理化综合试卷及答案.docx

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1、理化综合试卷得分：姓名：一、判断题（判断为正确的划J,判断为不正确的划X）1 .水样的化学需氧量（CoD）是指在强酸并加热情况下，用重铝酸钾作氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以氧mg/L来表示。（对）2 .在酸性并加热条件下，K2Cr2O7可氧化水样中全部有机物。（错）3 .在LClO,法测定COD的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD适中，可继续进行实验。（错）4 .用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂，当采用IOmm光程的比色皿，试样体积为100ml时，本方法的最低检出浓度为0.01mg/LLAS（错），检测上限为2.0mg/LLAS（对5 .对含阴离子表面活性剂的水样，如保存

2、4天，需加入1%的40%甲醛溶液（对），保存期长达8天，则需用甲醛饱和水样。（错）6 .水样中悬浮物是指通过孔径为0.45微米滤膜过滤，截留在滤膜上，并于103C105C烘干至恒重的固体物质。也称不可滤残渣。（对）7 .混合均匀的水样在水浴中蒸干，放在103C105C烘干至恒重的固体物质称总残渣。（对）8 .将过滤后水样放在至恒重的蒸发皿内蒸干，然后在180C2C烘干、恒重。所得固体物质称为溶解性固体。（对）9 .通常所称的氨氮是指氮的有机化合物、镂离子和游离中的氮。（错）10、 水中存在的游离氨（NH3）或钱盐（NH4+）,两者的组成比取决于水的PH值和温度。当PH偏高时，游离氨的比例较高，

3、反之，则钱盐的比例为高；水温则相反。（对）IL纳氏试剂光度法测氨氮的原理是碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，在波长410425IIm范围内有强烈吸收。（对）12、缺氟易患斑齿病，长期饮用含氟量高于1.5mgL的水时，易患龈齿病。（错）13、高锌酸盐指数是反映水体中总有机物含量的尺度。（错）14、水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物，均可消耗高锌酸钾。（对）15、测定高锦酸盐指数的滴定操作应该趁热进行。若溶液温度过低，可适当加热。（对）16、挥发酚通常指沸点在230以下的酚类，通常属一元酚。（对）17、测定水中挥发酚时，如果试样中共存有芳香胺类物质，可在pH最大不超

4、过6000mg/L的水样。（对）26、有机物含量较高的水样需要稀释，稀释的程度应使培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L,而剩余的溶解氧在1mg/L以上为好。（错）27、B0D5的测定是基于溶解氧的测定。在测定一般城市污水时，通常不必接种。（对）28、自然界水体中有机氮和无机氮化合物含量增加，会使生物和微生物大量繁殖,消耗溶解氧，甚至出现富营养化状态现象。因此，总氮是衡量水质污染的重要指标之一。（对）29、将采集好的样品贮存在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶中,用浓硝酸调节PH值至1-2,常温下可保存7天。（错）30、紫外分光光度法适用于测定地表水、地下水、工业废水和生活污水中的总氮。（对）31、通常，水中总

5、磷包括溶解的、颗粒的、无机的和有机的磷。（对）32、测总磷的水样已用酸固定,所以,用过硫酸钾消解是在酸性条件下进行的（错）33、GBII893-89水质总磷的测定是用过硫酸钾为氧化剂，将采集的水样消解,使水样中所含的磷全部氧化为正磷酸盐，用铝酸镂分光光度法测定水中总磷的方法。（对）34、非碳酸盐硬度又称永久硬度。（对）35、钙和镁与EDTA的反应在分析化学分类中属于氧化还原反应。（错）36、用EDTA滴定时，指示剂加入后，应放置一段时间再滴定。滴定临近终点时，每次应少量加入滴定剂，并充分振摇。（错）37、倍的化合物常见的价态有三价和六价。（对）38、在碱性溶液中，六价格与二苯碳酰二脱反应，生成

6、紫红色化合物。（错）39、受水中PH值、有机物、氧化还原物质、温度及硬度等条件的影响，三价铭和六价倍的化合物可互相转化。（对）40、浊度测试中在68Onm波长下测定，天然水中存在的淡黄色、淡绿色干扰测定。（错）41、浊度测试中pH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定PH值。（对）42、在测量中使用同一比色皿可以降低系统误差。（对）43、铝是自然界中的微量元素，正常人每天摄入量约为IOTOOmg,由于铝盐不易被肠壁吸收，所以在人体内含量不高。（错）44、过量摄入铝能干扰磷的代谢，对胃蛋白酶的活性有抑制作用，且对中枢神经有不良影响。（对）45、对洁净水中铝的含量世界卫生组织的控制值为0.5m

7、gL0（错）46、水的温度越高，水中的溶解氧含量也越高（错）47、水中溶解氧浓度与溶解氧饱和百分率相等（错）48、在空气中校准仪器时，应将探头置于相对湿度在80%的空气进行。（错）49、溶解氧仪电极法适用于溶解氧含量低的样品（错）50、测定氯化物时，如果终点判断得准确，可不必做空白。（错）二、判断题1、在酸性溶液中，六价铭与二苯碳酰二腓反应生成紫红色化合物,于波长540nm处测量吸光度。2、六价倍测试中锌盐沉淀分离法中，加入氢氧化钠调节DH值为78,在不断搅拌下加入锌盐共沉淀剂至PH为8903、六价馅含量少于100,用锌盐沉淀法预处理样品；预处理时，二价铁、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等还原性物质的消

