TCNHFA 111.89-2023 保健食品用原料胡芦巴团体标准.docx

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1、ICS01.040.67CCSX83中国营养保健食品协会团体标准T/CNHFA111.892023保健食品用原料胡芦巴RawMaterialsforHealthFoodTrigonellaeSemen发布实施中国营养保健食品协会发布目次前言21范围32规范性引用文件33技术要求34其他5附录A6lZ1刖S本文件按照GB/T1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件由中国营养保健食品协会提出并归口。本文件起草单位：中国食品药品检定研究院中药民族药检定所、北京中医药大学、中国中药协会中药质量与安全专业委员会、深圳市药品检验研究院、中国营养保健食品协会保健食

2、品研发专业委员会。本文件主要起草人：陈佳、马双成、刘越、魏锋、程显隆、杨建波、荆文光、康荣、聂黎行、汪祺、刘静、王亚丹、王莹、左甜甜、康帅、石佳、杨洋、王淑红、关潇潼、谢耀轩、李君瑶、曾利娜、邓少伟。本文件为首次发布。保健食品用原料胡芦巴1范围本文件适用于保健食品用原料胡芦巴。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。下列文件中所包含的部分条款通过相关标准的引用而成为本标准的部分内容。凡是注明日期的引用文件,仅注H期的版本适用于本文件。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改版本）适用于本文件。GB2761食品安全国家标准食品中真菌毒素限量GB2762食品安全国家标准食

3、品中污染物限量GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB5009.11食品安全国家标准食品中总碑及无机碑的测定GB5009.12食品安全国家标准食品中铅的测定GB5009.17食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定GB16740食品安全国家标准保健食品中华人民共和国药典一部中华人民共和国药典四部3技术要求3.1来源胡芦巴为豆科植物胡芦巴TrigoneaJbe矶m-graecumL.的干燥成熟种子。夏季果实成熟时采割植株，晒干，打下种子，除去杂质。3.2感官要求应符合表1的规定。表1感官要求项目要求检验方法色泽表面黄绿色或黄棕色在日光下观察颜色；如断面不易观察，可削平后观察滋味、气

4、味气香，味微苦滋味可取少量直接口尝，或加热水浸泡后尝浸出液：气味可直接嗅闻，或在折断、破碎或搓揉时进行形态略呈斜方形或矩形，长34mm,宽23mm,厚约2mmo表面平滑，两侧各具一深斜沟，相交处有点状种脐。质坚硬，不易破碎。种皮薄，胚乳呈半透明状，具黏性；子叶2,淡黄色，胚根弯曲，肥大而长在日光下观察：长度、宽度及厚度测量时应用亳米刻度尺：质地是指用手折断时的感官感觉3.3理化指标应符合表2的规定。表2理化指标项目指标检验方法水分，%15.0中华人民共和国药典2020年版四部通则0832第二法灰分，%5.0中华人民共和国药典2020年版四部通则2302方法酸不溶性灰分，%1.0中华人民共和国药

5、典2020年版四部通则2302方法浸出物（乙醇），%18.0中华人民共和国药典2020年版四部通则2201热浸法（用稀乙醇作溶剂）铅（以Pb计），mg/kg0.45附录A3.5真菌毒素限量真菌毒素限量应符合GB2761中相应食品类别（名称）的规定或有关规定。4其他保健食品所用原料为本品的炮制加工品，其炮制加工前的原料应符合本标准。炮制方法为净制、切制的，除另有规定外，炮制加工品应符合本标准。炮制方法为其他炮制工艺的，炮制加工品应符合相应标准的规定。附录A（规范性附录）标志性成分检验方法A.1一般规定本文件所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB6682规定的三级水。实验中所用的

6、溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A.2方法提要本品经50%甲醇超声提取后，采用反相高效液相色谱法测定，以外标法测定胡芦巴碱的含量。A.3仪器A.3.1分析天平：感量为0.0Img和0.0001g。A.3.2超声波清洗仪。A.3.3高效液相色谱仪：配有紫外检测器。A.4试剂和耗材A.4.1甲醇。A.4.2甲醇：色谱纯。A.4.3十二烷基磺酸钠。A.4.4冰醋酸.A.4.5水。A.4.60.45m微孔滤膜（有机相）。A. 4.70.05%十二烷基磺酸钠水溶液（v/v）：准确量取十二烷基磺酸钠0.5g加水1000mL使溶解，即得。B. 4.8对照品胡芦巴碱对照品英文名称、CAS号、分子式和

7、相对分子量见表A.1。表A.1化学对照品（标准品）信息中文名称英文名称CAS号分子式相对分子量胡芦巴碱Trigonelline6138-41-6C7H7NO2HCl173.6A.5色谱条件及系统适用性A.5.1色谱条件色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相：甲醇-0.05%十二烷基磺酸钠水溶液-冰醋酸（20：80：0.l,vvv）,等度洗脱;检测波长：265nm；进样量：10L;流速：1mLminA.5.2系统适用性理论板数按胡芦巴碱峰计算应不低于4000oA.6操作方法A.6.1对照品溶液的制备取胡芦巴碱对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每ImL含胡芦巴碱0.06mg的溶液，摇匀

8、，备用。A.6.2供试品溶液的制备取供试品粉碎，取粉末约0.5g,精密称定，精密加入50%甲醇50mL,密塞，称定重量，放置1小时，超声处理（功率300W,频率50kHz）45分钟，放冷，密塞，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，经0.45m滤膜（A.4.6）滤过，取续滤液，备用。A.6.3供试品溶液的测定照高效液相色谱法（中华人民共和国药典2020年版四部0512）试验，分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10L,注入高效液相色谱仪，测定，按外标法计算试样中胡芦巴碱的含量。A.7测定结果的计算A.7.1计算公式胡芦巴中胡芦巴碱（C7H7NO2）含量以质量分数计，数值以表示，按公式（A.1）计算：Apm103X 100%(A.1)式中:勿：供试品中胡芦巴碱的质量分数（）;Ax:供试品的峰面积；Ar:对照品的峰面积；Cr：对照品溶液的浓度（mg/mL）；m：供试品的称样量（g）：V：供试品溶液的稀释体积（mL）。A.7.2重复性每个试样取两个平行样进行测定，以算数平均值为测定结果，小数点后保留2位。在重复条件下两次独立测定的结果绝对差值不得超过算数平均值的10%o