医院获得性肺炎诊治指南.ppt.ppt

2、a,NP)，是指患者入院，是指患者入院时不存在、也不处感染潜伏期，而于时不存在、也不处感染潜伏期，而于入院入院48 h后后在医院在医院(包括包括老年护理院、康复院老年护理院、康复院)内发生的内发生的由细菌、真菌、支原体、病毒由细菌、真菌、支原体、病毒或原虫等病原体引起的各种类型的肺部炎症或原虫等病原体引起的各种类型的肺部炎症。HAP的临床诊断是困难的，还没有金标准。的临床诊断是困难的，还没有金标准。HAP的诊断包括两层含义：的诊断包括两层含义：（1）确定是非患有肺炎。）确定是非患有肺炎。（2）确定肺炎的病原学。）确定肺炎的病原学。临床表现和影像学所见是诊断临床表现和影像学所见是诊断HAP 的要

3、点：的要点：（1）患者有发热、白细胞增高、脓性痰以及痰或支气管分泌物培养阳性，）患者有发热、白细胞增高、脓性痰以及痰或支气管分泌物培养阳性，影像学没有新出现的浸润影，只能诊断为医院内获得性气管支气管炎，影像学没有新出现的浸润影，只能诊断为医院内获得性气管支气管炎，但特殊情况除外。但特殊情况除外。（2）影像学见肺部浸润影加）影像学见肺部浸润影加1项临床表现项临床表现(发热发热 38.3、白细胞增高、白细胞增高 12 109/ml、脓性痰、脓性痰)的敏感性高，但特异性低。的敏感性高，但特异性低。（3）但如果所有临床表现均满足，则敏感性降为）但如果所有临床表现均满足，则敏感性降为23%,特异性为特异

4、性为97%，可能会漏诊很多可能会漏诊很多HAP。（4）结合病理学和病原学的尸解研究表明，肺部浸润影加）结合病理学和病原学的尸解研究表明，肺部浸润影加3项中的项中的2项临项临床表现，诊断床表现，诊断HAP的敏感性达的敏感性达69%，特异性达，特异性达75%。因此，因此，影像学加两项临床表现是目前最准确的临床诊断标准。影像学加两项临床表现是目前最准确的临床诊断标准。当上述临床表现一项都不存在时，发生当上述临床表现一项都不存在时，发生HAP的可能性很小。的可能性很小。但如果并发急性呼吸窘迫综合征但如果并发急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、出现了难以解释、出现了难以解释的血流动力学不稳定、在机械通气过程

5、中动脉血氧分压的下的血流动力学不稳定、在机械通气过程中动脉血氧分压的下降，要警惕发生降，要警惕发生HAP的可能。的可能。应注意排除肺不张、心力衰竭和肺水肿、基础疾病肺侵犯、应注意排除肺不张、心力衰竭和肺水肿、基础疾病肺侵犯、药物性肺损伤、肺栓塞和药物性肺损伤、肺栓塞和ARDS 等。等。粒细胞缺乏、严重脱水患者并发粒细胞缺乏、严重脱水患者并发HAP 时时X 线检查可以阴性。线检查可以阴性。卡氏肺孢子虫肺炎有卡氏肺孢子虫肺炎有10%20%患者患者X 线检查完全正常。线检查完全正常。明确病原体依赖细菌学资料，主要依靠呼吸道标本的采集技术，包括无明确病原体依赖细菌学资料，主要依靠呼吸道标本的采集技术，

6、包括无创和有创两类。创和有创两类。呼吸道标本呼吸道标本（1）咳出的痰液）咳出的痰液（2）气管内抽吸物）气管内抽吸物(ETA）（3）BAL（4）PSB 方法方法（1）定量）定量（2）半定量）半定量无创性技术无创性技术（1）达标的合格痰液）达标的合格痰液（2）气管内抽吸物）气管内抽吸物(ETA）（3）气管内抽吸物定量培养）气管内抽吸物定量培养(ETA-QC)（4）显微镜分析）显微镜分析（5）抗体包裹细菌）抗体包裹细菌(ACB)（6）非支气管镜保护性样本刷）非支气管镜保护性样本刷(NB-PSB)（7）非支气管镜支气管肺泡灌洗）非支气管镜支气管肺泡灌洗(NB-BAL)有创性技术有创性技术（1）支气管镜

