的解吸效率最低不得低于75%，相对标准偏差不应低于7%.C.2.7.6结果计算空气中乙酸

13、的浓度按式(C.4)计算：式中：C一空气中乙隙的浓度，单位为毫克每立方米(mg/m，)；JG测得硅胶管前,后段解吸溶液中的乙酸浓度，单位为浅克每毫升(pgm1.);C一测得空白对照解吸溶液中乙酸的浓度，单位为俄克每蠢升(gm1.)：V一解吸溶液的体积，单位为毫升(m1.);V0-标冠采样体根，单位为立方米(m)：D一解吸效率。C.2.8方法特性C.2.8.1本方法的穿透容量为2.4mg,采样效率100%.C.2.8.2如先将硅胶管前段倒入比色管中解吸并测定，结果显示未超出本法的穿透容量时,后段可以不用解吸和测定；当测定结果超出本法的穿透容量时，再将Si胶管后段解救并测定.C.2.8.3本方法更

14、复性相对标准偏差1%-3%；再现性相对标准偏差3%5%.C.2.9干找及排除室内空气中的一石化钗、二辆化S1.二气化硫、硫化Si和粗化物对本法均无干扰.C.3档案库房空气中总挥发性有机化合物的检测一光离子化总量直接检测法C.3.1原理空气样品通过采样象直接吸入后进入光曲子化气体分析仪的离子化室，在真空紫外线(VUV)的轰击下，将TVoC电解成正负解子.测量圄子电流的大小，就可确定TVoC的含量.C.3.2测定范IS以异丁烷为标漱物质,检出做为109m测定危困为10gm,125mgm,.C.3.3试剂和材料所需试剂和材料如下：一异丁烯标气，100KIO(体积分数)，81.铝合金瓶，充气压力IoM

15、Pa,异丁烷标施工作气体的制备，在20，一个大气压下，用气体质量流量计和控制器控制Iom1.100X1.o1.体积分数)的异丁烯标气，注入到装有1I高地题气的气袋中并混合均匀，制成斤丁烯标准工作气体.该标准工作气体所含异丁烯的浓度为Ix10X体积分数)；一椰子充活性炭.20目40目，用于净化零空气；一高纯公气,99.999%.C.3.4仪器和设备所需仪器和设备如下：一光高子化气体分析仪；一气袋：11.,最四短乙优采样袋或铝聚能薄膜采择袋；一气体质量流量计：及校正；一注射器：Im1.经校正；一转子流量计：01min,经校正；一姓校正的温湿度计；一经校正的气压表.C.3.5采样将仪器带到现场，分析空气中的TVOC.C.3.6分析步骤现场条件要求及分析步臊如下：一除特殊规定外，试验场所的环境温度：10工35C;相对湿度：485%RH大气压：86kPa106kPa.-采样泉的流速：流