学院睡眠健康监测系统项目招标文件.docx

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1、学院睡眠健康监测系统磋商文件（线上电子交易）目录第一章采购邀请第二章采购需求第三章供应商须知第四章评审方法和评审标准第五章拟签订的合同文本第六章响应文件格式第一章采购邀请项目概况睡眠健康监测系统采购项目的潜在供应商应在政府采购云平台O获取（下载）采购文件，并于2023年11月7日13:30:00（北京时间）前提交（上传）响应文件。一、项目基本情况1 .项目编号：QSZB-Z（三）-B23371（CS）L2 .项目名称：睡眠健康监测系统3 .采购方式：竞争性磋商4 .预算金额（元）：600000元5 .最高限价（元）：600000元，超过此最高限价作无效标处理。6 .合同履约期限：自合同签订之日

2、起30日内交付。7 .本项目接受联合体响应。8 .采购需求：序号名称数量单位简要技术需求或服务要求是否允许采购进口产品1睡眠健康监测系统1批详见第二章采购需求否二、申请人的资格要求：L满足中华人民共和国政府采购法第二十二条规定，未被“信用中国”（）、中国政府采购网（）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。9 .落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目整体专门面向中小企业采购。提供货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不符合本项目资格要求。监狱企业、残疾人福

3、利性单位视同小型、微型企业。10 本项目的特定资格要求：无。三、获取（下载）采购文件时间：2023年10月25日至2023年11月7日，每天上午00:00至12:00,下午00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外）地点（网址）：政府采购云平台（https:WWW）方式：供应商登录政采云平台/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）售价（元）：0四、响应文件提交（上传）截止时间：2023年11月7日13:30:00（北京时间）地点（网址）：政府采购云平台（）五、响应文件开启开启时间：2023年11月7日13

4、:30:00（北京时间）地点（网址）：六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜1 .浙江省财政厅关于进一步发挥政府采购政策功能全力推动经济稳进提质的通知（浙财采监（2022）3号）、浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知（浙财采监（2021）22号）已分别于2022年1月29日和2022年2月1日开始实施，此前有关规定与上述文件内容不一致的，按上述文件要求执行。2 .根据浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知（浙财采监（2021）22号）文件关于“健全行政裁决机制”要求，鼓励供应商在线提起询问，路径为：政采云一项目采购-询问

5、质疑投诉-询问列表（选择上报采购代理机构）：鼓励供应商在线提起质疑，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表（选择上报采购代理机构）。质疑供应商对在线质疑答复不满意的，可在线提起投诉，路径为：浙江政府服务网-政府采购投诉处理-在线办理。3 .供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑，对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复

6、的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。4 .其他事项：（1）需要落实的政府采购政策：包括节约资源、保护环境、促进中小企业发展等。详见磋商文件的第三章-采购项目需要落实的政府采购政策。（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务后不得再参加该采购项目的其他采购活动。八、凡对本次采购提出询问、质疑、投诉请按以下方式联系第二章采购需求一、为落实政府采购政策需满足的要求:序号政策名称内容1政府采购进口产品

7、不允许采购进口产品2政府强制采购节能产品不适用3政府优先采购节能、环保产品提供材料详见磋商文件第六章“商务和技术文件”4政府采购支持科技创新提供材料详见磋商文件第六章“商务和技术文件”5政府采购促进中小企业发展提供材料详见磋商文件第六章“资格文件”本项目属性为：货物采购标的对应的中小企业划分标准所属行业：信息传输业中小企业划型标准：从业人员2000人以下或营业收入IOoOOO万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入IoOO万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。6政府

8、采购支持监狱企业发展提供材料详见磋商文件第六章“资格文件”7政府采购促进残疾人就业提供材料详见磋商文件第六章“资格文件”二、采购资金的支付方式、时间、条件:履约保证金L合同签订时，成交供应商向采购人提交合同总价1%的履约保证金，履约保证金在合同履约期间无违约情形的，项目验收合格后，于一周内退还（不计息）；2.提交方式：支票、汇票、本票或金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式。付款方式L合同生效以及具备实施条件后7个工作日内，且供应商己向采购人提交银行、保险公司等金融机构出具的预付款保函的，采购人向供应商支付合同总价40%的预付款；项目履约完成，经采购人验收合格后，收到发票后7个工作日内，采购

9、人向供应商支付至合同总价的100%。2.在签订合同时，供应商明确表示无需预付款或者主动要求降低预付款比例的，可降低预付款比例（预付款保函同步调整）。三、服务要求（技术要求里另有注明的以技术要求为准）:交付时间自合同签订之日起30日内交付。交付地点采购人指定地点（杭州拱宸桥校区）质保期3年，项目验收合格后开始计算。服务标准、期限、效率L在质保期内，供应商应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。2 .质保期内出现无法排除的故障，供应商需无条件更换同型号产品。3 .质保期满后，供应商继续为采购人服务，仅收取零配件成本费。4 .因人为因素出现的故障不在免费保修范围内。5 .提供电话、邮

