脑出血治疗指南与进展解读.ppt

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1、LOGO 脑出血治疗指南与进展脑出血治疗指南与进展v程程 伟，主治医师，医学硕士。伟，主治医师，医学硕士。v 主要从事脑血管病的基础与临床研究，是国家自然科学基金主要从事脑血管病的基础与临床研究，是国家自然科学基金项目项目铁螯合剂对蛋白酶体抑制剂所致神经元变性的拮抗作铁螯合剂对蛋白酶体抑制剂所致神经元变性的拮抗作用用（项目批准号：（项目批准号：30670748）的主要研究人员之一，并参）的主要研究人员之一，并参与多项省级课题研究。与多项省级课题研究。v 在在SCI收录期刊收录期刊（见页眉，影响因子（见页眉，影响因子2.2）发表论著发表论著“Ginseng total saponins enha

2、nce neurogenesis after focal cerebral ischemia”。v 2010年获得随州市科技进步奖三等奖，随州市自然科学优秀年获得随州市科技进步奖三等奖，随州市自然科学优秀学术论文一等奖。学术论文一等奖。我国每我国每年新发年新发病约病约200万万人人脑血管病脑血管病我国城乡居民的第二大死亡原因我国城乡居民的第二大死亡原因1存活患存活患病人数病人数约约600700万万我国死我国死亡约亡约150万万/年年约约3/4患者不患者不同程度同程度丧失劳丧失劳动能力动能力出血性出血性脑血管脑血管病约占病约占30缺血性、出血缺血性、出血性卒中性卒中/TIA冠心病冠心病周围动脉疾

3、病周围动脉疾病高血压、动脉粥样硬化全身、系统性疾病高血压、动脉粥样硬化全身、系统性疾病指指 南南v2005年，年，中国脑血管病防治指南中国脑血管病防治指南出版。出版。v2010年年2月，月，中国急性缺血性脑卒中诊治指南中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010，中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南作二级预防指南2010出版。出版。vJuly 22,2010,“Guidelines for the Management of Spontaneous Intracerebral Hemorrhage”,AHA/ASA,Guideline,USA.v2011年内，

4、年内，中国出血性卒中治疗指南中国出血性卒中治疗指南拟修订拟修订出版。出版。脑出血脑出血（Intracerebral Hemorrhage）v脑出血是指非外伤性脑实质内的出血。脑出血是指非外伤性脑实质内的出血。v发病率为发病率为6080/10万人口万人口/年。年。v在我国占急性脑血管病的在我国占急性脑血管病的30%左右。左右。v急性期病死率约为急性期病死率约为30%40%，是急性脑血管病，是急性脑血管病中最高的。中最高的。v在脑出血中，大脑半球出血约占在脑出血中，大脑半球出血约占80%，脑干和小，脑干和小脑出血约占脑出血约占20%。脑出血（脑出血（ICH）v Apart from managem

5、ent in a specialised stroke or neurological intensive care unite,until very recently no Specific therapies improved outcome after ICH.v 破坏力最大的卒中亚型，（致死、致残率高）破坏力最大的卒中亚型，（致死、致残率高）v 治疗手段近治疗手段近20年没有明显突破年没有明显突破 卒中单元（卒中单元（stroke unite）康复治疗（康复治疗（rehabilitation）v 内科保守治疗（脱水、对症治疗）内科保守治疗（脱水、对症治疗）v 外科血肿清除试验未显示远期

6、效果，手术病人入选指征缺外科血肿清除试验未显示远期效果，手术病人入选指征缺乏一致观点。乏一致观点。.血肿早期扩大血肿早期扩大在一项具有里程碑意义的在一项具有里程碑意义的 研究中，研究中，Brott和他的同事和他的同事 们指出，在脑出血发生的们指出，在脑出血发生的3 小时内，约小时内，约38%的病人发的病人发生了血肿增大。生了血肿增大。在这些病人中，起病在这些病人中，起病1小小时内扫描时内扫描CT的占的占2/3。如果如果在在6小时后行小时后行CT扫描，仅扫描，仅5%的患者出现了出的患者出现了出血增大。血增大。出血的位置似乎对出血扩大没有影响。出血的位置似乎对出血扩大没有影响。脑出血结局影响因素脑

