对肝肾综合征新认识.ppt

《对肝肾综合征新认识.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《对肝肾综合征新认识.ppt（36页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、 肝肾综合证（肝肾综合证（HRS），又），又称功能性肾衰称功能性肾衰.国际腹水俱乐国际腹水俱乐部于部于2007年更新年更新HRS共识。共识。1、HRS定义：定义：是发生于肝硬化腹水和肝功能衰是发生于肝硬化腹水和肝功能衰竭或急性肝衰竭时的一种具有潜在竭或急性肝衰竭时的一种具有潜在可逆性的临床综合征。以肾功能损可逆性的临床综合征。以肾功能损伤、明显心血管功能变化、交感神伤、明显心血管功能变化、交感神经和肾素经和肾素-血管紧张素系统过渡激活血管紧张素系统过渡激活为特征。为特征。2、HRS主要发生机制主要发生机制：内脏血管扩张内脏血管扩张动脉有效血容量不足动脉有效血容量不足肾小球滤过率降低肾小球滤过率

2、降低从而造成肾功能损害。从而造成肾功能损害。肝硬化病人，由于大量腹水有效循环血肝硬化病人，由于大量腹水有效循环血容量不足及肾内血流重新分配等因素可容量不足及肾内血流重新分配等因素可发生发生HRS。其特征为自发性少尿或无尿、氮质血症、其特征为自发性少尿或无尿、氮质血症、稀释性低钠血症和低尿钠排出，但肾却稀释性低钠血症和低尿钠排出，但肾却无重要病理变化。无重要病理变化。引起引起HRS的关键环节是肾血管收缩，导的关键环节是肾血管收缩，导致肾皮质血流量和肾小球滤过率持续降致肾皮质血流量和肾小球滤过率持续降低。低。参与这种功能性改变因素甚多，参与这种功能性改变因素甚多，主要包括以下几个方面：主要包括以下

3、几个方面：交感神经兴奋性增高交感神经兴奋性增高，去甲肾分泌增加；，去甲肾分泌增加；RAAS活动增强活动增强致使肾血流量与肾小球滤过致使肾血流量与肾小球滤过率降低；率降低；肾前列腺素（肾前列腺素（PGs）合成减少）合成减少、血栓素、血栓素A2增加，前者有扩张肾血管和肾血流量，后者增加，前者有扩张肾血管和肾血流量，后者作用相反；作用相反；失代偿肝硬化常有内毒素血症，失代偿肝硬化常有内毒素血症，有增加肾有增加肾血管阻力作用；血管阻力作用；白三烯产生增加白三烯产生增加，具有强烈缩血管作用，具有强烈缩血管作用，在局部引起肾血管收缩。在局部引起肾血管收缩。新共识明确了肝硬化时的血液动新共识明确了肝硬化时的

4、血液动力学模式，力学模式，主要表现为主要表现为:内脏动脉扩张而其他部位如肾、内脏动脉扩张而其他部位如肾、脑和肝动脉收缩。脑和肝动脉收缩。心排血量不足在心排血量不足在HRS发病中的作发病中的作用已得到证实用已得到证实.SBP与与HRS的关系也越来越受的关系也越来越受重视。重视。3、临床表现：临床表现：根据肾功能衰竭的程度和根据肾功能衰竭的程度和速度将速度将HRS分为两型：分为两型：1型型HRS（急进型）（急进型）2型型HRS（缓进型）（缓进型）1型型HRS（急进型）：（急进型）：表现为急性表现为急性进展型肾衰，进展型肾衰，2周内血肌酐倍增超过周内血肌酐倍增超过226ummol/L(2.5mg/d

5、i)。其发生常有。其发生常有诱因，特别是自发性腹膜炎（诱因，特别是自发性腹膜炎（SBP）。）。2型型HRS（缓进型）：（缓进型）：表现为肾功表现为肾功能损害，血肌酐升高至能损害，血肌酐升高至133-226 ummol/L（1.5-2.5 mg/di）。呈稳定或）。呈稳定或缓慢进展的肾功能衰竭缓慢进展的肾功能衰竭,常伴有难治性常伴有难治性腹水，多为自发性发生。予后比没有氮腹水，多为自发性发生。予后比没有氮质血症的肝硬化差。该型临床多见。质血症的肝硬化差。该型临床多见。1994年国际腹水俱乐部年国际腹水俱乐部HRS的诊断标准：的诊断标准：主要标准主要标准：伴有进行性肝衰竭和门脉高压的慢性或急性肝病