7、保护性样本刷）支气管镜保护性样本刷(B-PSB)（2）支气管镜支气管肺泡灌洗）支气管镜支气管肺泡灌洗(B-BAL)（3）BAL 液显微镜检查液显微镜检查（4）细菌指数）细菌指数(BI)PSBPSB 支气管镜保护性样本刷支气管镜保护性样本刷(B-PSB)(B-PSB)：定量培养：定量培养,以以10103 3 CFU/CFU/mlml 为诊断标准为诊断标准,其敏感性为其敏感性为666619%19%，特异性为，特异性为909015%15%。支气管镜支气管肺泡灌洗支气管镜支气管肺泡灌洗(B-BAL)(B-BAL)：定量培养以：定量培养以10104 4 CFU/ml CFU/ml 为诊断标准为诊断标准,

8、与肺组织学标准比较与肺组织学标准比较,敏感性为敏感性为77%,77%,特异性为特异性为58%58%。气管内抽吸物定量培养气管内抽吸物定量培养(ETA-QC):(ETA-QC):以以10105 5 CFU/ml CFU/ml为标准为标准,一项研究示阴性预测值一项研究示阴性预测值95%,95%,阳性预测值阳性预测值50%50%。另一项研究。另一项研究示敏感性为示敏感性为93%,93%,特异性为特异性为41%41%。呼吸道标本半定量法得出的结果尚不作为诊断肺炎的可靠依呼吸道标本半定量法得出的结果尚不作为诊断肺炎的可靠依据。据。咳出痰液的定量法数据还未见报道。咳出痰液的定量法数据还未见报道。所以，咳出

9、痰液的培养结果，不作为诊断肺炎的可靠依据。所以，咳出痰液的培养结果，不作为诊断肺炎的可靠依据。符合以下结果的合格痰标本，具有临床意义：符合以下结果的合格痰标本，具有临床意义：（1）合格痰标本培养优势菌中度以上生长）合格痰标本培养优势菌中度以上生长(+)。（2）合格痰标本少量生长，但与涂片镜检结果一致）合格痰标本少量生长，但与涂片镜检结果一致(肺炎链球肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌)。（3）入院）入院3天内多次培养到相同细菌天内多次培养到相同细菌。HAPHAP：无气管插管患者在无气管插管患者在入住医院病房入住医院病房4848h h后后发生的肺炎发生的肺炎VAPV

10、AP：气管插管气管插管48-7248-72h h后后发生的发生的肺炎肺炎。HCAPHCAP（Health Care Associated PneumoniaHealth Care Associated Pneumonia）：）：主要指下列主要指下列肺炎病人肺炎病人最近最近9 90 0天在急性护理医院住天在急性护理医院住过过2 2天天；居住在护理之家或长期护理机构居住在护理之家或长期护理机构；在医院或门诊部接受透析治疗在医院或门诊部接受透析治疗。MDR MDR：多重耐药性，是指对多重耐药性，是指对3 3种或种或3 3种以上种以上不同种类的抗菌药物不同种类的抗菌药物耐药的耐药的细细菌特性。菌特性

11、。迟发：迟发：入院入院5d5d后后发生发生恰恰当治疗（当治疗（adequate therapyadequate therapy）：）：包括包括以下个方面：以下个方面：选择选择正确抗生素，即病原菌敏感的抗生素；正确抗生素，即病原菌敏感的抗生素；使用使用最佳的抗生素剂量；最佳的抗生素剂量；给药途径（口服，静脉输注，雾化）正确给药途径（口服，静脉输注，雾化）正确，确保药，确保药物渗透感染部位；物渗透感染部位；必要必要时时联合用药联合用药。1.无无MDR已知危险因素、早发的（已知危险因素、早发的（组）组）2.晚发或有多重耐药危险因素（晚发或有多重耐药危险因素（组）组）l先前先前90d90d内接受过抗

