2023年执业药师《西药学专业知识一》模拟题1.docx

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1、2023年执业药师西药学专业知识一模拟题1一、最佳选择题（共40小题，每题1分。以下每一道题有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，错选、多选或不选均不得分。）1HAU口，Ig讦T=PKa-PH）1 .酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的PK。约为7.4，在生理PH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是（）A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%答案解析：1.答案：C本题考查药物的解离度。酸性药物在体内的解离程度依据公式I带入已知条件可算出以分子形式存在的比例是50%。2 .不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）A在酶催化下进行（止.号B.无

2、需酶的催化即可进行C.形成水溶性代谢物，有利于排泄D.形成共价键的过程E.形成极性更大的化合物答案解析：2.答案：A本题考查药物的结合反应的特点。药物的结合反应是将I相中药物产生的极性基因与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸或谷胱甘肽，以共价键的方式结合，形成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。3 .加速试验的条件（）A.温度402,相对湿度75%5%,放置6个月B.温度35C2C,相对湿度70%5%,放置6个月C.温度35C2C,相对湿度70%5%,放置9个月D.温度40C2C,相对湿度75%5%,放置9个月E.温度40C2C,相对湿度70%5%,放置9个月答案解析：3.答案：A

3、实验条件:温度4（C2C相对湿度75%5%的条件下放置6个月。检测包括初始和末次的3个时间点（如0、3、6个月）。4 .舌下含片给药属于哪种给药途径（）A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型IE.腔道给药剂型答案解析：4.答案：D黏膜给药剂型5.需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是（）A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次答案解析：5.答案：A应用糖皮质激素治疗疾病时,8:001次予以全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应也少。6 .研究TDM的临床意义不包括（）A.监督临床用药B.研究药物在体内的代谢变化C.研究治疗无效的原因

4、D.诊断药物过量E.研究合并用药的影响答案解析：6.答案：C本题考查研究治疗给药方案（TDM）制定的临床意义。治疗药物监测临床意义简单归纳如下：指导临床合理用药、提高治疗水平。确定合并用药的原则。临床上合并用药引起药源性疾病或导致药物中毒的报道不少，开展TDM研究药物的相互作用，对确定合并用药原则具有重要意义。用于药物过量中毒的诊断。开展TDM对防止药物过量中毒和药物急性过量中毒的诊断具有重要意义。作为医疗差错或事故的鉴定依据及评价患者用药依从性的手段。7 .药物的亲脂性与生物活性的关系是（）A.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强8 .降低亲脂性，不利于吸收，活性下降C.增强亲脂性，使作用时间缩

5、短D.降低亲脂性，使作用时间延长E.适度的亲脂性有最佳活性（答案解析:7.答案：E药物的亲脂性与生物活性的关系是适度的亲脂性有最佳活性8 .盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）A.静电作用B.偶极作用c.共价键，,.）D.范德华力E.疏水作用答案解析：8.答案：C本题考查盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式。除C项共价键外，均正确。9 .抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同,C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性答案解析:9.答案：B抗过敏药马来酸氨苯那敏其右旋体的活性高于左旋

6、体是由于产生相同的药理活性，但强弱不同10 .药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是（）A.氯丙嗪B.硝普钠IC.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松答案解析：10.答案：B常见的对光敏感的药物有：硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维生素B?、氢化可的松、泼尼松、叶酸、维生素A、维生素B】、辅酶QlO、硝苯地平等。其中硝普钠对光极不稳定，临床上用5%的葡萄糖配制成0.05%的硝普钠溶液静脉滴注，在阳光下照射10分钟就分解13.5%，颜色也开始变化，同时PH下降。室内光线条件下，本品半衰期为4小时。11 .根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是（）A.普通片B.控释片C.多

7、层片D.分散片E.肠溶片答案解析：11.答案：D分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片齐IJ，崩解时限3分钟。12 .某药物的消除速率常数.k=0.02h-表观分布容积为5L，该药物的清除率为（）A.0.1Lh（FB.0.2L/hC.0.3L/hD.0.4L/hE.0.5L/h答案解析：解析：12.答案：A清除率Cl=kV=0.02x5=0.1Lh。13.下列关于溶胶剂的说法不正确的是（）A.Tyndall效应是由胶粒的散射引起的B不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色CG电位越高溶胶剂愈不稳定（D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定E.高分子化合物对溶胶具有保护作用答案解析:13.答案：C

8、&电位可以表示溶胶剂胶粒之间的斥力，电位愈大斥力愈大，胶粒愈不宜聚结，溶胶剂愈稳定。14 .中药散剂的水分含量要求是不得超过（）A.2.0%B.3.0%C.5.0%D.8.0%E.9.0%（I答案解析:14.答案：E药物散剂的水分要求是2.0%,中药散剂水分要求是9.0%。15 .乳剂药物剂型分类方法是（）A.按形态分类B.按分散系统分类，C.按给药途径分类D.按给药方法分类E.按制法分类答案解析：15.答案：B本题考查液体制剂分类。液体制剂按分散体系可分为均匀相液体制剂和非均匀相液体制剂。其中非均匀相液体制剂包括溶胶剂、混悬剂、乳剂。16 .具有局麻作用的注射剂附加剂是（）A.盐酸普鲁卡因I