6、；伴有进行性肝衰竭和门脉高压的慢性或急性肝病；GFR下降：血清肌酐下降：血清肌酐133 umol/L 或或24小时肌酐小时肌酐清除率清除率500g/d，持续数日；或外，持续数日；或外围水肿病人失液围水肿病人失液1000ml 经撤停利尿剂或经撤停利尿剂或1.5L等张盐溶液扩容治等张盐溶液扩容治疗后，无持续肾功能恢复（血清肌酐下降疗后，无持续肾功能恢复（血清肌酐下降到到133 umol/L 或以下；或或以下；或24小时肌酐清除小时肌酐清除率增加到率增加到40mL/min或以上）；或以上）；蛋白尿蛋白尿500mg/d，无尿路梗阻的超声影，无尿路梗阻的超声影像学证据，无器质性肾脏病。像学证据，无器质性

7、肾脏病。附加标准附加标准：尿量：尿量500mL/d；尿钠；尿钠血浆渗透压；血浆渗透压；尿红细尿红细5/HP；血钠浓度；血钠浓度130mmol/L。肝硬化合并腹水；肝硬化合并腹水；血肌酐升高血肌酐升高133 ummol/L；在应用白蛋白扩张血容量并停用利尿剂至少在应用白蛋白扩张血容量并停用利尿剂至少2天后天后血肌酐不能降至血肌酐不能降至133 ummol/L以下；以下；无休克；无休克；近期未使用肾毒性药物；近期未使用肾毒性药物；不存在肾实质疾病和（或）超声检查发现肾脏异常。不存在肾实质疾病和（或）超声检查发现肾脏异常。因此，因此，HRS诊断须除外其他原因所致肾功能哀竭，诊断须除外其他原因所致肾功

8、能哀竭，如血容量不足引起的肾前性氮质血症、尿路梗阻、各如血容量不足引起的肾前性氮质血症、尿路梗阻、各种病种病因因所致的器质性急慢性肾功能哀竭。所致的器质性急慢性肾功能哀竭。新共识主要变化：新共识主要变化：存在进行性细菌感染而无毒血症休存在进行性细菌感染而无毒血症休克者亦可诊断克者亦可诊断HRS，这意味着无需等，这意味着无需等到感染好转即可启用针对到感染好转即可启用针对HRS的治疗的治疗措施：措施：应用比旧共识推荐的生理盐水更有应用比旧共识推荐的生理盐水更有效的白蛋白扩张血容量；效的白蛋白扩张血容量；省去旧共识中肌酐清除率指标和附省去旧共识中肌酐清除率指标和附加标准。加标准。HRS常见诱因：常见

9、诱因：感染，感染，消化道出血，消化道出血，医源性（大量利尿，医源性（大量利尿，放腹水，导泻），放腹水，导泻），重度黄疸重度黄疸 5、HRS的治疗的治疗 5、1、一般治疗、一般治疗：迅速控制上消化道出血、感染等诱迅速控制上消化道出血、感染等诱因；因；严格控制输液量，纠正水电解质失严格控制输液量，纠正水电解质失衡；衡；输注白蛋白、右旋糖酐等，在扩容输注白蛋白、右旋糖酐等，在扩容的基础上利尿等。的基础上利尿等。重在予防，避强利尿及单纯大量放腹水。重在予防，避强利尿及单纯大量放腹水。5、2、输注白蛋白：、输注白蛋白：及早输注足量及早输注足量白蛋白可降低白蛋白可降低HRS发生率及提高存发生率及提高存活率

10、，还可有效予防合并活率，还可有效予防合并SBP肝硬肝硬化患者化患者HRS的发生。的发生。推荐用法为：推荐用法为：白蛋白白蛋白1.5g/(kg.d)连用连用2天天,继而继而1g/(kg.d)至病情明显好转。至病情明显好转。5、3、肾血管扩张药物、肾血管扩张药物：多巴胺多巴胺：小剂量多巴胺（：小剂量多巴胺（25ug/kg.mim）对肾功能不全无效）对肾功能不全无效,而大剂量则通过增加内脏血流量而大剂量则通过增加内脏血流量及门静脉压而使高动力循环状态及门静脉压而使高动力循环状态恶化恶化.因此因此只能作为缩血管药时辅只能作为缩血管药时辅助用药。助用药。米索前列醇米索前列醇：是合成的：是合成的前列腺素前

11、列腺素E1类似物类似物，小剂量具有扩张血管、利，小剂量具有扩张血管、利钠、利尿作用，大剂量则减少钠水排钠、利尿作用，大剂量则减少钠水排泄。该药虽能逆轼泄。该药虽能逆轼HRS时的肾血管收时的肾血管收缩，但尚无充分证据表明能促进缩，但尚无充分证据表明能促进HRS肾功能的恢复。肾功能的恢复。其他药物：其他药物：如内皮素如内皮素-1 拮抗剂、拮抗剂、抗白三烯药物、乙酰半胱氨酸等对抗白三烯药物、乙酰半胱氨酸等对HRS有一定疗效，但还有待进一步研有一定疗效，但还有待进一步研究。究。5、4、血管收缩药、血管收缩药：促使内脏血管收缩，增加肾血流灌注，促使内脏血管收缩，增加肾血流灌注，增加增加GFR，改善肾功能