7、出血结局影响因素v血肿扩大机械压迫血肿扩大机械压迫 神经元坏死神经元坏死v凝血酶级联反应凝血酶级联反应 灰质损害灰质损害v血红蛋白理解产物血红蛋白理解产物 血管损伤血管损伤v铁诱导毒性反应铁诱导毒性反应 血脑屏障破坏血脑屏障破坏v炎症反应炎症反应 脑水肿脑水肿v尽管许多人认为膨胀及脑水肿在尽管许多人认为膨胀及脑水肿在ICH后后3天天达到达到高峰，但是临床研究表明神经系统的损害在高峰，但是临床研究表明神经系统的损害在出血出血的当天的当天达到顶点。达到顶点。二二.止血药物研究进展止血药物研究进展v抗纤溶药（抗纤溶药（6-氨基己酸，氨甲环酸）氨基己酸，氨甲环酸）2004年的一项领航试验证实此类药物年

8、的一项领航试验证实此类药物无益无益，并显著，并显著增加增加脑梗塞及深静脉血栓风险。脑梗塞及深静脉血栓风险。Piriyawat P ML,et al.Neurocrit Care 2004;1:47-52.v rFa在脑出血治疗中的研究进展在脑出血治疗中的研究进展rFa在脑出血治疗中的研究进展在脑出血治疗中的研究进展B期（期（FAST)时间时间2002-20042005-2007病例数病例数399580分组（分组（ug/kg）0、40、80、1600、20、80结局结局 血肿扩大血肿扩大有效减少有效减少有效减少有效减少 90天死亡率天死亡率显著降低显著降低无显著差异无显著差异 MRS评分评分显著

9、改善显著改善无显著差异无显著差异v 如何合理分析、解释如何合理分析、解释FAST试验的阴性结果？试验的阴性结果？FAST试验的阴性结果原因：试验的阴性结果原因：v存在潜在而重要的随机化不平衡（混杂因素对安存在潜在而重要的随机化不平衡（混杂因素对安慰剂组有利）慰剂组有利）vrFarFa潜在益处被血栓并发症的风险所抵消（急性潜在益处被血栓并发症的风险所抵消（急性冠脉综合症和缺血性卒中）冠脉综合症和缺血性卒中）v迟发性的并发症（如院内感染，肾衰，心律失常）迟发性的并发症（如院内感染，肾衰，心律失常）可能使研究的目标信号被弱化可能使研究的目标信号被弱化FAST试验结果不能完全否定试验结果不能完全否定v

10、对于特定的脑出血亚组目标人群，对于特定的脑出血亚组目标人群，rFa仍可能将生物学效益转化为临床益处：仍可能将生物学效益转化为临床益处：v 发病年龄发病年龄75岁岁v 出血时间出血时间2小时小时v 血肿体积血肿体积60mlv 脑室内出血脑室内出血5mlrFa使用建议使用建议v利用利用CTA技术（斑点征）能够在脑出血早期使一技术（斑点征）能够在脑出血早期使一部分人群最大程度受益于部分人群最大程度受益于rFav在高龄病人以及既往有冠心病的病人中，在高龄病人以及既往有冠心病的病人中，应避免使用应避免使用rFav避免大剂量使用避免大剂量使用rFa三三.华法令、凝血功能异常所致脑出血研究进展华法令、凝血功

11、能异常所致脑出血研究进展v华法令的使用：房颤、瓣膜置换术后、预防华法令的使用：房颤、瓣膜置换术后、预防DVTv华法令抗凝增加了华法令抗凝增加了5-10倍的倍的ICH风险风险69。v15%的的ICH与华法令的使用有关。与华法令的使用有关。v在在ICH病人中，华法令可以将死亡率增加一倍，病人中，华法令可以将死亡率增加一倍，同时增加了进行性出血和临床恶化的风险。同时增加了进行性出血和临床恶化的风险。v如果没有将如果没有将INR迅速降到迅速降到1.4以下，以上风险将增以下，以上风险将增大大71。华法令相关华法令相关ICH进展进展v目前常规治疗方法：目前常规治疗方法：v维生素维生素K和新鲜冷的血浆和新鲜