8、除，样品中六价格的含量不能高于50Ug。4、二氧化碳在水中主要以溶解气体分子的形式存在,但也有很少一部分与水作用形成碳酸，通常将二者的总和称为游离二氧化碳。5、滴定过程中的指示剂为酚,标准滴定溶液为氢氧化钠标准溶液。6、游离二氧化碳的滴定有两种常用方法为酚酸指示剂滴定法和_滴定法。7、硝酸银法滴定氯化物必须在中性或弱碱性溶液中进行。8、氯化物测定时废水中有机物含量高或色度大时,采用加入氢氧化铝进行沉降过滤法去除干扰。9、氯化物测定时采用蒸干灰化预处理时，马弗炉的温度应调至600C。10、总氧化物是指在EDTA和磷酸存在下,DH保存，保存是时间不能超过且小时。25、酸度测试中水样中的游离氯会使甲

9、基橙指示剂褪色，应在滴定前加入少量2lmolL硫代硫酸钠去除。26、空气中氨吸收在稀硫酸中，在亚硝基铁氟化钠及次氯酸钠存在下与水杨酸生成蓝绿色靛酚蓝染料，比色定量。27、空气中臭氧在磷酸盐缓冲溶液条件下,使吸收液中蓝色的二磺酸钠褪色,生成靛红二磺酸钠，比色定量。28、空气中氯气、二氧化氯的存在使臭氧的测定结果偏高。但在一般情况下，这些气体的浓度很低，不会造成显著差异。29、.重量法测定含盐量及矿化度，有机物的处理过程中，滴加过氧化氢溶液数滴，慢慢旋转蒸发皿至气泡消失，再置于蒸气浴上蒸干，反复处理数次，直至残渣变白或颜色稳定不变为止。30、土壤全氮测试中，在土壤样品消煮过程中，如果不能完全消解，

10、可以冷却后加几滴高氯酸后在消煮。31、土壤中的全氮在硫代硫酸钠,浓硫酸,高氯酸和催化剂的作用下,经氧化还原反应全部转化为镂态氮。消解后的溶液碱化蒸储出的氨被硼酸吸收，用标准盐酸溶液滴定。32、土壤腐殖质由胡皴酸、富啡酸和存在于残渣中的胡敏素组成。33、土壤机械组成测试中，根据土壤的PH加入不同的分散剂：石灰性土壤加60ml0.5molL偏磷酸钠溶液;中性土壤加20ml0.5molL草酸钠溶液;酸性土壤加40ml0.5molL氢氧化钠溶液。34、酸性与中性森林土壤阳离子交换的测定：用lmolL乙酸镀溶液(PH7.0)反复处理土壤,使土壤成为NH4+饱和土,用乙醇洗去多余的乙酸铉后,用水将土壤洗入

11、凯氏瓶中,加固体氧化镁蒸馆,蒸储出来的氨用硼酸溶液吸收,然后用盐酸_标准溶液滴定,根据NH4+的量计算阳离子交换量。35、重倍酸钾氧化-外加热法是利用油浴加热消煮得方法来加速有机质的氧化，使土壤有机质中的碳氧化成二氧化碳,而重格酸离子被还原成口J格离子，剩余的重铭酸钾用二价铁的标准溶液滴定。本法采用氧化校正系数，L来计算有机质含量。36、土壤中有效硼试液制备称取应通过&叫孔径尼龙筛的风干试样10g(精确至0.01)。37、乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的原理是：甲醛经水吸收后，在Ph=6的乙酸铉-乙酸缓冲溶液中,与乙酰丙酮作用,在沸水浴下，迅速生成_色化合物。该化合物在波长下测定吸光度。38、容重

12、采样前需事先在环刀内壁均匀涂抹一层区士林。容重测定过程中，还需测定土壤的贪水量，通过将土样放入有盖铝盒中，带回实验室进行测定。39、水不溶物称量中的“恒重”，对蒸发皿要求两次称量结果不超过J).0002克。40、白度是指被测物体的表面在亘见光区域内相对于完全白物体漫反射辐射能大小的比值。41、离子选择电极法适用于土壤中氟化物含量的测定。42、氟化链盐酸浸提测定有效磷在70Onm波长下进行测定。43、丁基黄原酸盐在紫外波长段有最大吸收峰，在PHq时丁基黄原酸盐完全被分解，同时该吸收峰消失。用紫外分光光度法于波长网InnL处分别测定加酸前后的吸光度，有两次吸光度差值计算丁基黄原酸的浓度。44、土壤硫酸根的测试中，加入钙镁混合液后继续煮沸目的是一促进硫酸钢沉淀熟化O然后放置2小时45、用粒核酸做浸提剂，浸出的硅在一定酸度条件下与铝试剂生成硅钮酸，用草酸掩蔽磷的