喹诺酮类抗生素合理使用.ppt

上传人:王** 文档编号:696880 上传时间:2023-12-12 格式:PPT 页数:30 大小:690.59KB
下载 相关 举报
喹诺酮类抗生素合理使用.ppt_第1页
第1页 / 共30页
喹诺酮类抗生素合理使用.ppt_第2页
第2页 / 共30页
喹诺酮类抗生素合理使用.ppt_第3页
第3页 / 共30页
喹诺酮类抗生素合理使用.ppt_第4页
第4页 / 共30页
喹诺酮类抗生素合理使用.ppt_第5页
第5页 / 共30页
喹诺酮类抗生素合理使用.ppt_第6页
第6页 / 共30页
喹诺酮类抗生素合理使用.ppt_第7页
第7页 / 共30页
喹诺酮类抗生素合理使用.ppt_第8页
第8页 / 共30页
喹诺酮类抗生素合理使用.ppt_第9页
第9页 / 共30页
喹诺酮类抗生素合理使用.ppt_第10页
第10页 / 共30页
亲,该文档总共30页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《喹诺酮类抗生素合理使用.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《喹诺酮类抗生素合理使用.ppt(30页珍藏版)》请在优知文库上搜索。

1、药品不良反应监测中心药品不良反应监测中心喹诺酮类抗生素合理使用喹诺酮类喹诺酮类 抗生素抗生素概述概述喹诺酮类药物是近年来迅速发展喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的合成抗菌药物,具有抗菌起来的合成抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌活性强、结构简单、谱广、抗菌活性强、结构简单、给药方便等特点。给药方便等特点。与其它常用抗菌药物无交叉耐药与其它常用抗菌药物无交叉耐药性。性。目前滥用严重,耐药菌株增多,目前滥用严重,耐药菌株增多,尤其大肠杆菌等。尤其大肠杆菌等。喹诺酮类抗生素喹诺酮类抗生素 起源及发展前史起源及发展前史退市当前市售Naildixic Acid萘啶酸1962CIPRO环丙沙星1987FLOXI

2、N氧氟沙星OMNIFLOX替马沙星19901992Norfloxacin诺氟沙星1984第一个氟喹诺酮类药物1970sFlumequine氟甲喹Pipemidic Acid 吡哌酸喹诺酮类抗生素喹诺酮类抗生素(FQNs)(FQNs)最新分类最新分类萘啶酸吡哌酸诺氟沙星氧氟沙星环丙沙星左旋氧氟沙星依诺沙星氟罗沙星洛美沙星司帕沙星格帕沙星克林沙星 加替沙星 莫西沙星第一代第二代第三代第四代对G-杆菌作用强,仅适用于尿路、肠道感染 对G-杆菌作用强,体内较稳定,毒性降低,可用于各系统感染 在第二代基础上增加了对G+球菌、衣原体、支原体、军团菌和结核杆菌的作用,安全性高,半衰期长在第三代基础上增加了对

3、抗G+球菌的活性,增加了对厌氧菌的抗菌活性FQNs FQNs 共同特点共同特点FQBNs抗菌谱广抗菌活性强组织浓度高 无交叉耐药 口服吸收口服吸收好好不良反应少FQNs FQNs 抗菌作用机制抗菌作用机制DNA拓朴异构酶拓扑异构酶拓朴异构酶FQNs主要影响DNA合成过程中切口封闭功能,而阻碍细菌DNA合成。在G-菌中喹诺酮主要抑制DNA回旋酶。,负责将子代的DNA解环连,喹诺酮类抑制此酶,影响子代DNA解环连而干扰DNA复制。在G+菌中喹诺酮类主要影响拓扑异构酶。抑制细菌的DNA拓朴异构酶(和),从而影响细菌DNA的复制而呈现杀菌作用。为催化DNA拓扑学异构体相互转变的酶之总称。催化DNA链断

