猪的主要传染病.ppt

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1、猪的主要传染病猪的主要传染病1 、 引起繁殖障碍的疾病 a、PRRS b、细小病毒感染 c、伪狂犬病 d、猪 瘟 e、BVDV感染 f、乙型脑炎 g、钩端螺旋体 h、布鲁氏病 I、营养过剩或缺乏 j、锌 缺 乏 k、子宫感染 l、 环境因子猪瘟猪瘟(Swine fever, Hog Cholera) 猪瘟是一种急性、热性和高度接触传染的病毒性传染猪瘟是一种急性、热性和高度接触传染的病毒性传染病。其特征为病。其特征为发病急发病急，高热稽留和细小血管壁变性、引起，高热稽留和细小血管壁变性、引起全身泛发性小点出血、脾梗死全身泛发性小点出血、脾梗死。 急性猪瘟由强毒引起，发病率和死亡率高；而弱毒感急性

2、猪瘟由强毒引起，发病率和死亡率高；而弱毒感染不表现临床症状则可能不被觉察。染不表现临床症状则可能不被觉察。 猪瘟在世界养猪国家有不同程度流行，国际兽疫局将猪瘟在世界养猪国家有不同程度流行，国际兽疫局将本病列入本病列入A A类传染病之一类传染病之一。19551955年我国研制成功了年我国研制成功了猪瘟兔猪瘟兔化弱毒疫苗化弱毒疫苗，具有高度安全性和优良的免疫原性。，具有高度安全性和优良的免疫原性。 病原病原 猪瘟病毒猪瘟病毒(HCV)是是黄病毒科黄病毒科(Flaviviridae)瘟病毒属瘟病毒属(pestivirus)的的 一个成员。病毒粒子直径一个成员。病毒粒子直径40-50nm，基因组基因组

3、为单股为单股RNA，约约12kb长。长。 HCV HCV与同属的与同属的牛病毒性腹泻病毒牛病毒性腹泻病毒( (BVDV)BVDV)之间，基因组之间，基因组序列有高度同源性，抗原关系密切，既有血清学交叉反应，序列有高度同源性，抗原关系密切，既有血清学交叉反应，又有交叉保护作用。又有交叉保护作用。 猪肾细胞猪肾细胞是最常用的培养是最常用的培养HCVHCV的细胞。病毒复制部位的细胞。病毒复制部位限于细胞浆，且不产生细胞病变。限于细胞浆，且不产生细胞病变。 目前仍认为猪瘟病毒为目前仍认为猪瘟病毒为单一血清型单一血清型，尽管分离不少变，尽管分离不少变异性毒株，但都是属于一个血清型，所以异性毒株，但都是属

4、于一个血清型，所以HCVHCV只有毒力强只有毒力强弱之分。弱之分。 流行病学流行病学 猪是本病唯一的自然宿主，病猪和带毒猪是最主要的猪是本病唯一的自然宿主，病猪和带毒猪是最主要的传染源，感染猪在发病前即可从口、鼻及泪腺分泌物、尿传染源，感染猪在发病前即可从口、鼻及泪腺分泌物、尿和粪中排毒，并延续整个病程。和粪中排毒，并延续整个病程。 康复猪在出现特异抗体后停止排毒。康复猪在出现特异抗体后停止排毒。 强毒在猪群中传播快，造成的发病率高。慢性的感染强毒在猪群中传播快，造成的发病率高。慢性的感染猪不断排毒或间歇排毒。猪不断排毒或间歇排毒。 持续的先天性感染对猪瘟的流行病学具有极其重要的持续的先天性感

5、染对猪瘟的流行病学具有极其重要的意义意义 症状症状 急性型猪瘟急性型猪瘟: :由由HCVHCV强毒引起病猪体温升高至强毒引起病猪体温升高至41上上下下 ，高的可达，高的可达42以上。少数病猪可发生惊厥，常在几以上。少数病猪可发生惊厥，常在几小时内或至多在几天内死亡。食欲不振、精神萎顿症状小时内或至多在几天内死亡。食欲不振、精神萎顿症状病猪生长迟缓，常有皮肤损害。病猪生长迟缓，常有皮肤损害。 慢性猪瘟慢性猪瘟病猪可存活病猪可存活100d以上。以上。 迟发性迟发性(lateonset)猪瘟猪瘟是先天性是先天性HCV感染的结果。感染的结果。胚胎感染低毒胚胎感染低毒HCV，如产下正常仔猪如产下正常仔猪

