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1、易混淆药品管理制度目的:保证药品质量,减少用药差错,确保临床用药的安全、有效。依据:药品管理法等.一、易混淆药品的含义医院易混淆药品包括看似(药品外观相似)、听似(药品读音相似)、一个品种多个规格及其他一些易混淆情况。二、内容(一)采购验收入库的中、西、成药品时,有如下情况应提醒加强注意。一品多规:相同品名不同的剂型、相同品名不同的规格、相同成份不同商品用名、相同成份不同的剂量等;看似:药品名称样式的书写相近、饮片色泽形态相似、其他包装规格相似等;听似:药品名读音相似;其他:磨口瓶相似、用途用法用量相似、饮片气味相似等。(二)药品的贮备,易导致混淆差错的药品,采取安全有效的措施,设置识别标识(
2、见下图,易混淆药品目录见附件)、制定易混淆药品系的系列清单,药品管理人员严格核审复核储存和发出的药品,避免混淆差错的发生。(三)药学管理人员应恪尽职守,严格执行操作规程,定期检查,严格记录提示。易混淆药品应分类定位存放,不得凭感观印像随意摆放、领取、调剂、发药等避免混淆差错发生的概率。(四)药学人员必须遵章守制严格执行操作规程,调剂药品必须做到“四查十对”细心缜密、严防维漏疏失、规避医疗风险。(五)药学人员应学习掌握易混淆药品的种类与鉴别知识,加强监测易混淆药品的控管,细致明辨层层把关,纠正各环节中可能的混淆差错,调剂处方拆零药品尤为之重,详尽核对复核,不得药品混淆使用。(六)各临床科室(病区)根据药剂科制定的易混淆药品目录,结合临床药品使用情况,制定本病区常用的易混淆药品目录,设置易混淆药品标识,并按要求存放药品。(六)护士在给患者使用易混淆药品时,亦应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息,确认无误后方可给患者使用。