4、开和结合的偶联反应FQNs FQNs 化学结构与构效关系化学结构与构效关系1,4-1,4-二氢二氢-4-4-氧氧-3-3-喹啉羧酸喹啉羧酸母核母核构效关系3-羧基,4-羰基抗菌活性必须基团6-氟高活性所必需,抑制拓扑异构酶能力增强10倍7位通常5或6元碱性氮杂环-对抗菌谱,药代动力学有较大影响8位主要控制体内活性,扩大抗菌谱,包括厌氧菌活性1位取代基控制抗菌活性第一代第一代第三代第三代氟喹诺酮类氟喹诺酮类FQNs FQNs 抗菌谱抗菌谱 药动学特点抗菌谱抗菌强度临床应用现状第一代血药浓度低组织浓度低大多数G菌泌尿道感染已淘汰第二代血药浓度低尿药浓度高大多数G菌、部分G菌、铜绿肠道感染尿路感染较

5、少应用第三代血药浓度高组织分布广半衰期长G、G、铜绿、衣原体、支原体、军团菌、分枝杆菌广泛广泛应用第四代吸收快组织分布广半衰期长G、G、铜绿、衣原体、支原体、军团菌、分枝杆菌、厌氧菌广泛广泛应用FQNs FQNs 耐药性及防止耐药性的发展耐药性及防止耐药性的发展近几年来,伴随着氟喹诺酮类药物在国内的广泛应用,细菌对该类药物的耐药性呈迅速增长趋势,并且各品种间呈交叉耐药。u耐药性增长最高者为大肠杆菌,对氟喹诺酮类耐药株达50%以上;u葡萄球菌(甲氧西林耐药)耐药性增多;u铜绿假单胞菌等耐药率略上升;u除大肠杆菌以外的其他肠杆菌科细菌耐药性略增多;u奈瑟氏菌属淋球菌敏感性下降u临床用药应有明确的应

6、用指征,不应用于轻微感染者和没有希望获得治疗效果的感染者。u用药前尽可能分离出病原菌,并做药敏试验,减少无根据预防用药。u正规治疗72h后,如症状、体征及实验室检查均无好转或者有加重者,可考虑换药。u掌握合适的剂量与疗程,不将本类药物作为局部外用药,防止诱发耐药性。耐药性如何防止其发展FQNsFQNs 临床应用临床应用o铜绿假单胞菌所致尿路感染:环丙沙星o细菌性前列腺炎:前列腺浓度可达血浓度的0.5-3倍o细菌性肠道感染o肠杆菌科或铜绿假单胞菌所致骨/关节感染:骨组织浓度可达血浓度的0.3-2倍o伤寒沙门菌:成人患者o炭疽芽孢杆菌o肠杆菌科或非发酵革兰阴性菌败血症:FQNs血药浓度不高o脑膜炎

7、及颅内感染:要求最大治疗剂量,容易发生ADRo感染性心内膜炎:心脏毒性可选可选不宜选用不宜选用首选首选FQNsFQNs 临床应用临床应用-呼吸系统感染呼吸系统感染p不建议将呼吸FQNs作为一线用药,可用于二代头孢、青霉素类药物过敏或耐药的感染。p2007年IDSA/ATS成人CAP指南:有基础疾病或最近使用过抗生素、大环内酯耐药肺链感染率较高地区:单用呼吸FQNs或新大环内酯-内酰胺类。p无MDR危险因素早发性HAP初始经验治疗:可选呼吸FQNs或环丙沙星p有MDR危险因素晚发性HAP初始经验治疗:抗铜绿假单胞菌活性的FQNs(联合用药),如环丙沙星,左氧氟沙星;嗜肺军团菌感染;嗜麦芽窄食单胞

8、菌感染。CAPHAPFQNsFQNs 临床应用临床应用-围手术期预防感染围手术期预防感染关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知卫办医发200848号,2008年3月24日l除泌尿系统外,不得作为其他系统的外科围手术期预防用药。l泌尿外科手术推荐预防药物:第二代头孢,环丙沙星。关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知卫办医政发200938号,2009年3月24日l严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药。l泌尿外科手术推荐预防药物:第一、二代头孢,环丙沙星。美国感染病学会公布预防手术感染指南(2004)l氟喹诺酮类可适用的手术:经腹或阴道子宫切除术,结肠手术。l不推荐:心胸和血管手术;髋或