6、, ,则终生有高水平则终生有高水平的病毒血症，而不能产生对的病毒血症，而不能产生对HCV的中和抗体，这是典型的中和抗体，这是典型的免疫耐受现象。的免疫耐受现象。 近年在我国一些地区散发的称为近年在我国一些地区散发的称为“温和型猪温和型猪瘟瘟”( (非典型猪瘟非典型猪瘟) )或或“无名高热无名高热”病猪，症状轻不典型，病猪，症状轻不典型，体温一般在体温一般在40-4140-41左右。左右。 病变病变 急性和亚急性猪瘟呈现以多发性出血为特征急性和亚急性猪瘟呈现以多发性出血为特征的的败血症败血症变化，变化，淋巴结淋巴结和和肾脏肾脏是病变出现频率最是病变出现频率最高的部位。高的部位。脾脏的梗死脾脏的梗

7、死是猪瘟最有诊断意义的病是猪瘟最有诊断意义的病变回盲瓣附近淋巴滤泡有出血和坏死。变回盲瓣附近淋巴滤泡有出血和坏死。 诊断诊断 在开始出现临床病猪在开始出现临床病猪1-2周后，疾周后，疾病迅速传播到群内各种年龄的未免疫病迅速传播到群内各种年龄的未免疫猪猪 ，死亡率很高；病猪常有白细胞减，死亡率很高；病猪常有白细胞减少，剖检时可见淋巴结、肾脏和其他器少，剖检时可见淋巴结、肾脏和其他器官出血，脾脏梗死。官出血，脾脏梗死。防治防治1.紧急免疫2.仔猪超前免役猪瘟疫苗免疫失败的原因1. 没有按规定妥善保存和运输疫苗，使其免疫原性降低2. 注射时操作不正规，剂量不足3. 生产实践中免疫程序不合理4. 母源

8、性中和抗体对猪瘟弱毒活疫苗的干扰猪伪狂犬病猪伪狂犬病(porcine pseudorabies) 由伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病。感染由伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病。感染猪的临床特征为猪的临床特征为体温升高体温升高，新生仔猪表现，新生仔猪表现神经症神经症状状，还可侵害消化系。成年猪常为隐性感染，妊，还可侵害消化系。成年猪常为隐性感染，妊娠母猪感染后可引起流产、死胎及呼吸系症状娠母猪感染后可引起流产、死胎及呼吸系症状无无奇痒奇痒。 病原病原 疱疹病毒科疱疹病毒科(Herpesviridae)，疱疹疱疹病毒亚科病毒亚科。只有只有一个一个血清型。毒力是由血清型。毒力是由几种基因协同控制，主要

9、有几种基因协同控制，主要有gE、gD、gI和和TK基因。发现基因。发现TK基因一旦灭活，则基因一旦灭活，则PRV TK缺失变异株对宿主毒力将丧失缺失变异株对宿主毒力将丧失或明显降低。病毒对外界抵抗力较强或明显降低。病毒对外界抵抗力较强。流行病学流行病学 病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病重要传染源。猪配种时可传染本病。母重要传染源。猪配种时可传染本病。母猪感染本病后猪感染本病后6-7d乳中有病毒，持续乳中有病毒，持续3-5d，乳猪可因吃奶而感染本病。妊娠母乳猪可因吃奶而感染本病。妊娠母猪感染本病时，常可侵及子宫内的胎儿。猪感染本病时，常可侵及子宫内的胎儿。哺乳仔猪日龄

10、越小，发病率和病死率越哺乳仔猪日龄越小，发病率和病死率越高，随着日龄增长而下降，断乳后的仔高，随着日龄增长而下降，断乳后的仔猪多不发病。猪多不发病。 症状症状 潜伏期一般为潜伏期一般为3-6d。 2周龄以内哺乳仔猪，病周龄以内哺乳仔猪，病初发热，呕吐、下痢、厌食、精神不振，有的见初发热，呕吐、下痢、厌食、精神不振，有的见眼球上翻，视力减退，呼吸困难，呈腹式呼吸，眼球上翻，视力减退，呼吸困难，呈腹式呼吸，继而出现神经症状，发抖，共济失调，间歇性痉继而出现神经症状，发抖，共济失调，间歇性痉挛，后躯麻痹，作前进或后退转动，倒地四肢划挛，后躯麻痹，作前进或后退转动，倒地四肢划动。耐过的仔猪往往发育不良

11、，成为僵猪。母猪动。耐过的仔猪往往发育不良，成为僵猪。母猪多呈一过性和亚临床性，孕猪出现流产、死胎。多呈一过性和亚临床性，孕猪出现流产、死胎。流产发生率为流产发生率为50%50%。 诊断诊断 可采取病患部水肿液、侵入部的神经干、可采取病患部水肿液、侵入部的神经干、脊髓以及脑组织，接种兔以分离病毒，接种兔脊髓以及脑组织，接种兔以分离病毒，接种兔常出现典型奇痒症状后死亡常出现典型奇痒症状后死亡 病料亦可直接接种猪肾或鸡胚细胞，可产病料亦可直接接种猪肾或鸡胚细胞，可产生典型的病变生典型的病变 取自然病例的病料如脑或扁桃体的压片或取自然病例的病料如脑或扁桃体的压片或冰冻切片，用直接免疫荧光检查，常可于

