乳腺癌内分泌治疗药物及最新进展汇报.ppt

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1、乳腺癌内分泌治疗新进展v首先明确一点的是内分泌治疗宜用于激素依赖性乳腺癌，即ER+或PR+者，ER+和PR+均阳性者三苯氧胺有效率6070.ER+或PR+为30左右乳腺癌内分泌治疗历史回顾v内分泌治疗是乳腺癌主要全身治疗手段之一。早在十九世纪末，人们已经开始应用双侧卵巢切除治疗绝经前晚期乳腺癌。二十世纪七十年代，三苯氧胺的问世成为乳腺癌内分泌药物治疗新的里程碑，九十年代第三代芳香化酶抑制剂的问世则使乳腺癌内分泌治疗进入了一个新时代。乳腺癌内分泌治疗基本药物乳腺癌内分泌治疗基本药物 v 乳癌内分泌治疗药物有抗雌激素、芳香化酶抑制剂(Aromatase inhibitors,AI)、促黄体生成素释

2、放激素类似物（LHRHa）、雌/雄激素类和孕激素。v1、抗雌激素，与雌激素受体（ER）结合，阻断雌激素对受体的作用。最常用的是三苯氧胺（TAM），可以用于复发转移乳癌的解救治疗、术后辅助治疗和高危健康妇女预防乳癌。v2、芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的活性，阻断卵巢以外的组织雄烯二酮及睾酮经芳香化作用转化成雌激素，达到抑制乳癌细胞生长，治疗肿瘤的目的。芳香化酶抑制剂(Aromatase inhibitors,AI)适用于绝经后，v3、LH-RH类似物促黄体生成素释放激素类似物，通过负反馈作用下丘脑，抑制下丘脑产生促性腺激素释放激素（GnRH/LH-RH）；同时还能竞争性地与垂体细胞膜上的Gn

3、RH受体或LHRH受体结合，阻止垂体产生FSH和LH,从而减少卵巢分泌雌激素。代表药为Zoladex(诺雷德),可以代替卵巢切除术，治疗绝经前复发转移乳癌。4、孕激素，通过改变身体内分泌环境，经负反馈作用抑制垂体产生LH黄体生成素和ACTH促肾上腺皮质激素,或通过孕激素受体作用乳癌细胞。常用的有甲孕酮（MPA）和甲地孕酮（MA）。内分泌药物临床使用现状v乳腺癌患者中约有2/3的病人使用激素疗法，主要药物有三苯氧胺、甲孕酮、甲地孕酮等，这类药物的作用机理都是阻断人雌激素来源，目前有效率仅为30%50%，临床疗效仍不够理想。此外，芳香酶抑制剂近几年增长较快，已成为乳腺癌内分泌治疗领域的热点，未来前

4、景广阔。目前已经占据国际第四大乳腺癌内分泌治疗药物地位的口服芳香酶抑制剂来曲唑，近年来一直快速增长，已经成为乳腺癌内分泌治疗药物市场中增长较快的品种。乳癌内分泌治疗的分类v复发转移乳腺癌内分泌治疗复发转移乳腺癌内分泌治疗v术前新辅助内分泌治疗术前新辅助内分泌治疗v早期乳腺癌术后辅助内分泌治疗早期乳腺癌术后辅助内分泌治疗v复发转移乳腺癌内分泌治疗复发转移乳腺癌内分泌治疗v复发转移乳腺癌的治疗目的是改善患者生活质量，延长生存期。复发转移乳腺癌是否选择内分泌治疗,要考虑患者肿瘤组织的激素受体状况(ER/PR)、年龄、月经状态以及疾病进展程度。原则上疾病进展迅速的复发转移病人应首选化疗，而进展缓慢的激

5、素反应性乳腺癌（Endocrine responsive），既过去所说的激素依赖性乳腺癌，可以首选内分泌治疗。复发转移乳腺癌内分泌治疗的基本原则：复发转移乳腺癌内分泌治疗的基本原则：1复发转移乳腺癌的治疗原则是控制疾病发展和改善患者生活质量,所以尽量避免不必要的强烈化疗。2激素受体阳性进展缓慢的复发转移乳腺癌，绝经后患者可以首选内分泌治疗；绝经前患者可以选择化疗，或也可以考虑采用卵巢功能抑制联合其他内分泌药物治疗。v3激素受体阳性患者，在化疗无效肿瘤未控的治疗间隙,或病人任何原因不能耐受继续化疗时，应及时给予内分泌治疗。激素受体不明或既往检测阴性的患者,也应该通过测定新近出现复发病灶,或重新测

