某某净化水招标文件.docx

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1、某某净化水招标文件某某区第一人民医院新院区医用纯水供应系统设备采购招标文件招标编号：2008-001-招标人：某某区第一人艮医院招标代理：某某省成害工程有限公旬二C)C)九年十二月招标文件目录招标公告3投标须知前附表4第一章招标设备清单一览表5第二章建设项目简介5第三章投标人须知5一、说明6二、招标文件6三、投标文件7四、投标文件的递交11五、开标12六、评标13七、定标及合同授予16第四章合同条款18一、合同通常条款18二、合同特殊条款21第五章技术规格书23第六章附件投标书格式47第七章评标定标办法57招标公告项目编号：2008001某某区第一人民医院新院区工程经某某区进展与改革局某发改中

2、心2005200号,某发改中心2006200号,余发改中心200757号核准同意建设，并已列为某某省重点建设项目。项目建设规模为综合楼最高框架22层、总投资约为5.74亿元人民币，建设地址位于某某区南苑街道联盟村，计划于2011年11月建成。项目业主为某某区第一人民医院，资金来源为财政50%自筹50%。本次招标的投标资格审查使用后审方式，招标人为某某区第一人民医院（委托某某省成套工程有限公司为代理单位）。现将本次招标内容与报名条件等公告如下：中央纯水系统1、标段内容：医用纯水系统设备采购2、报名条件：1）具备独立法人资格、有能力提供招标设备的供货、指导安装及技术服务的制造商或者代理商（代理商务

3、必出具制造商针对本项目的唯一授权书，制造商与代理商只能以一家名义参与投标）。2）投标产品制造商的注册资金很多于100万元人民币或者等值外币（以报名之日国家权威部门公布的外汇兑换价为准）。3）投标产品制造商具有医疗器械生产许可证（符合6845II类范畴）、医疗器械相应注册证。4）若为代理商参加投标，则其注册资金须很多于50万元人民币，同时须有医疗器械经营许可证（经营范围含体外循环及血液处理设备）并取得制造商针对本项目的授权书（一家制造商只能授权一家代理商申请投标）。代理商须明确所投标产品的制造商，且制造商资格条件应符合以上“2）、3）”项条款。5）投标人自2006年12月至投标截止之日前无行贿犯

4、罪行为记录3、投标截止时间：2010年1月19日4、投标文件递交地点：某某省招标投标交易中心总台（某某省某某市曙光路140号）某某区第一人民医院某某省成套工程有限公司2009年12月24日投标须知前附表序号项目内容1招标内容医用纯水供应系统2招标编号2008-001-3建设资金来源自筹50%,政府50%4招标答疑如有疑问，请于2009年月日17：00时前以书面形式传真至招标代理人，招标人将统一答复。5投标文件份数正本一份、副本六份6投标保证金人民币伍万元整，投标人须从其基本帐户中在投标截止之前递交。地址：某某临平街道保健路28号形式：支票或者汇票开户名：某某区第一人民医院账号：11004497

5、222701开户银行：深圳进展银行某某支行投标人务必在投标截止前递交投标保证金。7履约担保中标人提供金额为合同总价的10%8投标有效期投标截止时间之起90天内有效9投标文件递交至某某省招标投标交易中心总台（某某市曙光路140号）10投标截止时间2010年月日_时11开标时间：2010年_月曰时地点：某某省招标投标交易中心开标室12其他说明1、如发现本招标文件及其评标办法中存在模糊不清、相互矛盾、多种含义与歧视性不公正条款或者违法违规等内容时，请在投标通知书规定时间前同时向招标人、招标代理人与省招投标办公室书面反映，逾期不得再对招标文件的条款提出质疑。2、投标人的法人代表或者全权代表务必携带有效

6、证件出席开标仪式。3、投标前，各投标人务必到某某省招标投标交易中心办妥进场交易登记证，并交纳当月进场交易席位费注：以上内容如有变化将另行通知，如通知其中某一内容发生变化，其余未提及的内容将不作变动。第一章招标设备清单一览表详见第五章技术规范书第二章建设项目简介某某人民医院迁建工程居某某省重点建设工程项目，由某某人民医院（招标人）投资建设。建设地址位于余杭区南苑街道联盟村，建设集医疗、教学、科研为一体的省级综合性医院，项目建设规模为综合楼最高框架22层、总投资约为5.74亿元人民币。本工程所需资金现已落实。第三章投标人须知一、说明1、本次招标按照中华人民共与国招标投标法、某某省招标投标条例、某某

7、省重点建设工程发包承包管理办法组织与实施。采取公开招标方式，坚持平等投标、公平评标、择优定标的原则，保护招投标双方的合法权益。2、投标资格条件2.1投标资格条件。1）具备独立法人资格、有能力提供招标设备的供货、指导安装及技术服务的制造商或者代理商（代理商务必出具制造商针对本项目的唯一授权书，制造商与代理商只能以一家名义参与投标）。2）投标产品制造商的注册资金很多于100万元人民币或者等值外币（以报名之日国家权威部门公布的外汇兑换价为准）。3）投标产品制造商具有医疗器械生产许可证（符合6845II类范畴）、医疗器械相应注册证。4）若为代理商参加投标，则其注册资金须很多于50万元人民币，同时须有医

8、疗器械经营许可证（经营范围含体外循环及血液处理设备）并取得制造商针对本项目的授权书（一家制造商只能授权一家代理商申请投标）。代理商须明确所投标产品的制造商,且制造商资格条件应符合以上“2）、3）”项条款。5）投标人自2006年12月至投标截止之日前无行贿犯罪行为记录2.2假如投标人代表非法定代表人，需持有法定代表人授权委托书。3、不管投标过程的方法与结果如何，投标人自行承担投标活动中所发生的全部费用。投标书不退还。二、招标文件4、招标文件的构成1. 1招标文件由招标文件总目录所列内容构成。4. 2除4.1内容外，招标人在投标人提交投标文件截止时间前，以书面形式发出的对招标文件的澄清或者修改内容