12、神经冰冻切片，用直接免疫荧光检查，常可于神经节细胞的胞浆及核内产生荧光，几小时即可获节细胞的胞浆及核内产生荧光，几小时即可获得可靠结果得可靠结果 防治防治 美国和欧洲正在应用美国和欧洲正在应用PRV基基因工程缺失疫苗和相应配套血清因工程缺失疫苗和相应配套血清学鉴别诊断方法进行学鉴别诊断方法进行PR根除计划。根除计划。 猪细小病毒感染猪细小病毒感染(porcine parvovirus infection) 猪细小病毒可引起猪的繁殖障碍性疾病，其特征为感染母猪，特别是初产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎、流产及病弱仔猪。母猪本身无明显症状。 细小病毒感染（PPV）的特点 1、胚胎致死性感染和死亡；

13、 2、母猪无可见临床症状； 3、血清阴性母猪在妊娠前半期经口鼻传染，随 后在胎儿形成免疫应答以前通过胎盘感染； 4、除了在妊娠期感染外，PPV感染无经济 意义； 5、病毒无所不在。 PPV 特 性 1、用SN和HI可以把PPV和其他细小病毒区分； 2、PPV为ssDNA； 3、感染性，血凝性，抗原性，耐热，耐pH变 化； 4、在细胞培养上复制，产生细胞病变，有散 在核内包涵体。有丝分离活跃培养并能提 高病毒复制所需之RNA聚合酶，有利复制； 5、感染性滴定不能用CPE，而用检查核内包 涵体或培养基的血凝素或IF检查。 流行病学特征 1、病毒到处存在，大多数猪都感染，发病者 大多为初产母猪； 2

14、、PPV的主要储存所为污染的猪舍，病毒对 热和常见消毒剂的抵抗力强； 3、妊娠期55天前感染可产生免疫耐受，感染 胎儿出生后无抗体，终生带毒排毒； 4、公猪感染急性期精液带毒。 发 病 机 理 1、母猪怀孕前半期感染是 关键； 2、母猪感染到胎儿感染需 10-14天。 怀孕不同时间区间PPV感染的不同后果 怀孕区间（天） 胚胎描述 感染后果 感染母猪 感染胚胎 =56 10-30 胚胎 死亡和吸收 30-70 胎儿 死亡和木乃伊 56 70-分娩 胎儿 免疫应答和 在子宫存活 病 变 1、母猪无大体病变，显微变化限于子宫； 2、胎儿死亡和水分被吸收，胎儿矮小，表面血 管明显充血、水肿、出血，体

15、腔有浆血液体； 出血变色在出生后变深；脱水木乃伊化； 3、胎儿显微变化主要是组织和器官的广泛细胞 性坏死； 4、PPV感染怀孕后期胎儿无大体变化，显微变 化为内皮肥大和单核细胞侵润，而以血管周 袖套为特征的脑膜脑炎则是PPV感染死胎的 特征性变化。诊 断1、与其他的传染性繁殖障碍相比, PPV感染引起的特征是： a、只初产母猪受害，经产母猪不受害； b、怀孕期间母猪无症状； c、很少或无流产和胎儿发育异常。2.确诊需实验室支持:送检样品： 16cm的木乃伊化胎儿（已发育成形）、 大的木乃伊胎儿、死产猪,新生猪不送检， 因含有抗体干扰病毒分离和抗原检测。 方 法： FA 和HA检病毒抗原 ，病毒

16、分离不是常 规，因为费时且易发生污染，无检查 病毒的材料时才检查抗体。防 制1、后备母猪在配种前自然感染PPV或接种疫苗；2、自然感染可将后备母猪与母猪一起同居达到或放入假 设PPV高污染栏舍；3、疫苗接种是保证后备母猪怀孕前产生主动免疫的唯一 方法，血清阴性的母猪和公猪也使用疫苗。 灭活疫苗：美国联邦政府注册的全是死苗； 活 疫 苗：安全，不引起繁殖障碍。猪繁殖和呼吸综合征 历 史 病 变 病原特征 诊 断流行病学特点 免疫学 症 状 防 制 发病机理 疫 苗历 史 最早于1987年在美国报道 妊娠后期流产，死产、 加拿大于1987年 产弱仔，产仔率低， 日本 1989 断奶仔猪死亡率高， 德国 1990 发情恢复迟 荷兰、法国、西班牙和英国 1991-1992 世界上大多数国家有本病 中国于1996年传入该病，在大多数养猪密集地区有地方流行病 原 特 征 1、Lelystad virus（LV）-猪肺泡巨噬细胞（荷） VR2332-传代细胞（美） 与马动脉炎病毒，鼠乳酸脱氢酶升高病毒、猴出血热病毒（EAV、 LDV、SHFV）在生物学、 结构和遗传上相近。idovirales目，