近红外光谱技术的优缺点分析 红外光谱如何操作.docx

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1、近红外光谱技术的优缺点分析红外光谱如何操作说起近红外光谱技术的进展历史，可谓坎坷不平。早在19世纪,人们比较早发觉的非可见光区域就是近红外区域。但受当时的技术水平限制，物质在该谱区的倍频和合频吸取信号弱，谱带重叠，解析多而杂，近红外光谱的相关说起近红外光谱技术的进展历史，可谓坎坷不平。早在19世纪，人们比较早发觉的非可见光区域就是近红外区域。但受当时的技术水平限制，物质在该谱区的倍频和合频吸取信号弱，谱带重叠，解析多而杂，近红外光谱的相关技术安静了一个多世纪。20世纪60时代，随着NorriS等人所做的大量工作，提出物质的含量与近红外区内多个不同的波长点吸取峰呈线性关系的理论,并利用近红外漫反

2、射技术测定了农产品中的水分、蛋白、脂肪等成分，才使得近红外光谱技术一度在农副产品分析中得到广泛应用。60时代中后期，随着各种新的分析技术的显现，加之经典近红外光谱分析技术暴露出的灵敏度低、抗干扰性差的弱点，使人们淡漠了该技术在分析测试中的应用，此后，近红外光谱再次进进了一个静默的时期。70时代产生的化学计量学(Chemometrics)学科的紧要构成部分一一多元校正技术在光谱分析中的成功应用，促进了近红外光谱技术的推广。到80时代后期，随着计算机技术的快速进展，带动了分析仪器的数字化和化学计量学的进展，通过化学计量学方法在解决光谱信息提取和背景干扰方面取得的良好效果，加之近红外光谱在测样技术上

3、所独占的特点，使人们重新谙习了近红外光谱的价值，近红外光谱在各领域中的应用讨论连续打开。进进90时代，近红外光谱在产业领域中的应用全面打开，有关近红外光谱的讨论及应用文献几乎呈指数增长，成为进展较快、最引人注目的一门独立的分析技术。由于近红外光在常规光纤中具有良好的传输特性，使近红外光谱在在线分析领域也得到了很好的应用，并取得良好的社会效益和经济效益，自此近红外光谱技术进进一个快速进展的新时期。近红外光是一种介于可见光（VlS）和中红外光（IR）之间的电磁波，美国材料检测协会（ASTM）,将其定义为波长7802526nm的光谱区。利用近红外光谱的优点有：1.简单便利有不同的测样器件可直接测定液

4、体、固体、半固体和胶状体等样品，检测本钱低。2.分析速度快一般样品可在Imin内完成。3.适用于近红外分析的光导纤维易得到，故易实现在线分析及监测，极适合于生产过程和恶劣环境下的样品分析。4.不损伤样品可称为无损检测。5.辨别率高可同时对样品多个组分进行定性和定量分析等。所以目前近红外技术在食品产业等领域应用较广泛。然而，近红外技术也有着它致命的弱点：1.需要大量有代表性且化学值已知的样品建立模型Q这样，对小批量样品的分析用近红外就显得不实际了。2.模型需要不断更新，由于仪器状态更改或标准样品发生变化，模型也要随之变化了。3.模型不通用，每台仪器的模型都不相同，加添使用的局限性。4.建模本钱高

5、，测试用度大。不管怎样，近红外技术在我们的日常检测中，对于比较成熟的检测项目，它还是有不可取代的特点的。把握好红外检测技术的优缺点，信任在不久的将来，相关的检测仪器能的得到快速的进展和广泛的应用。一专业分析仪器服务平台，试验室仪器设备交易网，仪器行业专业网络宣扬媒体。相关热词:等离子清洗机,反应釜,旋转蒸发仪，高精度温湿度计，露点仪，高效液相色谱仪价格，霉菌试验箱，跌落试验台，离子色谱仪价格，噪声计，高压灭菌器,集菌仪,接地电阻测试仪型号，柱温箱，旋涡混合仪，电热套,场强仪万能材料试验机价格，洗瓶机，匀浆机，耐候试验箱，熔融指数仪,透射电子显微镜。红外光谱分析（infraredspectraa

6、nalysis指的是利用红外光谱对物质分子进行的分析和鉴定Q将一束不同波长的红外射线照射到物质的分子上，某些特定波长的红外射线被吸取，形成这一分子的红外吸取光谱。解析方法:一，IR光谱解析方法二，IR光谱解析实例一，IR光谱解析方法1.已知分子式计算不饱和度不饱和度意义:续前例1：苯jia醛(C7H60)不饱和度的计算续前2.红外光谱解析程序先特征，后指纹；先强峰，后次强峰；先粗查，后细找；先否定,后确定；找寻有关一组相关峰佐证先识别特征区的第yi强峰，找出其相关峰，并进行峰归属再识别特征区的第二强峰，找出其相关峰，并进行峰归属其它:红外吸取与振动一转动光谱1 .光谱的产生:分子中基团的振动和

7、转动能级跃迁产生振一转光谱，称红外光谱。2 .所需能量:近红外(140004000cm1),中红外(4000400cml),远红外(400IOcmD3 .讨论对象:具有红外活性的化合物，即含有共价键、并在振动过程中伴随有偶极矩变化的化合物。4 .用途:结构鉴定、定量分析和化学动力学讨论等。红外光谱可以测量气、液、固三态样品。样品的制备对仪器的检测结果有很大的影响，因此操作人员需要娴熟把握不同形态的样品制备方法。固体样本的制备方法紧要有以下几种:压片法是将12mg固体试样在玛瑙研钵中充分磨成细粉末后，与200400mg干燥的纯澳化钾（AR级）研细混合，研磨至完全混匀，粒度约为2m（200目），取

8、出约100mg混合物装于干净的压模模具内（均匀铺洒在压模内），于压片机在20MPa压力下压制12min,压成透亮薄片，即可用于测定。在定性分析中，所制备的样品需要使max吸取峰透过率为10%左右。糊状法在玛瑙研钵中，将干燥的样品研磨成细粉末。然后滴12滴液体石蜡混研成糊状涂于KBr或NaCl窗片上测试。薄膜法将样品溶于适当的溶剂中（挥发性的，极性比较弱，不与样品发生作用）滴在红外晶片上（谟化钾、氯化钾、氟化钢等），待溶剂完全挥发后就得到样品的薄膜。滴在溟化钾上是较好的方法，可以直接测定。而且，假如吸光度太低，可以连续滴加溶液；假如吸光度太高，可以加溶剂溶解掉部分样品。此法紧要用于高分子材料的测定。溶液法把样品溶解在适当的溶液中，注入液体池内测试。所选择的溶剂应不腐蚀池窗，在分析波数范围内没有吸取，并对溶质不产生溶剂效应。一般使用0.Imm的液体池，溶液浓度在10%左右为宜。