9、膝关节成形术。l氟喹诺酮类须在术前120分钟内开始滴注第一剂。口服与静脉给药几乎等效:除诺氟沙星、环丙沙星外,大部分药物的口服生物利用度达80%-95%大多数FNQs蛋白结合率约20%-40%吸收分布FQNsFQNs 体内过程体内过程给药分布容积大于2 L/kg:在肺、肝、肾、膀胱、前列腺、卵巢、输卵管和子宫内膜的药物浓度高于血药浓度 能集中在人肺泡巨噬细胞和多形核白细胞中 骨组织:骨组织浓度可达血浓度的0.3-2倍前列腺:可达血浓度的0.5-3倍脑脊液:脑膜炎症时可达抑菌或杀菌浓度胎儿循环:透过血-胎盘屏障较多,胎儿血浓度可达母体血浓度的50%-100%浆膜腔和关节腔短清除半衰期:诺氟沙星、

10、依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星等,T1/2约3-5h 长清除半衰期:司帕沙星(17h)、加替沙星(7-14h)、莫西沙星(12h)等清除半衰期经肝脏细胞色素P450系统氧化 吸收大多数FNQs有45%-65%以原形从尿中排出某些代谢物进入肠肝循环,通过粪便排出排泄几种几种FQNs FQNs 药代动力学参数药代动力学参数药物单次口服Cmaxmg/LTmax(h)T1/2(h)AUCmgh/L生物利用度(%)蛋白结合率(%)尿回收(%)氧氟沙星400mg5.850.645.035.0902080环丙沙星500mg2.561.254.012.07036.740左氟沙星200mg2.690.926.24

11、19.31003280加替沙星400mg4.11.47.833.5962682莫西沙星400mg3.12.51236914025FQNsFQNs 不良反应(不良反应(ADRADR)胃肠道反应CNS毒性皮肤及光敏反应跟腱炎心脏毒性血糖异常软骨损害肝功能异常FQNsFQNs 不良反应不良反应(ADR)-(ADR)-n 表现:发生率17%。u 轻中度:头昏/头痛、眩晕、失眠、视觉异常(长期大量用药可致白内障、视力丧失、色觉障碍),震颤。u 重度神志异常、幻觉、抽搐/惊厥。n 相关性:u 与剂量,基础性疾病,性别,年龄(45岁以下)有关。u 与7位侧链结构有关。u 进餐后和睡觉前服药可明显降低眩晕和头

12、痛的发生率。n 常见药物:曲伐沙星,格帕沙星,莫西沙星u 发生率:曲伐沙星诺氟沙星,加替沙星,莫西沙星司帕沙星环丙沙星氧氟沙星左氧氟沙星。n 危险人群:合用NSAID或CYP450抑制剂,有精神病史、癫痫史、脑血管硬化者。中枢神经系统ADRFQNsFQNs 不良反应不良反应(ADR)-(ADR)-n 表现:光毒性反应的表现:红斑、水肿、色素沉着等,严重者出现大疱性皮炎。n 相关性:与剂量密切相关。光毒性还与8位母核上取代基团、紫外光照射强度和时间,以及机体自身的敏感性有关。而与年龄无关。n 8位取代基的光毒性比较:FClNHCF3OCH3 代表药物:F司帕沙星、氟罗沙星、洛美沙星 Cl克林沙星