6、定以往病灶受体结果,争取内分泌治疗的机会。v4.在治疗阶段，严格疗效评价标准，本着“效不更方，无效必改”的原则。在某一治疗手段失败后，提倡化疗和内分泌治疗合理的序贯使用。疾病发展相对缓慢阶段可以序贯应用不同类别的内分泌药物治疗。v5.晚期患者治疗后疾病长期保持稳定视为临床获益，因为临床研究表明，治疗后病情持续稳定6月以上病人的总生存期，与获得临床缓解（CR+PR），即病灶缩小的患者相同。基于内分泌治疗更适合长期用药，所以内分泌治疗应该尽量保持连续治疗用药时间，延长疾病控制时间，以期延长总生存期。v 绝经后复发转移乳腺癌，一线内分泌治疗的首选为第三代芳香化酶抑制剂，包括阿那曲唑、来曲唑、依西美坦

7、。国际多中心临床研究证明，三苯氧胺治疗失败的复发转移乳腺癌二线治疗，第三代芳香化酶抑制剂比甲地孕酮更有效。复发转移乳腺癌一线内分泌治疗，第三代芳香化酶抑制剂疗效明显优于三苯氧胺。绝经前复发转移乳腺癌患者可以首选化疗，如化疗失败，或疾病适合或需要内分泌治疗时，可以采取药物性卵巢去势联合芳香化酶抑制剂。v 复发转移乳腺癌首选芳香化酶抑制剂治疗失败后，可以考虑化疗；适合继续用内分泌治疗时，可以选择孕激素、雌激素受体调节剂Fasolodex（氟维司群）、其他芳香化酶抑制剂。而基于目前第三代芳香化酶抑制（失活）剂之间不存在交叉耐药的临床研究证据不足，当某一芳香化酶抑制剂治疗失败后，选择另一个第三代芳香化

8、酶抑制剂时应慎重。v内分泌药物和化疗合用是否增效尚无定论，尽管有三苯氧胺、托瑞米芬联合化疗可能逆转化疗耐药的实验和小样本临床研究报告，以及孕激素联合化疗增加疗效减轻化疗不良反应的临床报告。v目前不主张内分泌药物和化疗联合应用，尤其是第三代芳香化酶抑制剂没有与化疗合用的成功经验。但孕激素可以改善转移晚期乳癌患者一般状况，与化疗合用可以增加患者对化疗的耐受性。术前新辅助内分泌治疗术前新辅助内分泌治疗 v术前新辅助内分泌治疗，可以是绝经后激素受体阳性患者术前治疗的另一选择，尤其是那些不适合化疗的老年患者，可以通过新辅助内分泌治疗缩小肿瘤后，再考虑手术切除。术前内分泌治疗有效的患者，手术后可以采用同样

9、的药物作为术后辅助内分泌治疗。v 有关来曲唑的临床研究结果表明，第三代芳香化酶抑制剂来曲唑对绝经后患者新辅助治疗疗效优于TAM，提高有效率，增加保乳机会。v术前新辅助内分泌治疗的理念已越来越多被接受，但目前临床应用方面有较大困难。v原因是那些需要术前治疗的局部晚期患者，如果采用新辅助化疗的话，只需要明确病理诊断就可以开始，而且一线联合化疗的有效率较高。而采用术前新辅助内分泌治疗，则需要等待肿瘤组织的激素受体检测结果，而中国妇女激素受体阳性率为 50左右，受体阴性患者不适合选用内分泌治疗；即使是受体阳性的绝经前患者也可以选择化疗。不过随着我国人口老龄化和医疗保险的进一步普及到更多的老年患者，加上

10、医患双方对内分泌治疗理念不断更新，术前新辅助内分泌治疗的临床应用会更加广泛。早期乳腺癌术后辅助内分泌治疗早期乳腺癌术后辅助内分泌治疗 v三苯氧胺是早期乳腺癌术后辅助治疗最常用内分泌治疗药物，目前关于三苯氧胺在乳腺癌辅助治疗中应用基本共识有：v1.辅助内分泌治疗的决定因素为激素受体（ER/PR）状况，ER阳性的效果最好,部分ER阴性PR阳性的患者也可以使用三苯氧胺;2.三苯氧胺合适的服药时间为5年，再延长用药时间不能提高疗效;3.三苯氧胺的疗效与患者年龄关系不大，绝经前后都可以使用;4.服用三苯氧胺能显著降低对侧乳腺癌的发生，但只能预防那些雌激素受体阳性的乳腺癌发生;5.长期服用三苯氧胺会增加子

