河北省中药饮片麸炒川芎炮制规范.docx

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1、熬炒川茸FuchaoChuanxiong本品为川尊的加工炮制品。川茸为伞形科植物川茸1.igusticumChuanxiongHort.的干燥根茎。夏季当茎上的节盘显著突出,并略带紫色时采挖,除去泥沙,晒后烘干,再去须根。【炮制】将蜜炙熬皮撒入炒制容器内,待冒烟时加入川号,炒至切面棕黄色至棕褐色,取出,筛去蜜炙熬皮,摊开,晾凉。每IoOkg川茸,用蜜炙麦熬Iokgo蜜炙麦戴:取麦款I(MM)g,置锅内,加炼蜜600g,加热至黄色不粘手,即得。【性状】本品为不规则厚片。外表皮淡褐色,切面光滑,棕黄色至棕褐色,偶见黄棕色小油点,周边粗糙不整齐,质坚硬。具特异香气,味苦、辛,稍有麻舌感,微甜。【鉴别

2、】(1)本品粉末黄色或黄棕色。淀粉粒较多,单粒椭圆形、长圆形、类圆形、卵圆形或肾形,脐点点状、长缝状或人字状。草酸钙晶体存在于薄壁细胞中,呈类圆形团块或类簇晶状,直径1025m0木栓细胞深黄棕色,表面观呈多角形,微波状弯曲。油室多已破碎,偶可见油室碎片,分泌细胞壁薄,内含油滴。导管主为螺纹导管,也有网纹导管及梯纹导管。(2)取本品粉末1g,力口石油酸(3060)5m1.,放置10小时,时时振摇,静置,取上清液1m1.,挥干,残渣加甲醇Im1.使溶解,再加2%3,5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液23滴与甲醇饱和的氢氧化钾溶液2滴,显红紫色。(3)取本品粉末1g,加乙醛20m1.,加热回流1小时,滤过,

3、滤液挥干,残渣加乙酸乙酯2m1.使溶解,作为供试品溶液。另取川苛对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取欧当归内酯A对照品,加乙酸乙酯制成每Im1.含0.1mg的溶液(置棕色量瓶中),作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2020年版四部通则0502)试验,吸取上述三种溶液各101.,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。【检查】水分不得过12.0%(中国药典2020年版四部通则0832第四法)。总灰分不得过6.0%(中国药典2020年

4、版四部通则2302)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(中国药典2020年版四部通则2201)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于12.0%。【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2020年版四部通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1%醋酸溶液(30:70)为流动相;检测波长为321nmo理论板数按阿魏酸峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备取阿魏酸对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加70%甲醇制成每ImI含20g的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇50m1.,密塞,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,静置,取上清液,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各101.,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含阿魏酸(GoHK)04)不得少于0.10%。【性味与归经】辛,温。归肝、胆、心包经。【功能与主治】活血行气,祛风止痛。用于胸痹心痛,胸胁刺痛,跌扑肿痛,月经不调,经闭痛经,瘤腹痛,头痛,风湿痹痛。【用法与用量310g。【贮藏】置阴凉干燥处,防蛀。

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