9、B.亚硫酸钠C.苯酚D.苯甲醇E.硫柳汞答案解析：16.答案：A本题考查注射剂常用附加剂。肌肉和皮下注射时，对易产生疼痛的制剂，可加局部止痛药，常用的有局部麻醉药盐酸普鲁卡因(1%)、利多卡因(0.5%l%)等。17 .淀粉浆在片剂处方中的作用是()A.填充剂B.润湿剂C黏合剂(正确答D.崩解剂E.润滑剂答案解析：17.答案：C本题考查片剂的常用辅料。片剂常用黏合剂有淀粉浆、糖浆、胶浆等传统黏合剂以及纤维素衍生物和高分子聚合物，如羟丙基甲基纤维素(HPMC)、甲基纤维素(MC)、竣甲基纤维素钠(CMCNa)、聚乙烯毗咯烷酮(PVP)等。18 .气雾剂中的氟利昂的主要作用是()A.助悬剂B.防腐

10、剂C.潜溶剂D.消泡剂E.抛射剂(答案解析：18.答案：E本题考查气雾剂的组成。抛射剂是喷射药物的动力，有时兼作药物的溶剂和稀释剂。常用抛射剂有氟氯烷煌(叙利昂)碳氢化合物及惰性气体。19 .下列不属于维生素C注射液制备时抗氧化措施的是（）A.通入二氧化碳B.加亚硫酸氢钠C.调节PH值为6.062；）D.1OOC灭菌15分钟E.将注射用水煮沸放冷后使用答案解析：19.答案：C本题考查注射剂举例中维生素C注射液。维生素C分子中有烯二醵式结构，显强酸性，注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠调节PH，以避免疼痛，并增强本品的稳定性。易氧化水解，空气中的氧气、溶液PH和金属离子对其稳定性影响较大。

11、因此处方中加入抗氧剂（亚硫酸氢钠）、EDTA-2Na及PH调节剂，工艺中采用充惰性气体等措施，以提高产品稳定性。稳定性与温度有父，实验表明，以100C流通蒸气15分钟灭菌为宜。20 .关于经皮给药制剂表述错误的是（）A.不可避免肝首过效应及胃肠灭活（B.药物释放较持续平稳C.可延长有效作用时间，减少用药次数D.维持恒定的血药浓度，降低了不良反应E.根据治疗要求，可随时中断给药答案解析：20.答案：A本题考查经皮给药制剂（TDDS）的特点。可直接作用于疾病部位，发挥局部治疗作用。避免肝脏的首关效应和胃肠因素的干扰。避免药物对胃肠道的副作用。长时间维持恒定的血药浓度，避免峰谷现象，降低药物的不良反

12、应。减少给药次数，患者可自主用药，特别适合于儿童、老人及不易口服给药的患者，提高患者的用药依从性。发现副作用时可随时中断给药。可通过给药面积，调节给药剂量，提高治疗剂量的准确性。21 .下列不属于影响药物胃肠道吸收因素的是（）A.药物的解离度与脂溶性B.药物的溶出速度C.药物的粒度D.药物的旋光度IE.药物的晶型答案解析：21.答案：D本题考查影响药物胃肠道吸收的剂型因素。药物的理化性质如解离度脂溶性、溶出速率。其中粒子大小、湿润性、多晶型、溶剂化物等可影响药物的溶出速度。22 .以下不属于脂质体特点的是（）A.淋巴定向性B.缓释性C.细胞非亲和性：D.降低药物毒性E.提高药物稳定性答案解析：

13、22.答案：C本题考查脂质体的特点。脂质体的特点包括靶向性和淋巴定向性、缓释性和长效性、降低药物毒性、提高药物稳定性、细胞亲和性与组织相容性等。23 .某药物对组织亲和力很高，则该药物（）A.表观分布容积大（B.表观分布容积小C.半衰期长D.半衰期短E.Ka大答案解析:23.答案：A本题考查药动学常用术语。表观分布容积指体内药量与血药浓度间的比例常数。药物对组织亲和力很高，则血药浓度较低，表观分布容积较大。24 .属于-内酰胺酶抑制剂的药物是（）A.阿莫西林B.舒巴坦钠C.头抱克洛D.氨曲南E.盐酸米诺环素答案解析：24.答案：B本题考查B-内酰胺酶抑制剂类药物。属于P-内酰胺酶抑制剂类的药物

14、主要有卡拉维酸、舒巴坦。其中舒巴坦钠为广谱的、不可逆竞争B内酰胺酶抑制剂。25 .喳诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（）A.1位上的脂肪煌基B.6位的氟原子C.3位的竣基和4位的酮芋炭基（D.7位的脂肪杂环E.1位氮原子答案解析：25.答案：C本题考查嗤诺酮类药物的结构。喳诺酮类药物结构中3，4位分别为竣基和酮玻基，极易和金属离子如钙、镁、铁、锌等形成螯合物，不仅降低了药物的抗菌活性，同时也使体内的金属离子流失。26 .属于开环核甘类抗病毒药物的是（）A.利巴韦林B.齐多夫定C.奈韦拉平D.阿昔洛韦E.的地那韦答案解析：26.答案：D本题考查抗病毒药物的分类。阿昔洛韦是开环的鸟昔类似

15、物，可以看成是在糖环中失去C2和Cm的喋吟核昔类似物。阿昔洛韦是第一个上市的开环核甘类抗病毒药物，为广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药物。27 .抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于（）A.氨芥类B.乙撑亚胺类C.甲磺酸酯类D.叶酸类E.亚硝基腺类答案解析：27.答案：A本题考查抗肿瘤药的结构类型。塞替哌为乙撑亚胺类烷化剂。白消安为甲磺酸酯类。卡莫司汀为亚硝基服类。环磷酰胺为氮芥类。28 .分子中存在竣酸酯结构，具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛。该药物是（）B.美沙酮C.舒芬太尼E.瑞芬太尼答案解析：28答案：E将哌口定环中的苯基以竣酸酯替代，得到属于前体药物的瑞芬太尼，具有