ZIF-8@SA对Pb(Ⅱ) 的吸附性能和机理研究.docx

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1、背景介绍沸石味嚏骨架材料ZIF-8是一种比表面积大、热稳定性和化学稔定性好的金属有机情架材料.且2IF-8结合了金屈有机的架材料和天然沸石的优点，理论上对Pb(Il)具有很好的吸附去除效果。但粉末状的ZIF-8不易从水中分寓，限制了其在水处理中的应用.海淡酸的(SA)是一种天然高分子材料，与传统吸附材料相比，具有生物相容性好、来源广、成本低和易I可收的特点,经常被制备成微球，应用于催化、致药和水处理等方面.以海施酸钠为我体，将Z1F-8与海燕酸钠复合成微球可有效解决粉末状ZlF-8雄从水中分离的问跑.文章亮点1. 以海藻酸钠(SodiUmAIginate.SA)为前驱体，将沸石味哩骨架材料ZI

2、F-8加入SA中，制备出ZIF-8SA或合材料：2. ZIF-8SA对Pb(Il)的等温吸附过程符合1.angmUir模型，为单层吸附，303.15KW,埋论最大吸附技为330.364mgg,吸附动力学过程符合拟：级动力学模型，ZIF-8SA对Pb（三）的吸附过程是自发的、吸热的：3. ZIF-8SA可循环使用,是一种理想的吸附材料。内容简介1实验部分3.1 主要仪器和试剂3.2 ZIF-8的制备1.1 ZlF-8SA的制备1.4 吸附实验2结果与讨论2.1 XRD分析图I为ZIF-8和ZIF-8(gSA的XRD图。从图中可以看出,ZIF-8的XRD衍射谱与文献报道的结果相致.衍射峰强度很强，

3、说明合成的ZIF-8的结晶度面.71F-8SA的衍射谱中出现了ZIF-8的特征衍射峥，只是ZIF-8的切射衅强度有所减弱，这是由于所合成的ZlF-8SA中的ZIF-S含出有限导致的.因此,ZlF-S与SA红合成ZlFfSA后,Z1F-8的晶体结构并不受影响，2()liF.8：2.ZIF.MrSA图1材料的XRD图Hg.lXK!)tlrnM“matrrhil*2.2 XPS分析采用XPS对吸附前后的样品ZIF.8SA进行表征分析。ZIF-8SA吸附PbaI)前后的XPS全谱如图2a所示。.ZIF40S.I.*WPb(11)s2.WPb(11)fisb.AKWftZI-W*S,上的Ph图2XpS光

4、潜图Fig.2XPSSPCCtra2.3 接触时间和PbdI)初始浓度对ZlF-8SA吸际Pb(U)效果的影响曲线1-5分别代表初始浓度为20,40,60,80JOO11f1.BB3接触时间对ZlF-8SA吸附PMlI)的影响Eig.3InfluriHfM4-Hkutlinx-mitlifl,b(D)byZIF-WSA2.4 吸附剂川壮对吸附去除效果的影响99.5Kig.5ItmIMnfakrM-nlx.ag*nIhraU6nofl,t(11)byZIKSA2.5 吸阳等温战模型Pb(I!件新侬度/(efIJ)PM片T*Md1.l)a.lum11urI5fl;b.KrrunlM11mluakt

5、iUMKklfillingCUrV1.-frZ1F-8!SAai(Il)2.6 吸附动力学研究200“nun200*三v(-mg)、l/min曲线I-S分别代表初蛤浓度为20.40MJMMOOm“1.A报一级动力学模B；b.m二动力学模!H图7/旧8SA吸附PMll)的动力学拟合曲线Hg.7KHiccurvesforZlF-8SAarinnnUeIirttnnxfmSs噎助外力学靖果图F,8AqNnIhnMhrumx、rrMll*2.X吸附剂的循环使用性分析3结论ZIF-8SA红介材料对PbUl)表现出良好的吸附性能.ZIF-8SA对PbUI)的吸阴等温线符合1.angmUir模型，为单层吸附,303.15K时，理论最大吸附号:为330.364mg，g,ZlF-8SA对Pb(Ir)的吸附过程符合拟二汲动力学模型，吸附过程比较稳定，且在240min时达到吸附平衡。在实裟温度条件下，ZF8SAXjPb(U)的吸附是一个吸热过程，也是个自发过隹。对ZlF-8SA进行多次脱附后,其吸附性能几乎不受影响,说明Z1F-8SA可循坏使用.是一种现想的吸附材料。