12、冷的血浆(freshfrozen plasma,FFP)v逆转国际化标准比值逆转国际化标准比值INRv缺点：所需时间长缺点：所需时间长 疗效不缺定疗效不缺定华法令相关华法令相关ICH进展进展v浓缩凝血酶原复合物（浓缩凝血酶原复合物（PCC)来源于血浆的凝血因来源于血浆的凝血因子浓缩物，含有（子浓缩物，含有（、）。）。v配制和给药迅速、容量小而凝血因子浓度高，已配制和给药迅速、容量小而凝血因子浓度高，已经灭活感染源。经灭活感染源。v多项研究表明，多项研究表明，PCC能迅速使接受华法令治疗的能迅速使接受华法令治疗的患者患者INR恢复正常（数分钟内）。恢复正常（数分钟内）。何时重新使用华法令？何时重

13、新使用华法令？v一项大型单中心的非随机对照的追踪调查研究发一项大型单中心的非随机对照的追踪调查研究发现：现：那些脑出血后重新服用华法令的病人再发脑出血的频那些脑出血后重新服用华法令的病人再发脑出血的频率比那些没有再服用华法令的患者再发血栓时间的风险要率比那些没有再服用华法令的患者再发血栓时间的风险要低得多。低得多。v在大多数有很强抗凝适应症的在大多数有很强抗凝适应症的ICH患者中，如心患者中，如心脏瓣膜置换者，在脏瓣膜置换者，在ICH之后之后10-14天天重新进行足量重新进行足量的抗凝治疗是安全的的抗凝治疗是安全的78。推荐意见推荐意见v由于由于OAC（Oral anticoagulant)引

14、起引起INR延长的延长的ICH患者应停止服用华法林，接受维生素患者应停止服用华法林，接受维生素K依赖依赖性凝血因子替代治疗和纠正性凝血因子替代治疗和纠正INR，同时静脉应用，同时静脉应用维生素维生素K(I级推荐，级推荐，c级证据级证据)。v没有证据表明没有证据表明PCC较较FFP更能改善临床转归，但更能改善临床转归，但其并发症较其并发症较FFP少，因此可考虑将其作为少，因此可考虑将其作为FFP的的一种替代选择一种替代选择(级推荐，级推荐，B级证据级证据)。推荐意见推荐意见v rFa不能代替所有凝血因子，虽然可缩短不能代替所有凝血因子，虽然可缩短INR，但体内的凝血功能并未恢复；因此，不推荐但体

15、内的凝血功能并未恢复；因此，不推荐rFa常规用作常规用作ICH患者逆转患者逆转OAC抗凝效果的唯抗凝效果的唯一药物一药物(级推荐，级推荐，C级证据级证据)。(修订自前版指南修订自前版指南)v严重凝血因子缺乏症或严重血小板减少症患严重凝血因子缺乏症或严重血小板减少症患 者，应分别接受适当的凝血因子替代治疗或血者，应分别接受适当的凝血因子替代治疗或血 小板替代治疗小板替代治疗(I级推荐，级推荐，C级证据级证据)。(新的推荐新的推荐)四四.脑出血后的降压治疗进展脑出血后的降压治疗进展vICH早期血压升高早期血压升高 相比于缺血性卒中更常见相比于缺血性卒中更常见 增加死亡和致残风险增加死亡和致残风险

16、与血肿增大、神经功能恶化密切相关与血肿增大、神经功能恶化密切相关v2008年以前，脑出血急性期降压治疗相关实验年以前，脑出血急性期降压治疗相关实验数据参考价值有限。数据参考价值有限。中国指南中国指南v 血压血压200/110mmHg时，在降颅压的同时可慎重平稳降血时，在降颅压的同时可慎重平稳降血压治疗，使血压维持在略高于发病前水平或压治疗，使血压维持在略高于发病前水平或180/105mmHg左右；左右；v 收缩压在收缩压在170200mmHg或舒张压或舒张压100110mmHg，暂时，暂时尚可不必使用降压药，先脱水降颅压，并严密观察血压情尚可不必使用降压药，先脱水降颅压，并严密观察血压情况，必要时再用降压药。况，必要时再用降压药。v 血压降低幅度不宜过大，否则可能造成脑低灌注。血压降低幅度不宜过大，否则可能造成脑低灌注。v 收缩压收缩压165mmHg或舒张压或舒张压33%36%绝对增加值绝对增加值 0.9ml 2.7mlv90d死亡率死亡率 10%13%INTERACT Trial结论结论v脑出血后早期强化降压治疗可行脑出血后早期强化降压治疗可行v耐受性好耐受性好v似能减少血肿扩大似能