9、，均为招标文件的构成部分，对招标人与投标人起约束作用。5. 3投标人获取招标文件后，应认真检查招标文件的所有内容，如有残缺等问题应在获得招标文件5日内向招标人提出，否则，由此引起的缺失由投标人自己承担。投标人同时应认真批阅招标文件中所有的事项、格式、条款与规范要求等，若投标人的投标文件没有按招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件做出实质性响应，其风险由投标人自行承担，并根据有关条款规定，该投标有可能被拒绝。5、招标文件的澄清5.1 投标人对招标文件如有疑点要求澄清，或者认为有必要与招标人进行技术交流，应于投标须知前附表第4项规定时间前以书面形式（包含信函、传真，下同）向招标人提出

10、澄清要求或者派人将书面材料送至招标代理人。招标人将以招标补充文件形式进行统一解答与澄清。5.2 不管是招标人根据需要，主动对招标文件进行必要的澄清，或者是根据投标人的要求对招标文件做出澄清，均以书面补充文件为准。投标人应在收到该补充文件后二口内，以书面形式给予确认，补充文件作为招标文件的构成部分，与招标文件具有同等的约束作用。5.3 对招标文件中存在有表达不清或者多种解释而未明确者，投标人在规定的时间内未以书面形式向招标人提出，招标人拥有解释权，由此导致投标人不中标或者中标后对中标人产生不利因素的责任由投标人自负。6、招标文件的修改6.1 招标文件发出后，在提交投标文件截止时间三天前，招标人可

11、主动对招标文件进行必要的澄清或者修改。6. 2招标文件的修改将以书面形式发送给所有投标人，投标人应于收到该修改文件后24小时内以书面形式给予确认。招标文件的修改内容作为招标文件的构成部分，对所有投标人均具有约束作用。6.3 招标文件的澄清、修改、补充等内容均以书面形式明确的内容为准。当招标文件、招标文件的澄清、修改、补充等在同一内容的表述上不一致时，以最后发出的书面文件为准。6.4 为使投标人在编制投标文件时有充分的时间对招标文件的澄清、修改、补充等内容进行研究，招标人可能会酌情延长提交投标文件的截止时间，具体时间将在招标文件的修改、补充通知中予以明确。三、投标文件7、投标文件的语言及度量衡单

12、位7. 1投标文件与与投标有关的所有文件均应使用汉语（商标除外）。所有外语（商标除外）须翻译成汉语。7.2除工程规范另有规定外，投标文件使用的度量衡单位，均使用中华人民共与国法定计量单位。8、投标文件投标人应认真阅读招标文件中的所有内容，按照招标文件及招标设备技术规格要求，全面编制投标文件，并保证投标文件的正确性与真实性。9、投标文件的构成（本条内容均属实质性内容）9.1 投标商务文件 投标函（附件一）统一格式 法定代表人授权委托书（附件二） 投标设备数量价格表（附件三） 商务与技术偏离表（附件四）（如不填写，招标人将视为完全响应招标文件的有关要求） 优惠条件a、投标人承诺给予用户的各类优惠条

13、件，包含设备价格、运输、保险、安装调试、付款条件、技术服务、售后服务、质量保证期等方面的优惠。b、优惠条件涉及“投标设备数量价格表”中的各项费用时，务必与投标价格相统一。9. 2投标资格、资质证明文件 制造商与代理商的营业执照（复印件） 制造商医疗器械生产许可证（符合6845II类范畴）、医疗器械注册证 如投标人为代理商，投标时务必提供：制造商出具的针对本项目的唯一授权书与代理商医疗器械经营许可证（经营范围含体外循环及血液处理设备）（复印件） 投标人自2006年12月至投标截止之日前有无行贿犯罪行为记录的情况说明书。 投标人企业信用报告（按评分细则要求提供）9.3投标技术文件作为投标文件的一部

14、分，投标人务必提供下列文件，如不提供，其投标文件将被拒绝。这些文件能够是资料、图表（详见附表）或者说明。包含且不仅含下列内容： 设备系统方案设计及应用能力证明文件设备系统说明及功能描述投标系统设备技术规格书产品的要紧技术、结构、性能、特点与质量水平的全面描述产品制造、指导安装、验收标准制造商在07/08/09年3年内三甲医院应用案例，提供合同复印件（原件备查），应用案例系统设备至少需含血液透析用制水设备。 设备制造商生产组织保障能力证明文件制造商的生产组织结构，需提供全面人员名单及社保证明要紧部件的产地、规格说明（附表三）提供设备制造商07/08年度经审计财务报表（须含主营业务收入数据）。现场

15、设备指导安装调试组织方案，需提供全面人员名单及资格证明文件。车间内生产及检测用设备清单 售后服务保隙能力证明文件售后服务组织方案备品备件清单（附表四）随机特殊工具及检测设备清单（附表五）质保期外供业主选择的易损件清单及价格（附表六） 投标人认为需要提供的文件与资料 本招标文件中规定的其它内容。10、投标内容填写说明10. 1投标文件格式投标人应按照第9条所列出的内容及格式逐一构成投标文件，并须按第9.1条、9.2条与9.3条所列顺序装订成册。10. 2投标函为在开标仪式上唱标的内容，投标人需按格式填写，统一规格，不得自行增减内容。11、投标报价ILI投标报价为投标人在投标文件中提出的各项支付金额的总与。IL2投标人应按招标文件中招标设备一览表填写投标设备数量价格表。11. 3本次医用纯水系统招标只同意有一个报价，有选择的报价将不予同意。IL