10、件等7X24小时技术支持，对采购人的需求应当积极响应，若发生故障，在12小时内到达现场，一般性故障4小时内修复，重大故障8小时内修复，以保证系统的正常运行。验收标准1 .验收由采购人负责实施；2 .验收依据：2.1合同、磋商文件、响应文件：2 .2供应商提供的技术规格、经采购人认可的合同货物的有效检验文件；3 .3供应商响应文件中提供的经采购人认可的合同货物的验收标准（符合中国有关的国家、地方、行业标准）和检测办法及相应检测手段。3 .供应商应派员在所供货物到采购人处时进行到货验收，有需要时能联系产品制造商到场共同验收，若发现任何损坏及质量问题，供应商负责妥善处理直至采购人满意，由此产生的费用

11、由供应商承担。4 .验收合格的条件：4.1 所供货物符合产品标准和合同的要求；4.2在进行测试和验收过程中发现的问题已被解决并得到采购人的认可；4.3合同中规定的所有货物和材料均已交付；4.4所供货物已通过使用单位组织的验收；4.5所有相关的技术文件及资料均已提交并得到接受。其他技术、服务要求1 .供应商应按磋商文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向采购人提供未经使用的全新产品，符合国家法律规定和技术规格、质量标准的出厂原装合格产品。2 .安装调试：2.1 安装地点：采购人指定地点（杭州拱宸桥校区）；2.2 安装完成时间：接到采购人通知后在规定时间内完成安装和调试，如在规定的时间内由于供应商

12、的原因不能完成安装和调试，供应商应承担由此给采购人造成的损失；2.3 如供应商委托国内代理（或其他机构）负责安装或配合安装应在签约时指明，但供应商仍要对合同货物及其安装质量负全部责任；2.4 安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准，所有的软件和硬件必须保证同时安装到位；2.5供应商免费提供合同货物的安装服务；2 .6供应商在响应文件中应提供安装调试计划、对安装场地和环境的要求。3 .供应商应提供质保期满后主要零部件报价单、质保期满后维护费、软件升级及其相关服务内容；4 .供货时提供有关的全套技术文件。5 .供应商应保证所提供的货物或其中任何一部分均不会侵犯第三方的知识产权。6 .供应

13、商在安装调试中造成的人员伤亡及财产损失，由供应商自行承担。培训供应商应对采购人的操作人员、维修人员免费进行培训；供应商应提供相应的培训计划；上述内容的实现方式、时间、地点、人数应在响应文件中详细说明。四、技术要求：1 .需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：符合质量管理体系、信息安全管理体系、信息技术服务管理体系相关要求。如技术要求中未注明需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范的，执行最新标准、规范。2 .需实现的功能或者目标：满足睡眠健康监测系统的使用需求。3,需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：序号名称数量单位（功能或者目标）、质量、安全

14、、技术规格、物理特性等要求1采购医疗数据库（核心产品）1套L拥有三级甲等医院的临床病人科研数据采集项目实例（提供相关证明材料或批文）；2 .数据采集过程需符合卫健委涉及人的生物医学研究伦理审查办法（2016）/SPDA物临床试质量管理规范（2003）、医疗器械临床试验质量管理规范（2016）、WMA赫尔辛基宣言和CIOMS人体生物医学研究国际道德指南的伦理原则（提供相关证明材料或批文）：3 .金标准设备（Holter）标定的BCG原始信号数据240例（BCG信号采样频率不低于100赫兹、Holter数据需经过心电图室专家人工校对）；4 .金标准设备（PSG）标定的BCG原始信号数据230例（B

15、CG信号采样频率不低于100赫兹、PSG数据需经过不少于3位PSG专家人工校对）；5 .PSG标定数据需包含但不限于睡眠呼吸暂停类型、睡眠分期、发生时间及持续时间、用户体位等信息。2基于BCG信号夜间健康监护与疾病初筛与展示系统1套1 .投标产品是基于BCG技术原理研发的医疗器械产品；2 .具备监测和记录睡眠期间的心率和呼吸率，提供睡眠环境下的健康报告的功能；3 .可通过手机进行数据同步，展示用户睡眠健康的状况和趋势；4 .提供投标产品具有CMA或CNAS标识的第三方医疗器械型式检验报告扫描件；5.投标产品具备由药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证书（提供证书扫描件方6 .供电方式：直流100V240V10%,5060Hz1；7 .工作环境温度：5C40C；8 .工作相对湿度：30%75%;