2023-2024学年苏教版必修二遗传系谱图遗传方式的判断和基因位于染色体实验设计学案.docx

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1、第2课时遗传系谱图中遗传方式的判断和图的挣点判断遗传方式并计算相关基因型基因在染色体上位置的实验设计2.设计实脸探究基因在染色体上的位置.提能点（一）遗传系谱图中遗传方式的判断遗传系谱图中遗传方式的判断方法及步骤第一步：排除或确定是否为伴Y染色体遗传现象及结论图谱特征若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y染色体遗传;则不是伴Y染色体遗传若系谱图中患者有男有女，宏宏。宏伴Y染色体遗传第二步：确定图谱中遗传方式是显性遗传还是隐性遗传现象及结论图谱特征“无中生有”（无病的双亲，所生的孩子中有患者），则为隐性遗传OEFrO除性遗传“有中生无”（有病的双亲，所生的孩子中出现无病的）

2、，则为显性遗传显性遗传第三步：确定致病基因位于常染色体上还是X染色体上现象及结论图谱特征父亲有病儿子正常父病女必病，子病母必病-OO伴X染色体显性遗传双亲有病女儿正常父病女不病或子病母不病O-I-施或常染色体显性遗传父亲正常儿子有病母病子必病，女病父必病tODrO出或或伴X染色体的性遗传父亲正常女儿有病母病子不病或女病父不病vl-亡）或常染色体隐性遗传第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测I典例I【多选I如图为有甲、乙两种遗传病（相关基因用A、a和B、b表示）的某家族系谱图,已知H6个体不携带乙病的致病基因。下列有关叙述正确的是（）A.乙病致病基因位于X染色体上B. 11I-7

3、携带甲病致病基因的概率为2/3C. H-5与II-6的后代中乙病的再发概率为1/4DIII-IO的乙病基因可能来自I-1或I-2解析只考虑乙病，11一5与11-6表现都正常，生出患病的11-10,符合“无中生有为隐性”，已知II一6个体不携带乙病的致病基因，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正魏：11一3与04表现都正常，生出患病的山一8,因此甲病为常染色体隐性遗传病，且11-3与H-4基因型都是Aa,又HI-7表现正常，其基因型为1/3AA、23Aa,因此山一7携带甲病致病基因的概率为2/3,B正确；分析可知11-5与06基因型为XBXXbY,后代中乙病（XbY）的再发概率为1/4,C正确：

4、只考虑乙病，由系谱图可知川一10的基因型为b,11-5为B116为B,11为b,I5基因型XBXb中XB只能来自I-2,因此III-IO的乙病基因只能来自1-1,D错误。答案ABC方法规律遗传系谱图的判定口诀伴Y遗传特点明，父子相传为伴Y。无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。针对训练1 .如图为某家族进行性肌营养不良症（设相关基因为B、b）的遗传系谱图，其中Ih不携带该病的致病基因。据图分析，下列叙述正确的是（）A.该病是常染色体隐性遗传病B. IL的致病基因来自II和I2C. 1117个体的基因型是XBXB或XBXbD. 113和1

5、14再生一个男孩患病的概率为1/4解析：选C1131【4正常，且113不携带该病的致病基因，Hk患病，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，则IL的基因型为XbY,致病基因来自其母亲II,A、B错误；H3、II4正常，基因型分别为BYXBXb,故I117个体的基因型是1/2XBXB、l2XXb,C正确；由C项分析可知，113和114再生一个男孩患病的概率为1X12=12,D错误。2.下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中12不携带乙病致病基因。下列叙述正确的是（）A.乙病是伴X染色体隐性遗传病B.I112的基因型为AaXBXbC.假如IIh和一个与11I2基因型相同的女性结婚，生育一

6、患病男孩的概率是1/8D.甲病的遗传方式与抗维生素D佝偻病相同解析：选AII和I2都不患乙病，且I2不携带乙病致病基因，却生出患乙病的儿子117,故乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；113和114患甲病，生出正常的女儿川9,故甲病为常染色体显性遗传病。结合A项分析可知，117的基因型为aab,其女儿11I2正常，基因型为aaBb,B错误;正常男性Inil的基因型为aaB,和一个与11h2（aaBb）基因型相同的女性结婚，生育一患病男孩（aab）的概率是1/4,C错误；据图判断甲病为常染色体显性遗传病，而抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，D错误。3.下图是关于甲、乙两病的某家族系谱图，其

7、中II不携带乙病致病基因。下列有关分析错误的是()Dl 22。2 I-O3LQ34p4O正常男女O甲病患者% 乙病患者A.114、In2、I114一定不携带乙病致病基因B.山2、I114基因型相同的概率为2/3C.II和I2生一个同时患两种病孩子的概率是1/16D.如果II和12的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有5种解析：选D由Ii与I2正常，IL患乙病，Ib患甲病，且I1不携带乙病致病基因可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，甲病为常染色体隐性遗传病。H人IL、IIL不患乙病，就一定不携带乙病致病基因，A正确；设甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，HL表型正常，其母亲患甲病，H

8、Li的基因型为AaXBY,Inl患甲病，故H】、112都是甲病致病基因携带者，IIb表型正常，则Hb的基因型为AaXBY的概率是2/3,故【山、1山基因型相同的概率为2/3,B正确；分析可知，II的基因型为AaXBY,I2的基因型为AaXXb,则I1和12所生孩子同时患两种病的概率为14X14=1/16,C正确；如果Ii和I2的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有：aaBYAAXbYAaXbYaaXbY.aaXBXB.aaXXb,共6种，D错误。4.(2023盐城期中)某家族中患有甲、乙两种单基因遗传病，其遗传系谱图如下图所示，经基因检测确定114不携带甲病基因，图中甲病基因用A、a表示，乙病基