11、宫内膜癌的发生风险;6.ER阳性患者化疗后加三苯氧胺，比单用化疗和单用三苯氧胺效果都好,而且化疗后序贯合用三苯氧胺的效果优于同时合用。v三苯氧胺作为乳腺癌内分泌治疗的代表性药物，不良反应比化疗药物明显轻，大多数患者和健康妇女可以耐受5年甚至更长时间的连续治疗。但鉴于三苯氧胺已广泛用于临床，且有健康妇女作为预防用药，所以还是要警惕长期用药可能出现的不良反应。如乏力、颜面潮红、皮疹、阴道干燥、阴道流血，少见不良反应还有纳差、恶心、腹泻、出汗、体重增加和静脉血栓等。v第三代芳香化酶抑制剂在绝经后早期乳癌术后辅助治疗中，疗效超过三苯氧胺。v在早期乳腺癌术后辅助治疗中，5年阿那曲唑比5年三苯氧胺疗效更好

12、而不良反应更低。v有实验结果显示，5年来曲唑比5年三苯氧胺疗效更好。v乳腺癌术后辅助治疗，三苯氧胺服用23年后，再序贯使用依西美坦23年，疗效明显优于服用三苯氧胺5年。v有试验结果显示三苯氧胺服用23年后，再序贯使用阿那曲唑23年，疗效明显优于服用三苯氧胺5年。v乳腺癌术后辅助治疗三苯氧胺5年后,再加用来曲唑5年的疗效明显优于三苯氧胺5年。绝经标准v绝经判定需要符合下列条件之一：v1.年龄60或超过60岁已停经者。v2.年龄在45-60岁之间，自然停经一年以上。v3.双侧卵巢切除术后。v4.双侧卵巢放疗去势后。v以下情况需要根据血雌激素（E2）、卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）的水平

13、，判断患者是否达到了绝经水平。v1.年龄在45-60岁之间，自然停经不足一年v2.45岁以下，因化疗等其他原因停经v3.曾接受单纯子宫切除术而保留卵巢。但应注意，有时患者的血激素水平会因化疗发生暂时的改变，所以判定这部分患者是否绝经应慎重，需要动态监测激素水平。乳腺癌内分泌治疗小结v综上所述，对于绝经后激素受体阳性患者，术后辅助内分泌治疗可以选择：v1.术后5年阿那曲唑或来曲唑;2.三苯氧胺23年后，再序贯使用23年依西美坦或阿那曲唑;3.三苯氧胺5年后,后续强化使用来曲唑5年;4.各种原因不能承受芳香化酶抑制剂治疗的患者，仍然可以用三苯氧胺5年。v绝经前激素受体阳性患者，术后辅助内分泌治疗可

14、以选择：v1.先用三苯氧胺23年，如进入绝经后可以改用芳香化酶抑制剂。2.如果三苯氧胺23年后依然未绝经，可以继续使用三苯氧胺至5年，如5年后进入绝经后，再用5年来曲唑作为后续强化治疗。3.对部分不适合用三苯氧胺治疗，或有高危复发转移因素的绝经前患者，可以考虑在卵巢去势后使用芳香化酶抑制剂作为辅助治疗。v已经临床证实的几点药物不良反应：1.三苯氧胺长期服用能导致子宫癌和血栓。与他莫昔芬相比，由雷洛昔芬副作用导致的子宫癌和血栓病例分别少36%和29%。雷洛昔芬可能取代他莫昔芬，成为绝经妇女预防乳腺癌的首选药物。FDA可能批准雷洛昔芬同时作为预防乳腺癌的药物。2.乳腺癌内分泌治疗，特别是芳香化酶抑

15、制剂有导致骨质疏松的危险。内分泌治疗之所以能在乳腺癌治疗中占据着非常高的地位，是因为乳腺癌是一种雌激素依赖性的肿瘤。内分泌治疗就是通过抑制雌激素的水平，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。有研究表明，采用芳香化酶抑制剂的绝经后乳腺癌患者，其骨折的危险是不用者的1.5倍。v“兵来将挡，水来土掩”，在治疗乳腺癌的同时，及时采取措施应对病人骨质丢失是完全可以做到的。首先，病人得“防患于未然”，适时补充钙剂和维生素D，合理加强运动；其次，要做到“知己知彼”，多做骨密度测定，这样就能为乳腺癌治疗导致的骨量流失速度作出大致的估计，以利于制订治疗方案；v最后，须“对症下药”，在不同阶段选用不同程度的抗骨质疏松治疗，必要时可以使用降钙素、活性维生素D或双膦酸盐来阻止骨量流失此外，双膦酸盐还能有效阻止乳腺癌病人发生骨转移，起到“一箭双雕”的功效。