12、。包括：，改善肾功能。包括：垂体后叶素类似物垂体后叶素类似物：鸟氨酸加压素，：鸟氨酸加压素，由于引起缺血并发症较多，现己少用。由于引起缺血并发症较多，现己少用。(2)特利加压素特利加压素有很强的收缩血管功能，有很强的收缩血管功能，使肾灌注增加、增加使肾灌注增加、增加GFR，对改善肾功能，对改善肾功能有较好疗效。有较好疗效。特利加压素是目前研究最多的血管收缩药物特利加压素是目前研究最多的血管收缩药物,以以每每46小时小时0.51 mg的剂量开始的剂量开始,最大剂量可达每最大剂量可达每天天12 mg。如果无早期反应。如果无早期反应(2天后血清肌酐水平降天后血清肌酐水平降低低25%),剂量每剂量每2

13、天加倍天加倍1次到每天次到每天12 mg。如果使。如果使用最大剂量用最大剂量7天后血清肌酐水平不能降低天后血清肌酐水平不能降低50%或前或前3天无改变天无改变,治疗应该终止。如果应答良好治疗应该终止。如果应答良好,应该维应该维持到持到HRS恢复或维持最大剂量达恢复或维持最大剂量达14天。临床研究天。临床研究证实证实,在在40%的的HRS患者应用特利加压素联合白蛋患者应用特利加压素联合白蛋白能改善肾功能并及延长生存时间。白能改善肾功能并及延长生存时间。临床研究证实临床研究证实,在在40%的的HRS患者应用患者应用特利加压素联合白蛋白能改善肾功能并及特利加压素联合白蛋白能改善肾功能并及延长生存时间

14、。用量延长生存时间。用量0.5-2mg/4h静滴，加静滴，加白蛋白白蛋白60g/d。对于对于2型型HRS患者患者,特利加压素联合白蛋特利加压素联合白蛋白治疗有效白治疗有效,但不能提高生存率。研究提示但不能提高生存率。研究提示,在失代偿性肝硬化患者中应用白蛋白及抗在失代偿性肝硬化患者中应用白蛋白及抗生素能够预防生素能够预防HRS的发生的发生,其他预防措施的其他预防措施的作用为减少细菌移位以及细菌毒素的产生。作用为减少细菌移位以及细菌毒素的产生。(3)生长抑素类似物（奥曲肽）生长抑素类似物（奥曲肽）:能选择性作用于内脏平滑肌，能选择性作用于内脏平滑肌，具有收缩血管作用具有收缩血管作用,未见发生副未

15、见发生副反应。反应。有报导在扩容基础上联合有报导在扩容基础上联合应用奥曲肽及甲氧胺福林可提高应用奥曲肽及甲氧胺福林可提高疗效疗效。此外，。此外，奥曲肽还能抑制奥曲肽还能抑制RAAS的激活的激活，与利尿剂合用可，与利尿剂合用可增加水钠排出，使腹水消退增加水钠排出，使腹水消退。5、5、TIPS治疗：治疗：HRS患者在接受患者在接受TIPS治疗后门静脉压力梯度显著下治疗后门静脉压力梯度显著下降，降，腹水减少或消退，腹水减少或消退，肾脏灌注及肾脏灌注及GFR增加，增加，肾功的得以改善，但肾功的得以改善，但TIPS并不改善高动力循环及肝功能，并不改善高动力循环及肝功能，因此，因此，不能提高生存率不能提高

16、生存率,TIPS治疗意义治疗意义在于延长在于延长HRS患者存活期，等待肝患者存活期，等待肝移植机会。移植机会。Testino等用等用TIPS治疗治疗18例例II型型HRS患者，肾功能获得明显改善，患者，肾功能获得明显改善，8例腹水完例腹水完全消退，全消退，10例腹水例腹水大部份大部份消退，无肝性消退，无肝性脑病发生。脑病发生。Brensing等报道用等报道用TIPS治疗后门静治疗后门静脉压力显著下降，肌酐清除率和尿钠排脉压力显著下降，肌酐清除率和尿钠排泄明显增加，随访第泄明显增加，随访第3、6、12、18个月个月的存活率分别为的存活率分别为81%、71%、48%、35%，而未做，而未做TIPS组仅组仅1例存活例存活3月。月。该疗法不适用于：该疗法不适用于：血清总胆红素血清总胆红素85.5 umol/L(5mg/di)；child-pugh计分计分11分；分；严重肝性脑病或复发性肝性脑病严重肝性脑病或复发性肝性脑病 严重的细菌感染等严重的细菌感染等 5、6、肾代替疗法、肾代替疗法：包栝血液透析、：包栝血液透析、血液滤过和分子吸附再循环系统血液滤过和分子吸附再循环系统（MARS）等，它的指