13、 OCH3加替沙星、莫西沙星、吉米沙星n 药物的光毒性比较:洛美沙星,氟罗沙星司帕沙星依诺沙星克林沙星曲伐沙星加替沙星莫西沙星氧氟沙星,环丙沙星,诺氟沙星 光敏毒性FQNsFQNs 不良反应不良反应(ADR)-(ADR)-早年动物实验,服用喹诺酮药物100-500 mg/kg.d后,其负重关节软骨发生破坏性改变,部分动物表现关节肿胀,活动受限n软骨毒性的机制:FQNs与镁离子发生螯合反应,造成局部镁离子缺乏,进而阻碍了镁离子依赖的整合素与细胞基质的信号转导,导致细胞基质的退变,损伤了软骨细胞,造成软骨细胞坏死与硫酸软骨素空泡。n表现:关节僵硬,颌关节痛。大多可逆。n相关性:年龄,剂量。成人和儿

14、童分别约为0.1%和2%-3%。所有FQNs都可造成软骨损伤。n代表药物:培氟沙星关节病变n儿童用药的合理性 学者观点:不宜用于18岁下骨髂生长发育尚未完全儿童患者,但在目前尚无其他有效安全治疗药物的感染患者,可充分权衡利弊后采用,如假单胞菌感染引起儿童肺囊性纤维化(目前氟喹诺酮在儿科领域应用的有关资料主要是关于环丙沙星的),但尚需进行严格对照试验,以确定其治疗作用和远期安全性(骨、关节)。其他应用:治疗其他疗法难以对付的重度感染,如伤寒发热、志贺菌性痢疾和肠杆菌脑膜炎。权威文献:在小儿、18岁以下青少年、孕妇、哺乳期妇女中应用的安全性和有效性尚未建立,该药应避免用于18岁以下的未成年人(中华

15、人民共和国药典临床用药须知)。18岁以下未成年患者避免使用本类药物,妊娠期及哺乳期患者避免应用本类药物(抗菌药物临床应用指导原则)。药品说明书:不宜使用,避免使用,禁用。n药学建议 儿童应避免常规使用,仅在其他药物治疗无效而危及生命时选用 儿童剂量不应超过每日1015mg/kg体重,疗程不超过7天(实用儿科学)FQNsFQNs 不良反应不良反应(ADR)-(ADR)-n 机制:FQNs有直接改变心脏节律的潜力。药物进入心肌细胞后,阻滞K+通道,使复极减慢,QT间期延长,引发心律不齐。n 表现:血压升高或下降、心肌梗死、心动过缓、心律不齐或尖端扭转型室性心动过速(TDP)。n 相关性:剂量n 代

16、表药物:主要致QT间期延长:第4代FQNs。司帕沙星格帕沙星莫西沙星加替沙星吉米沙星左氧氟沙星环丙沙星 主要致TDP:加替沙星左氧氟沙星环丙沙星 格帕沙星因发生严重尖端扭转型室速致死而被撤市。n 危险人群:合用可延长QT药(三环类抗抑郁药、胺碘酮、特非那定、红霉素、西沙比利等),或引起心动过缓的药物(如普萘洛尔),或CYP450抑制剂;电解质紊乱。心血管毒性FQNsFQNs 不良反应不良反应(ADR)-(ADR)-n机制:FQNs有直接改变心脏节律的潜力。药物进入心肌细胞后,阻滞K+通道,使复极减慢,QT间期延长,引发心律不齐。n表现:血压升高或下降、心肌梗死、心动过缓、心律不齐或尖端扭转型室性心动过速(TDP)。n相关性:剂量n代表药物:主要致QT间期延长:第4代FQNs。司帕沙星格帕沙星莫西沙星加替沙星吉米沙星左氧氟沙星环丙沙星 主要致TDP:加替沙星左氧氟沙星环丙沙星格帕沙星因发生严重尖端扭转型室速致死而被撤市。n危险人群:合用可延长QT药(三环类抗抑郁药、胺碘酮、特非那定、红霉素、西沙比利等),或引起心动过缓的药物(如普萘洛尔),或CYP450抑制剂;电解质紊乱。心血管毒性*C

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 医学/心理学 > 药学

copyright@ 2008-2023 yzwku网站版权所有

经营许可证编号:宁ICP备2022001189号-2

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!