12、菌药物内接受过抗菌药物l住院住院5d5dl当地社区或特殊医院病房中存在高频率抗生素耐药当地社区或特殊医院病房中存在高频率抗生素耐药lHCAPHCAP存在危险因素存在危险因素最近最近90d90d内住院内住院2 2次次居住在护理之家或扩大护理机构居住在护理之家或扩大护理机构家庭静脉输液治疗（包括抗菌药物）家庭静脉输液治疗（包括抗菌药物）30d30d内长期透析治疗内长期透析治疗家庭伤口护理家庭伤口护理家庭成员携带家庭成员携带MDRMDR病原体病原体l免疫抑制性疾病和免疫抑制性疾病和/或治疗或治疗HAPHAP的抗菌治疗的抗菌治疗l早期恰当的经验性治疗，一般选用广谱抗生素；早期恰当的经验性治疗

13、，一般选用广谱抗生素；l药物的药代学药物的药代学/药效学特点、耐药性、组织通透性以及给药效学特点、耐药性、组织通透性以及给药时间和剂量；药时间和剂量；l根据培养结果和临床疗效，采用敏感性抗生素进行降阶梯根据培养结果和临床疗效，采用敏感性抗生素进行降阶梯治疗；治疗；l考虑抗生素的毒性以及考虑抗生素的毒性以及“附加损害附加损害”；l药物经济学也是起始治疗考虑的重点。药物经济学也是起始治疗考虑的重点。John E.Mazuski,Robert G.Sawyer,et al.The Surgical Infection Society Guidelines On Antimicrobial Thera

14、py For Intra-Abdominal Infections:Evidence For The Recommendations.Surgical Infections 2002,3(3):175-233.可能病原体可能病原体推荐抗菌药物推荐抗菌药物肺炎链球菌肺炎链球菌头孢曲松、头孢曲松、或或左氧沙星、莫左氧沙星、莫西沙星、环丙沙星、西沙星、环丙沙星、或或氨苄氨苄西林西林/舒巴坦，舒巴坦，或或厄他培南厄他培南流感嗜血杆菌流感嗜血杆菌MSSAMSSA敏感的肠道敏感的肠道GNBGNB 大肠埃希菌大肠埃希菌肺炎克雷伯菌肺炎克雷伯菌变形杆菌变形杆菌沙雷菌属沙雷菌属MDRMDR 铜绿（铜绿（P

15、APA）产产ESBLESBL肺克肺克不动杆菌不动杆菌抗抗PAPA头孢类（头孢吡肟、头孢他啶），或抗头孢类（头孢吡肟、头孢他啶），或抗PAPA碳青霉烯类（亚胺培南，美罗培南），或碳青霉烯类（亚胺培南，美罗培南），或-lactlact/酶抑制剂（哌拉西林酶抑制剂（哌拉西林/他唑巴坦）他唑巴坦）+抗抗PA-FQsPA-FQs（环丙、左氧），或（环丙、左氧），或AMGAMG（阿米卡星、（阿米卡星、庆大、妥布）庆大、妥布）+MRSAMRSA利奈唑胺或万古霉素利奈唑胺或万古霉素军团菌军团菌MALMAL或或FQsFQsl 病原学诊断：强调定量或半定量培养，并应在抗病原学诊断：强调定量或半定量培养，并应在抗

16、生素治疗前采集标本。生素治疗前采集标本。l 抗生素选择：如果病人近期内用过抗菌药物，则抗生素选择：如果病人近期内用过抗菌药物，则经验性治疗方案中应选择不同的药物。经验性治疗方案中应选择不同的药物。1 3 5 10 15 20l恰当的起始治疗不仅指选择正确的抗生素，还包括抗恰当的起始治疗不仅指选择正确的抗生素，还包括抗生素治疗的时机。生素治疗的时机。l不恰当的起始治疗：不恰当的起始治疗：抗生素不能覆盖感染致病菌；抗生素不能覆盖感染致病菌；致病菌对抗生素耐药；致病菌对抗生素耐药；剂量不足；剂量不足；延迟治疗；延迟治疗；进一步考虑：需要但没有联合治疗。进一步考虑：需要但没有联合治疗。Miriam C.J.M.Sturkenboom,Wim G.Goettsch,et al.Inappropriate initial treatment of secondary intra-abdominal infections leads to increased risk of clinical failure and costs.British Journal of Clinical Pharmaco

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