食品生产车间的致病菌环境监控.docx

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1、食品生产车间的致病菌环境监控引言食品工厂的质量安全管理和供应链的质量管理过程中，环境致病菌的监控越来越受到大家的关注；很多食品的制造商尤其是大型集团企业越来越不满足于终产品的致病菌监控，更愿意花较多的资源在环境致病菌的监控上，以防止和降低从环境及设备中引入致病菌风险。环境监控是通过对生产区域及其周边相关环境进行微生物监测，以确保生产环境不受致病菌和腐败菌的污染，从而保证产品质量安全的一种措施。环境微生物监控主要用于评判加工过程的卫生控制状况，以及找出可能存在的污染源。我国的食品标准从GB14881-2013食品生产通用卫生规范发布以后，也陆续开始关注食品生产车间对环境微生物监控的内容。14类食

2、品生产车间的环境微生物监控类别监控项目标准饮料菌落总数、大肠菌群、沉降GB12695-2016菌包装饮用水菌落总数、大肠菌群、沉降菌GB19304-2018食用植物油及其制品菌落总数、大肠菌群GB8955-2016酱油菌落总数GB8953-2018糖果巧克力菌落总数、大肠菌群、酵母霉菌GB17403-2016水产制品菌落总数、大肠菌群、酵母霉菌GB20941-2016啤酒菌落总数、大肠菌群、酵母菌、啤酒有害菌GB8952-2016膨化食品菌落总数、大肠菌群GB17404-2016蜜饯菌落总数、GB8956-2016大肠菌群、霉菌食醋菌落总数、大肠菌群、酵母菌GB8954-2016糕点、面包菌落

3、总数、大肠菌群、霉菌GB8957-2016航空食品大肠埃希氏菌、霉菌、菌落总数GB31641-2016粉状婴幼儿配方食品菌落总数、坂崎肠杆菌、其他肠杆菌GB23790-2010粉状特殊医学用途配方食品菌落总数、坂崎肠杆菌、其他肠杆菌GB29923-20131、监控项目的设置从上方表格我们可以看出，除了个别类别食品具有特殊要求外，大部分类别的食品生产企业的环境微生物监控以菌落总数、大肠菌群、霉菌、酵母等微生物指示菌为主，主要是出于以下几种考虑：指示菌是指在常规产品检测中，用以指示检验样品卫生状况的指示性微生物。检验指示菌的目的，主要是以指示菌在检品中存在与否以及数量多少为依据，对照国家卫生标准，

4、对检品的加工卫生状况作出评价。指示菌可分为三种类型：2、监控区域的设置目前，对监控区域的设置常采用的方法主要是以根据风险水平将工厂分成几个等级的卫生区域的方法来确定监控区域。在GB17403-2016食品安全国家标准糖果巧克力生产卫生规范也有对这方面内容做一定的说明，我们在制定环境微生物监控区域时，可以进行适当的参考。根据生产环境中沙门氏菌和其他微生物对产品的污染风险，取样点可以分为三级：第一级区域包括生产线的产品直接曝露位置及其邻近区域，或其他裸露食品的直接接触面；第二级区域指与第一级区域邻近，但不靠近曝露的产品或不会直接影响产品的区域；第三级区域是指远离生产线和产品曝露位置的区域,该区域无

5、需常规监控。具体为:3、监控指标的设置在了解监控指标前，我们先说下取样和检测的方法:环境监控通常以涂抹取样为主，目前企业采用的方法多以参考GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准以及其他一些洁净厂房的标准中规定的取样方法进行。通常情况下，监测卫生指示菌时，涂抹面积为10cm10cm；监测致病菌时，涂抹面积为50cm50cmo而对于监控指标，大部分食品标准中并未明确规定说明具体指标，GB14881-2013食品生产通用卫生规范中要求为结合生产实际情况确定监控指标限值。有部分企业以参考GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准以及其他一些洁净厂房的标准中的一些要求来进行规定。GB

6、15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准要求4、采样频率和时间点1）基于风险和目的：天/周/两周/每月/每季度。不同区域可以不同，但在一个周期内所有点必须全部覆盖。2）为验证清洁效果：清洁后至少1个小时，给清洁剂或消毒剂分解的时间以避免干扰检测。例行取样：开机后3-4小时，为让微生物风险充分暴露出来。非例行取样：当有审核、参观、改建、维修、意外事件、新设备进厂等。5、具体实施1）制定监控清单及取样点平面图，包括区域、采样点、采样点编号、采样频率、覆盖周期、采样人员。2）人员要具备相应的专业知识，接受取样的培训，操作手法要统一，无菌操作以便取样有代表性。3）确定采样路线图，通常从高清区到低清区路线。4）合适的取样工具：考虑采样是残渣、水、空气、设备表面等选择合适的取样工具。例如如果是空气样品，使用空气采样器或沉降；如果是表面样品，采用涂抹棒；如果是水样，实施无菌操作收集。6、阳性点的纠正措施1）针对阳性点实施扩大取样以追踪源头；2）回顾清洁消毒程序的有效性，必要时完善清洁消毒程序；4）回顾人流、物流、气流、水流路线是否交叉污染；5）回顾设备、设施的卫生结构设计是否合理，必要时实施改造；6）回顾取样、混样、样品保存、测试方法的有效性。