2023年新版药品管理法培训试卷（附答案）.docx

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1、药品治理法培训试题部门：姓名：分数：一、填空题。每空1分，共80分1 .为了加强，保证，保障，保护和促进公众安康，制定本法。2 .在中华人民共和国境内从事药品、和,适用本法。3.药品，是指用于人的疾病，有目的地调整并规定有适应症或者物质，包括等。的原则。4、药品治理应当以为中心,坚持5、国家进展和,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护和保证全过程信息真实、准确、完6、从事药品经营活动，应当遵守整和。、和10、从事药品经营活动，应当遵守，建立健全,保证药品经营符合法定要求。II、药品经营企业的、对本企业的药品经营活动全面负贡。12、药品经营企业应当从具有药品经营资格的企业购进药品，但是

2、，购进除外。13、药品经营企业购进药品，应当建立并执行制度，脸明药品和。14、药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，实行必要的、等措施，保证药品质量。15、药品经营企业的购销记录应当注明药品的、购销数埴、购销价格、购销口期及国务院药品监视治理部门规定的其他内容。16、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，应当持有国务院药品监视治理部门顽发的17、有以下情形之一的，为假药：一；二；三；四.18、有以下情形之一的，为劣药：一；【二）；三；四；六；七。19、销售假药的，没收违法销售的药品和违法所得，责令，并处违法销售的药品货值金额以上以下的罚款；货值金额缺乏十万元的，按元计算；情节严峻的，撤消，

3、年内不受理其相应申请。20、销售劣药的，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额以上以下的罚款。二、单项选择，将正确答案填入括号当中。每题2分，共20分1.修订的中华人民共和国药品治理法从(J开头实施？A2023.12.01B2023.01.01C2023.10.01D2023.08.282修订的中华人民共和国药品治理法共12章()条？A180B165C155D1853 .(1对本行政区域内的药品监视治理工作负责，统一领导、组织、协谢本行政区域内的药品监视治理工作以及药品安全突发人事应对工作，建立健全药品监视治理工作机制和信息共享机制。A县级以上地方人民政府B市级以上地方

4、人民政府C省级以上地方人民政府D国家药品监视治理部门4 .()应当将药品安全工作纳入本级国民经济和社会进展规划，将药品安全工作经费列入本级政府预算，加强药品监视治理力气建设，为药品安全工作供给保障。A县级以上地方人民政府B市级以上地方人民政府C省级以上地方人民政府D国家药品监视治理部门5 .（建立健全药品追溯制度。国务院药品监视治理部门应当制定统一的药品追溯标准和标准，推动药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。A国务院药品监视治理部门BC省药品监视治理局D6.列入国家药品标准的药品名称为药品（名称不得作为药品商标使用。A商相1B迪用C专用1.国务院药品监视治理部门公布的国务院国家名称。巳经作为

5、药品通用名称的,该8 .国家对药品实行（分类治理制度。国务院卫生安康主管部门制定。A西药和中药C处方药与非处方药9 .海关凭药品监视治理部门出具的A进口睢许证C出口准许证D常用）和药品标准为国家药品标准。中华人民共和国药典国务院药品标准具体方法由国务院药品监视治理部门会同中药和化学药药品和非药品办理通关手续。没有的，海关不得放行。进口放行证进口药品通关单10.药品网络交易第三方平台供给者应当依据国务院药品监视治理部门的规定，向所在地J药品监视治理部门备案。A县级人民政府B国家药品监视治理局C市级人民政府D省、自治区、直辖市人民政府药品治理法培训试题答案一、填空题每空1分，共80分）1 .为了加

6、强药品治理，保证药品质保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众安康，制定本法。2 .在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监视治理活动，适用本法。3,药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地谢整人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中约、化学药和生物制品等。4、药品治理应当以人民安康为中心，坚持风险治理、全程管控、社会共治的原则。5、国家进呈现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源和中药品种，鼓舞培育道地中药材。6、从事药品经营活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和标准，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。7

7、、国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监视治理部门应当制定统一的药品追溯标准和标准，推动药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯，8、国家建立药物戒备制度，对药品不良反晌及其他与用药有关的有害反响进展监测、识别、评怙和把握。9、从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监视治理部门批准，取得药品经营许可证。10、从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量治理标准，建立健全药品经营质N治理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。11、药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。12、药品经营企业应当从具有药品经营资格的企业购进药品，但是，购进未实施审批治理的中

8、药材除外。13、药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。14、药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，实行必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质；丸15、药品经营企业的购销i喙应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、明销单位、购销数V、购销价格、购销日期及国务院药品监视治理部门规定的其他内容。16、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，应当持有国务院药品监视治理部门倾发的进口准许证。17、有以下情形之一的，为假药：一药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此

9、种药品；三）变质的药品；四药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。18、有以下情形之一的，为劣药：一药品成份的含及不符合国家药品标准；二）被污染的药品；三未标明或者更改有效期的药品；四）未注明或者更改产品批号的药品；五超过有效期的药品；六擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七其他不符合药品标准的药品。19、销售假药的，没收违法销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，并处违法销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额缺乏十万元的，按十万元计算；情节严:峻的，撤消药品经营许可证，十年内不受理其相应申请。20、销售劣药的，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以

10、上二十倍以下的罚款。二、单项选择每题2分，共20分)1.修订的中华人民共和国药品治理法从A)开头实施？A2023.12.01B2023.01.01C2023.10.01D2023.08.282 .修订的中华人民共和国药品治理法共12章【CJ条？A180B165C155D1853 .(A)对本行政区域内的药品监视治理工作负贵，统一领导、组织、协调本行政区域内的药品监视治理工作以及药品安全突发大事应对工作，建立健全药品监视治理工作机制和信息共享机制.A县级以上地方人民政府B市级以上地方人民政府C省级以上地方人民政府D国家药品监视治理部门4 .()应当将药品安全工作纳入本级国民经济和社会进展规划，将

11、药品安全工作经费列入本级政府预算，加强药品监视治理力气建设，为药品安全工作供给保障。A县级以上地方人民政府B市级以上地方人民政府C省级以上地方人民政府D国家药品监视治理部门5 .（D）建立健全药品追溯制度。国务院药品监视治理部门应当制定统一的药品追溯标准和标准，推动药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。A国务院药品监视治理部门BC省药品监视治理局D6 .列入国家药品标准的药品名称为药品（B称不得作为药品商标使用。A商品B通用C专用7 .国务院药品监视治理部门公布的（BA地方标准BC部颁标准D国务院国家名称。已经作为药品通用名称的,该名D常用）和药品标准为国家药品标准。中华人民共和国药典国务院药品标准8 .国家对药品实行C分类治理制度。具体方法由国务院药品监视治理部门会同国务院卫生安康主管部门制定。西药和中药B中药和化学药C处方药与非处方药D药品和非药品9 .海美凭药品监视治理部门出具的（D办理通关手续。没有的，海关不得放行。A进口睢许证B进口放行证C出口准许证D进口药品通关单10 .药品网络交易第三方平台供给者应当依据国务院药品监视治理部门的规定，向所在地D）药品监视治理部门备案。A县级人民政府B国家药品监视治理局C市级人民政府D省、自治区、直辖市人民政府（此文档局部内容来源于网络，如有侵权请告知制除，文档可自行编辑修改内容，供参考，感谢您的协作和支持）