9、因用B、b表示，已知人群中乙病致病基因的频率约为10%,回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是,乙病的遗传方式是,这两种病的遗传遵循定律。(2)图中114的基因型是,112与Hk基因型相同的概率是。若Hh与正常男性婚配，建议他们最好生(填“男”或“女”)孩，理由是(4)若HL与正常男性婚配，所生孩子两病兼患的概率为;若他们已生一个只患乙病的孩子，则该夫妇再生一个男孩不患病的概率为O解析：(4)11Ll正常，基因型为XaXB_,就甲病而言，I患甲病(XaY),故Ih基因型为Aa,114基因型为A,则11L基因型及概率为l2AA1/2XAXa,正常男性关于甲病的基因型为XY,I114与正常男性婚配所

10、生孩子患甲病的概率为12X12X12=18就乙病而言，11L不患病而114患病(bb),则11Lt基因型为Bb,人群中乙病致病基因的频率约为10%,则人群中乙病的基因型及比例为AA：Aa：aa=(l-10%)2：210%(l-10%)：(10%)2=81：18：1,正常男性的基因型及概率为911AA2/1IAa,与1山婚配，所生孩子患乙病的概率为1/2X2/11X1/2=1/22,两病兼患的概率为1/8X1/22=1/176。已生一个只患乙病的孩子(bb),则可确定该正常男性的基因型为XAYBb,与114(l2AABb1/2XAXaBb)再生一个男孩不患病的概率为3434=916o答案：(1)

11、伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传自由组合(2)bbXY100%女由于InI患有甲病，基因型为aa,与正常男性(XAY)婚配，生女孩不会患甲病，生男孩均患甲病(4)1/1769/16提能点(二)基因在染色体上位置的实验设计1 .判断基因是位于常染色体上还是位于X染色体上的方法(1)已知性状的显隐性2 .判断基因是位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上的方法方法一：方法二:上述方法的适用条件是已知性状的显隐性和控制性状的基因位于性染色体上。3 .判断基因是位于常染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上的方法I典例（2023镇江模拟）己知果蝇的性别决定方式为XY型，有正常眼和粗糙眼、长翅

12、和残翅等多种性状，请回答下列问题。（1）果蝇作为遗传学材料的优点是（答两点）。（2）某科学家发现一只纯种雌果蝇的一条染色体上某基因发生了突变，由正常眼突变为粗糙眼，则显性性状是,用上述果蝇与正常眼果蝇杂交，Fl雌雄果蝇中均有正常眼，也有粗糙眼，据此（填“能”或“不能”）确定控制眼型的基因在X染色体上还是在常染色体上。（3）已知果蝇的长翅、残翅由另一对等位基因控制，请设计实验探究这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。（注：纯种雌、雄果蝇长翅、残翅若干）实验思路：预期实验结果及结论：若,则该等位基因位于常染色体上；若,则该等位基因位于X染色体上。解析（1）果蝇是良好的遗传学材料，是因为果蝇易

13、培养，繁殖快；易于遗传操作；体细胞中只有四对染色体。（2）先种雌果蝇的一条染色体上某基因发生了突变，由正常眼突变成为粗糙眼，若正常眼是显性性状，则一条染色体上某基因突变后性状不改变；若正常眼是隐性性状，则突变后表型会改变即表现为粗糙眼，即说明粗糙眼是显性性状。控制眼型的基因位于X染色体或常染色体上，都会出现题中所述结果。（3）已知果蝇的长翅、残翅由一对等住基因控制，由于显隐性未知，需要进行正反交，即取长翅的雌雄果蝇与残翅的雌雄果蝇进行正交和反交，观察后代的性状表现。若正反交后代性状表现一致，说明该等位基因位于常染色体上：若正反交后代性状表现不一致，说明该等位基因位于X染色体上。答案（1）易培养

14、，繁殖快；易于遗传操作；体细胞中只有四对染色体（答出两点即可）（2）粗糙眼不能（3）取长翅的雌雄果蝇与残翅的雌雄果蝇，进行正交和反交（即长翅第X残翅3,残翅辛X长翅6）,观察后代的表型正反交后代表型一致正反交后代表型不一致针对训练1.小家鼠的某个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有两个杂交实验，结果如下表。下列相关叙述错误的是（）杂交组合PFi雌雄雌雄弯曲尾正常尾1/2弯曲尾，1/2正常尾1/2弯曲尾，1/2正常尾弯曲尾弯曲尾全部弯曲尾1/2弯曲尾，1/2正常尾A.该小家鼠发生的基因突变可能为隐性突变B.由杂交组合可以判断弯曲尾对正常尾为显性C.控制正常尾与弯曲尾的等位基因可能位于X染色体上D

15、.两个杂交组合中的亲代雌性弯曲尾基因型相同解析：选A由杂交组合可以判断弯曲尾对正常尾为显性，因此该小家鼠发生的基因突变为显性突变，A错误，B正确；由杂交组合可以判断控制尾形的基因位于X染色体上或X、Y染色体的同源区段，C正确；假设相关基因用A、a表示，分析可知，两个杂交组合中亲代雌性弯曲尾的基因型都是Aa,D正确。2.鸡的性别决定方式是ZW型，鸡的毛色芦花和非芦花是由一对等位基因控制的相对性状。现有一群多代混合饲养的鸡（公鸡和母鸡中都有芦花、非芦花个体），要通过一代杂交实验确定这对等位基因的显隐性关系，并确定该对等位基因位于Z染色体上还是常染色体上，应选用的实验思路是（）A.选一对芦花早和非芦花6杂交B.选多对芦花早和非芦花6杂交c.选多对毛色相同的个体进行杂交，即：芦